Insekt

Insecta

oversettelse Denne artikkelen kan forbedres ved å oversette Wikipedia-artikkelen til engelsk  : Insect .

Hvis du kjenner det foreslåtte språket godt, kan du gjøre denne oversettelsen. Finn ut hvordan .

Insecta Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Ulike insekter. Klassifisering i henhold til ITIS
Regjere Animalia
Underregering Bilateria
Infrariket Protostomia
Super-omfavnelse. Ecdysozoa
Gren Arthropoda
Under-omfavnelse. Hexapoda

Klasse

Insecta
Linné , 1758

Nedre rang taksa

De insekter ( Insecta ) er en klasse av dyr virvelløse dyr av rekken av leddyr , og den undergren av Hexapod . De er kjennetegnet ved et legeme oppdelt i tre tagmes ( hode som har utvendige munndeler , et par av antenner og i det minste ett par av sammensatte øyne  , brystkasse er forsynt med tre par leddede ben og to par mer eller mindre vinger. Modifisert; underliv blottet av vedlegg) som inneholder maksimalt 11 segmenter beskyttet av en skjellaget som danner et eksoskelett sammensatt av kitin og forsynt med luftrør .

Med nesten 1,3 millioner beskrevne arter som fremdeles eksisterer (og nesten 10 000 nye arter er oppfunnet per år), utgjør insekter 55% av artsmangfoldet og 85% av dyrets biologiske mangfold (definert av antall arter). Det anslås at mellom 5 og 80 millioner mulige arter. 10 19 (10 milliarder milliarder ) mennesker anslås å være i live til enhver tid til enhver tid. Deres totale biomasse ville være 300 ganger større enn menneskelig biomasse, fire ganger større enn for virveldyr, vel vitende om at sosiale insekter alene representerer halvparten av biomassen til insekter.

For mer enn 400 millioner år siden, er insekter de eldste dyrene som har tilpasset seg jordlivet ved å bli amfibier, og de er en av de sjeldne jordlevende organismer som ligner sine forfedre (taksonomisk stabilitet). De er også de første komplekse dyrene som har utviklet evnen til å fly for å bevege seg, og i 150 millioner år er de eneste som har dette bevegelsesmidlet. Utstyrt med vinger, et stivt eksoskelett , en liten størrelse, et høyt reproduksjonspotensial og et puppestadium av metamorfose , forklarer disse faktorene koloniseringen av mange økologiske nisjer deres evolusjonære suksess . De finnes nå i nesten alle klima og i kontinentale terrestriske og vannmiljøer. Bare havet ble ikke kolonisert, dette marine habitatet ble overveiende dominert av gruppen krepsdyr , hvorfra hexapodene kommer nettopp ved tilpasning til det terrestriske miljøet .

Den entomofauna betegner hele insektet populasjon tilstede i et medium.

Insekter har mange interaksjoner med mennesker. Noen er i direkte konkurranse om ressursene våre, for eksempel insekt skadedyr i jordbruk og skogbruk ( skogbruk ). Andre kan forårsake store helseproblemer som vektorer av patogener og alvorlige smittsomme sykdommer . I motsetning til dette er mange insekter regnes for å være økologisk gunstig som predatorer, pollinators , distributør varer (for honning , silke ,  osv ), fjerningsmidler , eller som en kilde til mat for mange dyrearter og hos mennesker .

Den livssyklus insekter går gjennom flere stadier av fysisk transformasjon kalt moults  " og generelt involverer flere forvandlinger. De edderkopper , skorpioner og midd er ikke insekter, men edderkoppdyr  ; blant andre forskjeller har de åtte ben. Den entomologi er den grenen av zoologi hvis formål er studiet av insekter.

Mer enn 40% av insektarter er truet med utryddelse de neste tiårene, ifølge en stor studie publisert i tidsskriftet Biological Conservation i 2019. Insektens utryddelsesrate er åtte ganger så stor som for andre dyrearter, og de risikerer å forsvinne i begynnelsen. av XXII E  århundre hvis den nåværende satsen fortsetter (reduksjon på 2,5% per år siden 1980-tallet). De viktigste drivkreftene for denne tilbakegangen er, i avtagende rekkefølge av betydning: ødeleggelse av habitat og konvertering til intensivt jordbruk og urbanisering; forurensning, hovedsakelig fra gjødsel og syntetiske plantevernmidler; biologiske faktorer, inkludert patogener og introduserte arter; Klima forandringer.

Etymologi

Ordet insekt kommer fra det latinske insectumet som betyr "i flere deler" som refererer til segmenteringen av de tre hoveddelene. Den latinske etymologien er en sporing av gresk ἔντομος ( entomos ) som betyr "snittet, hakket".

Utvikling

Relativ posisjon innenfor leddyr

Innen leddyr har insekter tradisjonelt blitt sammenlignet med myriapoder på grunnlag av flere tegn: uniramate vedlegg , tilstedeværelse av luftrør og malpighianrør , mandibler dannet av et komplett vedlegg (og ikke fra bunnen av et appendiks som hos krepsdyr ). Imidlertid, molekyl phylogeny , anordningen av mitokondrielle gener , så vel som cladistic analyse av tegn ført til den oppfatning at insektene skal i virkeligheten være inkludert innenfor krepsdyr (i middelalder de ble klassifisert som verms , "ormer“også inkludere små gnagere og bløtdyr). Pankrustacea- kladen som ble etablert som et resultat av denne oppdagelsen inneholder derfor linjene av marine krepsdyr som sannsynligvis er parafyletiske og insektene selv, som er monofyletiske . Karakterene som førte til tilknytning av insekter med myriapods er derfor sannsynligvis konvergenser assosiert med tilpasning til det terrestriske miljøet. Utviklingen av nervesystemet til insekter og krepsdyr, derimot, har ekstremt slående likheter.

Pancrustacea
Hexapoda



Collembola



Protura




Diplura



Insecta





Crustacea



Kladogram som viser posisjonen til Insecta-klassen.

Records

Den titan , Titanus giganteus , er en kandidat for tittelen største insekt i verden med en størrelse over 16  cm . Den minste billen, og den minste insektfrie (ikke- parasittiske ) som lever i verden, er Scydosella musawasensis som er litt over 0,300  mm lang. Dicopomorpha echmepterygis er en art av parasitoid veps hvis hann har blitt utpekt som den minste voksne organismen i insektklassen , og måler ikke mer enn 0,139  mm (139  μm ) i lengde (mindre enn den encellede organismen Paramecium ). Det ser ut til å være et generelt forhold mellom vekt og lengde for insekter.

Systematisk

Insektet Klassifiseringen ble foreslått av Carl von Linné i attende th  tallet på grunnlag av morfologiske kriterier spesifikke for insekter . Dermed er omtrent tretti ordrer med nåværende insekter oppført på hele planeten. Klassifiseringen deres er ennå ikke stabilisert, noen grupper som ble etablert av tradisjonen, fremsto nylig som heterogene. Den subphylum av hexapods Hexapoda er derfor et større konsept enn de insektene som i streng forstand, utgjør en søstergruppe av entognaths .

I følge Roth (1974) er klassen av insekter delt inn i to underklasser  :

I følge Brusca & Brusca (2003) og ifølge Ruggiero et al. (2015), inkludert Brusca , ekspert for ITIS , inkluderer Insecta- klassen tre underklasser:

Aterygoter

Aptérygotes- underklassen grupperer primitive vingeløse insekter. Det er lite mangfold, og de er klassifisert i to grupper som behandles som ordrer: Archaeognatha og Zygentoma .

Pterygoter

Den underklasse av Pterygotes grupper sammen "bevingete" eller pterygote insekter. Denne gruppen representerer hovedlinjen til de fleste insekter. De har diversifisert seg rikelig siden utseendet for 350 millioner år siden ( karbon ). Den nåværende klassifiseringen skiller pterygoter i mer enn 25 forskjellige ordrer .

Pterygota (pterygotes) ifølge ITIS (30. desember 2015)  :


Biologisk mangfold

Med nesten 1,3 millioner arter beskrevet, representerer insekter mer enn to tredjedeler av alle levende organismer . I denne klassen dominerer fire ordrer i antall arter som er beskrevet. Mellom 600 000 og 795 000 arter er inkludert i rekkefølgen Coleoptera , Diptera , Hymenoptera og Lepidoptera . Billene utgjør 40% av insektarter, men noen entomologer antyder at fluer og hymenoptera kan være like forskjellige.

Tabell 2. Antall arter beskrevet i fire hovedordrer (etter WCMC , 1992)
Ordrene Southwood (1978) Arnett (1985) Mai (1988) Brusca & Brusca (1990)
Biller 350.000 290.000 300.000 300.000
Diptera 120.000 98.500 85.000 150.000
Hymenoptera 100.000 103 000 110.000 125 000
Lepidoptera 120.000 112 000 110.000 120.000

De er den mest forskjellige klassen av levende organismer når det gjelder antall arter, og derfor er de overveiende dominerende i terrestriske og vannmiljøer. Dette biologiske mangfoldet er en viktig faktor for bevaring av naturen, integriteten til miljøet og det invasive potensialet til visse generalistiske arter.

Bevaring, potensiell

Lite er kjent om tilstanden til globale insektpopulasjoner, spesielt i tropiske og ekvatoriale skoger.

Vi vet imidlertid at mange arter ser ut til å ha forsvunnet eller er på vei ned ( saproksylofagøse insekter, for eksempel i tempererte soner). 5 til 10% av insektarter har forsvunnet siden starten av den industrielle tiden. Antallet forsvinninger forventes å akselerere kraftig i tiårene framover: en halv million arter er i fare for å utryddes.

Generelt har FN identifisert viktige årsaker til regresjon av biologisk mangfold, som er endringer i artshabitater (ødeleggelse, trivialisering, fragmentering, kunstiggjøring, avskoging, drenering, dyrking osv.); overutnyttelse Forurensning; innføring av invasive fremmede arter; og klimaendringer. De første effektene av klimaendringene er allerede synlige, men de fremtidige effektene er fortsatt dårlig vurdert. De kan omfatte en forskyvning og høydemodifisering av fordelingsområdene, forsvinningen av arter, endringer i hastigheten på utbrudd og invasiviteten (mulig eller bevist) for visse arter; Det er et gap mellom artssårbarhetsvurderinger og bevaringsstrategier (selv om det er enighet om viktigheten av å knytte disse to områdene for bevaring av biologisk mangfold).

I 2012 forsøkte en studie å studere sårbarheten til tre endemiske iberiske vannlevende billearter i tre uavhengige koloniseringer av samme habitat, på grunnlag av deres metabolisme og fysiologi, avhengig av temperatur, fordelingsmønster og spredningskapasitet. Ledelsen må ta i betraktning den differensielle kapasiteten til å vedvare og de mulige responsområdene for oppvarming. I dette tilfellet konkluderte studien med at disse tre artene vil bli påvirket veldig forskjellig av oppvarming til tross for ganske like økologiske og biogeografiske trekk.

I 2014 syntetiserte eksperter som hovedsakelig tilhørte offentlige forskningsorganisasjoner i rundt femten land publikasjonene som teller insekter, og konkluderte med at den "massive nedgangen av insekter" siden 1990-tallet, som hovedsakelig virker på grunn av bruken og utholdenheten av systemiske plantevernmidler .

I 2018 antyder de tilgjengelige modellene at hos vertebrater og planter vil antall arter som mister mer enn halvparten av sitt geografiske område innen 2100, bli halvert hvis oppvarmingen er begrenset til 1,5 ° C (i stedet for 2 ° C) i 2100, men at for insekter ville antallet reduseres med to tredjedeler. Klimabestemte tap som overstiger 50% av det geografiske området forventes i omtrent 49% av insektarter, 44% av planter og 26% av virveldyr i det tentente scenariet; ved 2 ° C faller denne andelen til 18% insekter, 16% planter og 8% virveldyr; og ved 1,5 ° C faller denne andelen til 6% insekter, 8% planter og 4% virveldyr. Hvis oppvarmingen er begrenset til 1,5 ° C (mot 2 ° C i Parisavtalen), reduseres antall arter som sannsynligvis vil miste mer enn 50% av sitt utvalg med rundt 66% hos insekter og ca. 50% hos planter og virveldyr.

Ifølge en australsk studie publisert i 2019 i Biological Conservation, som er verdens første rapport om evolusjonen av insektpopulasjoner, er utryddelsesgraden for insekter åtte ganger så stor som for andre dyrearter, og de er i fare for å utryddes. Ved begynnelsen av XXII E  århundre hvis den nåværende satsen fortsetter (reduksjon på 2,5% per år siden 1980-tallet). Urbanisering, avskoging, forurensning og spesielt intensivt jordbruk er de viktigste faktorene for denne nedgangen.

Entomologisk fauna i Frankrike

På fastlands-Frankrike estimerer beregningen av antall arter, basert på statistiske estimater, den entomologiske faunaen som for tiden er kjent til 34 600 arter (for det meste kun beskrevet av den voksne formen ), og den totale entomologiske faunaen til 40 000 arter. Det er derfor nesten 5000 arter å oppdage.

Anatomi og fysiologi

Ekstern anatomi

Som alle leddyr , insekter har en segmentert legeme understøttet av en ytre skjelett som består av en kitinholdige skjellaget er dekket med et sett av fettlegemer som utgjør epicuticular voks . Segmentene i kroppen er organisert i tre hoveddeler som er hode , thorax og underliv . Hodet har et par antenner , et par sammensatte øyne , ocelli og tre sett med modifiserte vedheng som danner munndelene . Disse vedleggene har spesialisert seg på evolusjon, så mye at vi nå finner flere typer (kvern, dyse, dyse-dyse, dyse-svamp og dyseslikking).

Den thorax består av tre segmenter (prothorax, mesothorax og metathorax) og generelt bærer alle de bevegelige ledd ( vinger eller ben ). Den underliv er for det meste består av elleve segmenter som kan noen ganger ha vedheng såsom cerci f.eks. Innvendig inneholder den noen viktige organer som fordøyelsessystemet , luftveiene , utskillelsessystemet og reproduktive organer . Det er stor variasjon og mange tilpasninger i sammensetningen av insektets kroppsdeler, spesielt vinger, ben, antenner og munnstykker.

Intern anatomi

Luftveiene

De insektåndedrag gjennom invaginations av tegument kalt tracheae som danner et nettverk bringe oksygen direkte til cellene . Disse luftrørene åpner seg på utsiden av respiratorisk stigmata med variabel åpning på sidene av thorax- og abdominalsegmentene (pleuritt).

Sirkulasjonssystemet

Det indre miljøet består av hemolymfe , hvis sirkulasjon er sikret av flere anatomiske innretninger (dorsal kontraktil fartøy, membraner, tilbehør "hjerter") og er finkontrollert av nervesystemet . Sirkulasjonssystemet er åpent, ved lavt trykk.

Den sirkulasjonssystemet har derfor liten eller ingen rolle i respirasjon (med noen få unntak som chironoma larver - Diptera levende i svært dårlig oksygen miljøer - som har hemoglobin ).

Fordøyelsessystemet

Insektet bruker fordøyelsessystemet sitt for å trekke ut næringsstoffer og andre stoffer fra maten det bruker. Disse matvarene inntas vanligvis som komplekse makromolekyler sammensatt av proteiner , polysakkarider , lipider og nukleinsyrer . Disse makromolekylene må brytes ned av katabolske reaksjoner for å bli mindre molekyler som aminosyrer og enkle sukkermolekyler. På denne måten kan cellene assimilere dem.

Den fordøyelsessystemet består av en lang, lukket rør som kalles fordøyelseskanalen, og det går i lengderetningen gjennom legemet. Denne fordøyelseskanalen leder mat fra munnen til anus. Den er delt inn i tre deler: stomodeum (foregut), mesenteron (midgut) og proctodeum (hindgut). Stomodeum og proctodeum er dekket med neglebånd siden de stammer fra invaginasjoner i integrasjonen. I tillegg til fordøyelseskanalen har insekter også spyttkjertler og spyttmagasiner. Disse strukturene finnes i thorax, ved siden av foregut.

Sentralnervesystemet

Den sentrale nervesystemet består av en dobbel ventral ganglion-kjeden, den mest massive ganglia som er anterior og danner hjernen lokalisert i hulrommet av den ytre skjelett av hodet. De tre første parene med noder smelter sammen i hjernen, mens de neste tre parene smelter sammen og danner en subesofageal node som innerverer munndelene.

Brystsegmenter har en ganglion plassert på hver side av kroppen, så ett par per segment. Denne disposisjonen er også til stede i de første åtte magesegmentene. Denne konstitusjonen kan variere, noen kakerlakker ( blattaria ) har bare seks mageknuter . Husfluen ( Musca domestica ) har alle ganglier smeltet sammen til en, og den finnes i brystkassen.

Noen insekter har nociceptorer , celler som fornemmer og overfører smerte. Selv om nociception har blitt vist hos insekter, er det ingen enighet om deres grad av smertebevissthet.

Fortplantningssystem

Hannene er vanligvis utstyrt med et fallorgan eller penis som inkluderer en basaldel, fallobasen, en distal edeaus (intromisjonsorgan) og latero-apikale vedlegg, paramerene , som har sin opprinnelse på fallobasen. Den ovipositor og ovipositor er vedlegg mage , vanligvis lang og konisk, som mange kvinner utviklet seg insekter legger egg i den mest gunstige steder inkubasjon.

Termoregulering

Insekter som leddyr er relativt små dyr og veier i gjennomsnitt mindre enn 500  mg . De kan dermed ikke holde kroppstemperaturen konstant på grunn av et høyt overflate / volumforhold og betydelige varmetap (en humle i et miljø ved 10  ° C , med en kroppstemperatur på 40  ° C , mister 1  ° C / sekund i fravær av varmeproduksjon, derav den adaptive sesongmessigheten til insekter i tempererte områder). Vekselvarme dyr , de er svært avhengig av varme for deres aktiviteter (tyveri, slåing), deres utvikling og reproduksjon som er optimalisert ved høye temperaturer, ofte mellom 30 og 40  ° C . Ifølge Chapman, en insektfysiolog, er temperatur en av de klimatiske forholdene som har mest effekt på insektbiologi, derav bruk av forskjellige atferdsmessige ( ektotermiske ) og fysiologiske ( endotermiske ) termoreguleringsstrategier .

Den mest brukte atferds-termoreguleringen består i å velge, på kort sikt og på en romlig og tidsmessig måte, det mikroboligen som passer best til deres behov. Dette gjelder særlig eksponering for solstråling ("basking", eksponering for solen som øgler) eller tvert imot unngåelse av varmekilder. En andre atferdsmessig termoreguleringsstrategi består i å endre holdningen deres, spesielt vingenes holdning i sommerfugler . Disse atferdene kan suppleres med fysiologisk ( endogen ) termoregulering . Det kan være et spørsmål om oppvarming før start, som varmer opp brystmusklene, en endoterm prosess som manifesterer seg ved raske vingevinkere, som i prinsippet er ganske like skjelven fra homeotermiske dyr . 94% av energien brukt i gjennomsnitt under kogger og flyging blir omgjort til varme, mens de resterende 6% blir omgjort til mekanisk energi. Fysiologisk termoregulering kan involvere thoraxisolasjon (hårete thorax av sommerfugler laget av modifiserte skalaer, hår av hymenoptera) og magen mindre godt isolert (temperatur nær utetemperaturen. Enkelte gresshopper og store sommerfugler (som Flambé eller svalehale ), veksler mellom faser av aktiv flyging med klappende vinger og faser av glidning , sistnevnte unngår overoppheting av brystet. Bier og mange møller unngår også denne overopphetingen ved å fremme overføring av varme til underlivet som gir kjøling ved konveksjon og ledning av luften rundt.

Utvikling

Den livssyklus insekter går gjennom flere stadier av fysisk transformasjon kalt moults  " og generelt involverer flere forvandlinger . Denne evolusjonssyklusen er en serie trinn (egg, larve, nymfe , voksen ) som følger hverandre i løpet av en hel generasjon (fra egg til egg), og insektene er preget av puppestadiet av metamorfose. De fleste insekter er preget av ganske kort generasjonstid og store avkom, som gjør at de raskt kan kolonisere et gunstig miljø.

Denne syklusen kan avbrytes årlig av ugunstige klimatiske forhold (temperatur, regn, mangel på mat osv.). Den diapause er det begrep som refererer til denne utvidede avslutning i løpet av levetiden av insekt. Den vinteren økologi av insekter  ( fr ) studerer strategier satt på plass av insekter for å "overleve" på de laveste temperaturene: migrasjon (et sjeldent fenomen, som for eksempel migrasjon av Monarch Butterfly ); fysiologisk toleranse mot kulde (fenomenet er heller ikke utbredt: hemolymph som tar seg av frostvæske molekyler, slik som glyserol i vepsen Bracon cephi  (ne) eller xylomannan i billen Upis ceramboides  (en) ), dvalemodus av to typer: hvil ( humle) jordbasert ) og diapause (egg, larver, nymfer, til og med voksne som den imaginære diapausen til marihøner) som kan forekomme uavhengig eller suksessivt i løpet av en livssyklus).

De primitive insektene i underklassen Apterygota har en utvikling kjent som uten metamorfose eller ametabola . Fra fødselen er det unge insektet veldig likt den voksne, til nærmeste størrelse ("ametabole" tilsvarer "uten endring"). På siden av pterygotiske insekter er det to typer transformasjoner: hemimetabolous ( heterometabolic ) og holometabolous .

Utvikling styres av et steroidhormon, ecdysone , som produseres i protoracic kjertler og tillater smelting . Et annet hormon, det unge hormonet , et terpenoidderivat , hemmer metamorfose . Den produseres i alliterte kropper, endokrine organer nær spiserøret.

Den gjengivelse av insekter blir også styrt av ekdyson og juvenilt hormon , som virker i begge kjønn. Disse hormonene styrer reproduksjonssystemets funksjon, men påvirker ikke bestemmelsen av seksuelle egenskaper, som er strengt bestemt genetisk. Feromonlignende hormoner spiller også en viktig rolle i å tiltrekke og gjenkjenne individer innenfor en art.

Rekorden for lang levetid holdes av en Bupreste , Buprestis aurulenta  (in) hvis xylofagøse larver som lever i skogen, dukker opp etter titalls år (hvorav en sak dukket opp fra et møbel 51 år gammel). Et av insektene med den korteste livssyklusen er bladlusen Rhopalosiphum prunifolia (4,7 dager ved 25 ° C). Den flyktige voksen kvinnen Dolonia americana lever mindre enn fem minutter, i løpet av hvilken tid hun må finne en kompis, kompis og legge egg. Huset fly kan sykle i 17 dager.

Heterometaboløs (ufullstendig metamorfose)

Denne typen utvikling består av tre hovedstadier: egget, nymfen (eller larven) og den voksne (det er ikke noe puppestadium). Nymfen ligner den voksne. Imidlertid er hun mindre, vingene er ikke fullt utviklet, og kjønnsorganene er ikke funksjonelle. Når puppen vokser, vil den se mer og mer ut som en voksen, og vingene vil utfolde seg ved den siste smeltingen.

Det er to underavdelinger av denne typen metamorfose:

  • hemimetabol (i streng forstand); denne metamorfosen bæres av insekter paléoptères ( mayflies , øyenstikkere og damselflies ) og Neoptera ( steinfluer ) som har vannlevende larver. Larven forlater luftveiene i løpet av transformasjonen til en voksen. Larven og den voksne lever ikke i samme miljø (vann eller antenne);
  • paurometabole  ; det er den vanligste av de ufullstendige metamorfosene, og det kjennetegner det store flertallet av eksopterygoter. Nymfen ligner den voksne, og den lever i samme miljø (vann- eller terrestrisk) som denne.
Holometabol (fullstendig metamorfose)

Denne transformasjonen er typisk for endopterygote insekter og for visse exopterygotes (eksempel: thrips og whiteflies ). Denne typen utvikling består av fire hovedfaser: egget, nymfen (eller larven), chrysalis (puppe) og den voksne. Larvestadiet ligner ikke den voksne. Larven viser ingen ytre tegn på vingutvikling. Metamorfosen hos voksne er konsentrert i puppestadiet (puppe).

  • hypermetabolsk: Dette er en type holometabolisk metamorfose hvis transformasjon involverer et trinn til. Først finner vi eggstadiet, deretter et første larvestadium som inkluderer en tynn larve tilpasset bevegelse (kalt triongulin), etter et andre larvestadium med en massiv og stillesittende larve, deretter en nymfe og til slutt en voksen. Den Meloidae er insekter som utfører denne type transformasjon.

Økologi og atferd

Den økologi av insekter er det vitenskapelige studiet av interaksjoner av insekter, enkeltvis eller som et samfunn, deres miljø eller med økosystemene rundt. Insekter spiller en viktig rolle i økosystemer. Først tillater de lufting av jorden og blanding av det organiske materialet som finnes der. De kommer også inn i næringskjeden som byttedyr og rovdyr. I tillegg er de viktige pollinatorer, og mange planter er avhengige av insekter for å reprodusere. Til slutt resirkulerer de organisk materiale ved å mate på ekskrementer, dyrekropper og døde planter, og dermed gjøre det tilgjengelig for andre organismer. Videre er de i stor grad ansvarlige for opprettelsen av dyrkbar jord . Insektene er underordnet de fremvoksende landene. Noen få lever i ferskvann og med sjeldne unntak til sjøs . De finnes i nesten alle klimaer, fra de varmeste til de kaldeste.

Reproduksjon

Reproduksjonen av insekter viser stor variasjon. Disse har relativt kort generasjonstid og en veldig høy reproduksjonsrate sammenlignet med andre dyrearter. Hos insekter finner vi seksuell reproduksjon og aseksuell reproduksjon . I det første møtes mann og kvinne, ofte gjennom feromoner eller andre kommunikasjonsmåter, for å kopiere seg. Resultatet av denne reproduksjonen er et embryo som skyldes sammensmelting av egg og sædceller . Dette er en reproduksjonsmåte som er vanligst hos insekter. I aseksuell reproduksjon er kvinnen i stand til å reprodusere uten en mann ved utvikling av oocytter til embryoer ( parthenogenese ). Denne typen reproduksjon er beskrevet i flere insektsordrer.

I tillegg er det store flertallet av kvinner eggfødte ; dermed deponerer den ungene i form av egg. Noen kakerlakker , bladlus og fluer trener ovoviviparitet . Disse insektene ruger eggene i magen og legger dem når de klekker. Andre insekter er levende og de fullfører utviklingen inne i mors underliv.

Reproduktiv atferd

Reproduksjonsatferd hos insekter kan være veldig mangfoldig. I hekkesesongen foregår kommunikasjon hovedsakelig gjennom utskillelse av feromoner . Ved hjelp av antennene kan hannen derfor finne plasseringen til en mottakelig kvinne. Feromoner er unike for hver art og består av forskjellige kjemiske molekyler.

En annen kommunikasjonsteknikk er bruken av bioluminescens . Denne typen anrop finnes i biller av familiene Lampyridae og Phengodidae . Enkeltpersoner i disse familiene produserer lys som er laget av organer i magen. Hanner og kvinner kommuniserer på denne måten i hekkesesongen. Signalene er forskjellige fra en art til en annen (i varighet, sammensetning, koreografi i luften og intensitet.

Flere insekter utvikler ringesanger for å signalisere deres tilstedeværelse til det motsatte kjønn. Disse lydene kan opprettes ved vingevibrasjon, ved benfriksjon eller ved kontakt med bakken, et underlag osv. De gresshopper ( gresshopper , gresshopper og sirisser ), visse arter av fluer ( Drosophila , mygg , etc.), Homoptera (slik som gresshopper ), biller (som Tenebrionidae ) og andre er tilhengere av denne teknikk.

I noen grupper trener menn luftprestasjoner eller komplekse dansetrinn for å tiltrekke seg en kompis. Noen odonata og noen flyr på denne måten.

Menn av noen arter av virvelløse dyr (som Mecopters og Empididae fluer ) gir gaver i et forsøk på å karri favorisere med en kvinne. De fanger byttedyr og nærmer seg en kvinne. Ved kjemisk melding (utslipp av feromoner) indikerer de kvinnen sin intensjon og tilbyr henne nåtiden. Dette vil nøye undersøke byttet. Hvis hun ikke finner måltidet slik hun vil, vil hun nekte mannens fremskritt. Ellers vil hun parre seg med ham.

Konkurransen mellom menn er hard, og mange viser territoriell og aggressiv oppførsel. De er klare til å kjempe for å beholde et lite territorium eller ha sjansen til å pare seg med en kvinne. Hos noen arter har menn horn og fremspring på hodet eller brystkassen. Disse ornamentene brukes til å bekjempe andre menn av samme art.

Kosthold

Matgruppe Type mat Arter eller slekter

Insekter spiller en viktig rolle i deres økosystem, og de utnytter et bredt utvalg av matressurser. Nesten halvparten er planteetende (fytofagøs). Den fytofagiske gruppen inkluderer insekter som spiser på røtter, stilker, blader, blomster og frukt. Bladspisere kan mate på ytre vev eller til og med spesialisere seg i en bestemt type plantecelle. Det er også spesifikke matinsekter som spiser på en enkelt slekt eller arter av planter. Andre er veldig generalister og kan mate på flere typer planter.

Innenfor de forskjellige gruppene er det en høy andel av plantespisende arter som er veldig ujevnt fordelt i rekkefølgen av Lepidoptera , billene , gresshoppene , phasmoptères , Hemiptera og Thysanoptera . I sommerfugler (lepidoptera) er det larvene som i det vesentlige er fytofagiske. Hos voksne har munndelene utviklet seg til en flersegmentert snabel kalt snabel . I ro er dette røret rullet opp under hodet. Sommerfugler spiser på blomsternektar, mineraler og næringsstoffer i andre væsker. Det er også sommerfugler som ikke har munndeler, og som hovedsakelig lever av fettreservene.

Tabell 1. Andel fytofagøse arter blant kjente insekter i henhold til Montesinos (1998)
Ordrene Prosentdel
Biller 35%
Hymenoptera 11%
Diptera 29%
Lepidoptera 99%
Hemiptera 70%
Orthoptera 65%
Thysanoptera 90%
Phasmoptera 99%
Collembola 50%

Noen insekter har spesialisert seg på fytofagisk diett. For eksempel spiser de bare tre. Denne typen mat kalles fremmedfrykt . Treborende insekter, i larve- eller voksen tilstand, lever av grener, stamme eller til og med trerøtter. Noen kan bli skadedyr og forårsake økonomisk skade ved å mate på trær eller ved å bære patogener som kan påvirke trærnes kvalitet og helse. Den saproxylophagous , i mellomtiden, bruker bare råtnende tre (dødt tre).

Rovdyr

Innenfor denne klassen finner vi også rovdyr som hovedsakelig er kjøttetende . De har vanligvis fysiologiske tilpasninger som gjør det mulig for dem å jakte aktivt (spesialsyn, poter tilpasset løping eller griping, munnstykker modifisert for å male eller gripe osv.) Eller på prowl ( kamuflasje ). Disse rovdyrene er nyttige for å regulere virvelløse populasjoner og dermed opprettholde en viss balanse i økosystemet. Dessuten brukes noen i skadedyrbekjempelse ( biologisk bekjempelse ). De fleste rovinsekter er generalister, men noen få arter foretrekker mer spesifikt byttedyr.

Bestillingen Odonata ( øyenstikkere og damselflies ) er egentlig kjøttetende. Alle arter, larven og den voksne, jakter på andre dyr. Voksne fanger vanligvis flygende insekter mens larver fanger opp et bredt spekter av virvelløse dyr i vann og til og med små virveldyr (tadpoles eller småfisk). De har den beste visjonen i insektverdenen, og de er også gode luftpiloter. En annen overveiende kjøttetende orden er Mantodea . Mantiser har veldig god syn, raptorielle ben som er egnet for å fange og opprettholde byttedyr og ofte kamuflasje som gjør at de kan smelte inn i deres habitat. Som voksne består kostholdet deres hovedsakelig av insekter, men større arter kan bytte på små skorpioner , tusenben , edderkopper , øgler , frosker , mus og til og med fugler .

Noen insekter har spesialisert seg på kjøttdietten. For eksempel kan blod-sugekoppene lever av blod. Disse organismer er ofte ektoparasitter (parasitter som ikke kommer inn i det indre av verten, men som fester seg midlertidig til huden). Munnstykkene deres har utviklet seg til deler som er i stand til å gjennombore huden og suge blod. I noen grupper, som Siphonaptera (lopper) og Phthiraptera (lus), har munndelene tilpasset seg for bedre å forankre seg til verten.

Detritivores

Avskrekkende insekter lever av rusk fra dyr (skrotter og ekskrementer), planter eller sopp. Ved fôring resirkulerer de de organiske forbindelsene som inneholder detritus og gjør dem tilgjengelige for andre organismer. De er av største betydning i strukturering og helse av jord.

I denne kategorien finner vi koprofagiske insekter som lever av ekskrementer og resirkulerer dem på samme måte. De er for det meste insekter av ordenen Coleoptera eller Diptera . Disse insektene kan være spesifikke for avføring fra dyr eller generalister. Den Tordivler eller grønne fly er gode eksempler på coprophagous insekter. Når den nedbrytende saken kommer fra et lik, snakker vi heller om nekrofagi . Scavenger-insekter kan være spesifikke for et dekomponeringsstadium eller til stede gjennom hele prosessen. Videre brukes de i rettsmedisin ( rettsmedisinsk entomologi ) for å fastslå omstendighetene ved en død (bestemmelse av dødstidspunktet, kroppens bevegelse etter døden, tilstedeværelsen av traumer, tilstedeværelsen av medikamenter eller andre giftstoffer i kroppen , etc.). Saproxylophagous insekter finnes også i kategorien detritivores. I skogens økosystemer spiller de en viktig rolle ved å bidra til karbonsyklusen og resirkulering av woody plantennekromasse som de forvandler til en spesielt rik skoghumus som er i stand til å absorbere vann.

Forsvar og predasjon

Noen insekter har fargestoffer eller form som gjør at de kan smelte inn i omgivelsene. Kamuflasje er utbredt i flere grupper av insekter, spesielt de som lever av tre eller vegetasjon. Noen har fargestoff og tekstur av underlaget de lever i. De fleste pinneinsekter er kjent for å effektivt etterligne formene på grener og blader. Noen arter har til og med vekster som ser ut som mose eller lav . Vi finner også fine imitatorer, i pinneinsekter og mantiser , som beveger kroppen sin på en rytmisk måte for bedre å blande seg inn i vegetasjonen som beveger seg med vinden.

Noen arter ser ut som en veps eller et giftig insekt. Denne forsvarsteknikken kalles Batesian-etterligning . De kan matche fargen sin med oppførselen til det imiterte insektet og dermed dra nytte av beskyttelse mot rovdyr. Visse langhornbiller ( Cerambycidae ), svæverflue ( Syrphidae ), bladbagler ( Chrysomelidae ) og visse sommerfugler utøver denne typen etterligning. Mange insektarter skiller ut ubehagelige eller giftige stoffer for å forsvare seg. Disse samme artene viser ofte aposematisme , en adaptiv strategi som sender en advarsel gjennom lys eller kontrastfarging.

Pollinering

Den pollinering er den prosess ved hjelp av hvilken pollen overføres til pistil (hunndelen) av blomsten eller ved selvpollinering eller ved kryss-befruktning. De fleste blomstrende planter trenger et mellomledd for å reprodusere, og denne oppgaven utføres for det meste av insekter. Ved fôring har de tilgang til nektar , en rik og energigivende søt væske. For å få tilgang til det, kommer de i kontakt med pollen som blir avsatt på kroppen deres. Pollinatoren vil deretter transportere den til en annen blomst, et godt eksempel på et mutualistisk forhold . Blomstene har forskjellige mønstre og farger for å tiltrekke seg disse insektene. Antallet og mangfoldet av pollinatorer påvirker plantens biologiske mangfold sterkt og omvendt (se pollinator syndrom ), og tapet av mangfold hos pollinatorer kan true bærekraften til plantesamfunn.

Honningbien er uten tvil det mest populære pollinerende insektet i landbruket, men tusenvis av forskjellige arter av ville bier, veps , fluer , sommerfugler og andre insekter spiller også en viktig rolle i pollinering. I landbruket er de av største betydning for produksjonen av mange avlinger (epler, appelsiner, sitroner, brokkoli, blåbær, kirsebær, mandler osv.). Vitenskapsfeltet som studerer pollinerende insekter kalles antekologi .

Parasittisme

Noen insekter trenger en annen insektart for sin utvikling. Vi kaller "  parasitoider  " for organismer som under deres utvikling systematisk dreper verten sin , noe som tar dem utenfor rammen av parasittisme i streng forstand. I disse insektene er det en spesifisitet overfor vertsinsektet. De kan mates inne i kroppen ( endoparasitoider ) eller utenfor vertsens kropp (ektoparasitoider). De kan være ensomme eller selskapsløse (mer enn hundre larver på samme vert). Noen veps og parasitoid fluer brukes i biologisk bekjempelse .

Under oviposisjonen nærmer den kvinnelige parasitoid sin vert og går inn i eksoskelettet ved hjelp av sin modifiserte ovipositor. Hun vil sette eggene sine inne i den. En annen teknikk er å legge eggene på eller nær insektet. Larvene kommer inn i vertslarven gjennom munnen og luftveiene eller ved å gjennombore huden direkte.

På midten av 1990-tallet hadde 87.000 arter av parasitoid insekter allerede blitt identifisert og navngitt, klassifisert i seks ordener:

Menneskelige relasjoner

Den XIX th  århundre "er preget av en sterk entomophobia (det er bekymring for at spredning av insekter kan fjerne menneskeheten) delta i en reell ornithophilie (insectivorous fugler er det bare vollene fare insekt)" . Det var først i XX th  århundre som reflekterte deres rolle i vern av natur og mangfold.

Insekter skilles noen ganger ut i "skadedyr" eller "skadelige" insekter og "gunstige" insekter, men dette skillet er helt relativt (avhengig av sammenhengen), med hensyn til spørsmål om menneskers helse eller landbruksmål, og har ingen naturlig betydning bortsett fra fra disse spesifikke problemene. Insekter som er skadelige for visse menneskelige aktiviteter, kan noen ganger være nyttige for andre og omvendt. Dessuten kan noen av disse insektene være veldig viktige ledd i økosystemer.

Forbruk

Ulike kulturer har lenge integrert forbruket av insekter. Nylig er flere globale tiltak for å prøve å fremme denne forbruk som et alternativ til kjøttforbruket i for å begrense behovet for dyrkbar jord (den produksjon av kjøtt som krever direkte og indirekte gjennom forbruket av dyr med anlegg mat, mye mer av jord enn det av grønnsaker).

I tillegg har ulike prosjekter, inkludert PROteINSECT  (en) lansert av EU , som mål å utvikle produksjonen av insekter som fôr til husdyr .

Insekt skadedyr

Mange insekter regnes som skadedyr av mennesker. Noen kan forårsake store helseproblemer som vektorer av patogener og alvorlige smittsomme sykdommer (f.eks. Mygg og noen fluer ) eller forårsake ubehag og hudproblemer som parasitter (f.eks. Lus og veggedyr. Seng ). Det er også insekter som forårsaker skader på infrastruktur (f.eks termitter og snekker maur ) eller som lever av landbruksprodukter. Disse skadedyrene lever av forskjellige planter, korn (ris, frokostblandinger, belgfrukter, etc.), frukt, grønnsaker og andre produkter etter høst. Det er også insekter som forårsaker skade på husdyr og andre husdyr som visse familier av parasittiske fluer ( Tachinidae , Sarcophagidae , Oestridae , etc.). På grunn av de økonomiske tapene de genererer, krever kontroll av skadelige insekter noen ganger bruk av kjemikalier ( insektmiddel ) eller rovdyr ( integrert skadedyrbekjempelse ).

"Gunstige" insekter

Selv om skadedyr ofte tiltrekker seg mer oppmerksomhet, er flertallet av insekter veldig viktige ledd i miljøet. I tillegg til å utgjøre en stor del av det biologiske mangfoldet i seg selv , er de essensielle i næringskjeden  : detritivorer spiller en ledende rolle i resirkulering av organisk materiale og næringssyklusen, fytofager regulerer vill vegetasjon. Og balansen mellom plantearter, rovdyr eller parasitter regulerer mange dyr, inkludert andre insekter, og mange av disse insektene utgjør rikelig og diversifisert byttedyr som spiser et stort antall insektdyrende dyr . Ulike insekter, som veps , bier , fluer , sommerfugler og maur, er også de viktigste pollinatorene av blomstrende planter som utgjør størstedelen av plantens biologiske mangfold.

Insekter spiller en viktig rolle i menneskelig ernæring siden 75% av grønnsakene og fruktene vi spiser er knyttet til pollinatorer. Hvis de skulle forsvinne, ville menneskeheten møte en global matkrise.

Visse rovinsekter er utmerkede allierte innen skadedyrbekjempelse ( biologisk bekjempelse ) i landbruket. For eksempel kan marihøner brukes til å kontrollere bladluspopulasjoner i noen avlinger. De biller , den kortvinger , de lacewings , de lacewings , de parasittvepser , fluer parasitoider, og mange andre insekter også bidrar til å kontrollere skadedyr populasjoner.

Ulike insekter har blitt utnyttet siden eldgamle tider for produksjon av mat og tekstilvarer. For eksempel har silkeorm ( Bombyx mori ) oppdrett ( dyrking ) blitt praktisert i nesten 5000 år. Larven lager en kokong som består av en rå silketråd 300 til 900 meter lang. Fiberen er veldig fin og blank og en gang vevd skaper den et stoff av høy kvalitet som kalles silke . Denne avlen har sterkt påvirket kinesisk kultur og utviklingen av handel med europeiske land. Et annet tamme insekt som i stor grad har påvirket historien, er honningbien . De første representasjonene av mennesket som samler inn honning dateres tilbake til 15 000 år siden. Bier produserer også matvarer som honning , kongelig gelé og propolis . Disse produktene kan brukes til å behandle forskjellige helseproblemer i alternativ medisin .

Insekter har blitt brukt medisinsk i over 3600 år. Noen terapeutiske og medisinske midler er laget med deler av kroppen, hemolymph eller giftstoffer produsert av insektet. For eksempel inneholder hemolymph of cicadas ( Cicadidae ) en høy konsentrasjon av natriumioner og kan brukes som behandling for visse blære- eller nyreproblemer. Noen meloer ( Meloidae ) brukes også i human- og veterinærmedisin. Bruk av maddiker er også vanlig medisinsk praksis. Ved å mate på nekrotisk vev, letter larvene leging av sunt vev ved å stimulere arrvevsproduksjon og desinfisere sår uten bruk av antibiotika.

Major Orders Gallery

Merknader og referanser

Merknader

  1. I Diptera blir for eksempel paret av bakvingene forvandlet til et par pendler.
  2. Denne biomassen er imidlertid fortsatt ubetydelig sammenlignet med den estimerte bakteriebiomassen omtrent lik biomassen til resten av levende materie.
  3. De krepsdyr er trolig en paraphyletic gruppe.
  4. I 1998 ble fremdeles springtails klassifisert blant insekter.

Referanser

  1. (in) Peter H. Raven , Linda R. Berg, David M. Hassenzahl, Environment , John Wiley & Sons ,2012, s.  326
  2. (en) NA Mawdsley & NE Stork, "Species extinctions in insects: biogeographical and ecological consideration," i Insects in a changing environment , red. R. Harrington og DO Stork, Academic Press, 1995, s.  321-369
  3. (i) Chapman, AD (2006). Antall levende arter i Australia og verden . Canberra: Australian Biological Resources Study. 60 s. ( ISBN  978-0-642-56850-2 ) .
  4. (in) V. Novotny, Y. Basset, SE Miller GD Weiblen, B. Bremer, L. Cizek and P. Drozd, "  Low host specificity of herbivorous insects in a tropical forest  " , Nature , vol.  416,2002, s.  841–844 ( PMID  11976681 , DOI  10.1038 / 416841a )
  5. (i) Erwin, Terry L. (1997). Biologisk mangfold på sitt ytterste: Tropiske skogbiller . s. 27–40. I: Reaka-Kudla, ML, Wilson, DE og Wilson, E. O (red.). Biologisk mangfold II . Joseph Henry Press, Washington, DC
  6. (in) George C. McGavin, Insects , Dorling Kindersley Ltd.2010, s.  6.
  7. Janine Guespin-Michel, bakterier, deres verden og oss , Dunod ,2011, s.  17.
  8. (i) Denes Lorinczy, The Nature of Biological Systems som vist ved Thermal Methods , Springer,2006, s.  250-283
  9. (in) Norman F. Johnson og Charles A. Triplehorn, Introduction to the Study of Insects 7th , Brooks / Cole,2004, 888  s. ( ISBN  978-0-03-096835-8 )
  10. Det er noen halofile arter som besøker brakket kystvann , havbånd eller flytende alger .
  11. Denis Poinsot, Maxime Hervé, Bernard Le Garff, Mael Ceillier, Animal Diversity. Historie, evolusjon og biologi til Metazoa , De Boeck Superieur,2018( les online ) , s.  337
  12. (en) Speight MR, MD Hunter og AD Watt, Wiley-Blackwell, 1999, 360 s. ( ISBN  978-0865427457 )
  13. Aliénor Vinçotte, "  " Uten dem er planeten ubeboelig ": vi spurte en spesialist om det var nødvendig å bekymre seg for at insekter forsvant  " , på francetvinfo.fr ,17. februar 2019(åpnet 6. mars 2020 ) .
  14. Clémentine Thiberge, "  Insektenes forsvinden, et ødeleggende fenomen for økosystemer  ", Le Monde ,13. februar 2019( sammendrag )
  15. (in) Francisco Sánchez-Bayo og Kris AG Wyckhuys, "  Worldwide decline of the entomofauna: A review of ict drivers  " , Biological Conservation , vol.  232,april 2019, s.  8-27 ( DOI  10.1016 / j.biocon.2019.01.020 ).
  16. (no) Harper, Douglas; Dan McCormack (november 2001). "Etymologisk ordbok online". Online etymologisk ordbok . LogoBee.com. s.  1 . konsultert1 st november 2011.
  17. (in) Anatoly Liberman, Word Origins , Oxford University Press ,2005, s.  6
  18. (in) Markus Friedrich og Diethard Tautz, "  Ribosomal DNA-fylogeni av de viktigste eksisterende leddyrklassene og evolusjonen av myriapods  " , Nature , vol.  376, n o  6536,13. juli 2002, s.  165-167 ( ISSN  0028-0836 og 1476-4687 , DOI  10.1038 / 376165a0 , sammendrag )
  19. (in) Gonzalo Giribet, Gregory D. Edgecombe og Ward C. Wheeler, "  Arthropod fylogeny is based molecular eight loci and morphology  " , Nature , vol.  413,13. september 2001, s.  157-161 ( ISSN  0028-0836 og 1476-4687 , DOI  10.1038 / 35093097 , sammendrag )
  20. (i) JL Boore, TM Collins, D. Stanton, LL Daehler og WM Brown, "  Deducing the pattern of arthropod mitochondrial DNA rearrangements from phytogeny  " , Nature , vol.  376, n o  6536,13. juli 2002, s.  163-165 ( ISSN  0028-0836 og 1476-4687 , DOI  10.1038 / 376163a0 , sammendrag )
  21. Michel Pastoureau , Bestiaries of the Middle Age , Seuil editions, Paris, 2011, 235 s. , ( ISBN  978-2-02-102286-5 )
  22. (in) PM Whitington, D. Leach og R. Sandeman, "Evolusjonære endringer i nevral utvikling dans le leddyr: axonogenese i embryoene til to krepsdyr" Development, Vol. 118,1 st juni 1993, s.  449-461 (sammendrag http://dev.biologists.org/content/118/2/449.abstract )
  23. "  Ekstraordinær tur til billenes land i Lyon  " , på sciencesetavenir.fr ,20. desember 2018.
  24. (i) Alexey Polilov, "  Hvor liten er den minste? Ny rekord og ommåling av Scydosella musawasensis Hall, 1999 (Coleoptera, Ptiliidae), det minste kjente frittlevende insektet  ” , ZooKeys , vol.  526,8. oktober 2015, s.  61–64 ( DOI  10.3897 / zookeys.526.6531 ).
  25. Alain Fraval, "  Micro-insekter  ", Insectes , n o  76,2015, s.  21.
  26. Rogers, LE, Hinds, WT & Buschbom, RL (1976) A Generell vekt vs. lengdeforhold for insekter. Ann. Entomol. Soc. Am. 69, 387–389.
  27. Maurice Roth , Introduksjon til morfologi, systematikk og biologi av insekter , Paris, Office for Scientific and Technical Research Overseas (ORSTOM) , koll.  "Innvielsene-Technical Dokumentasjon" ( N o  23),1974( opptrykk  1980), 213  s. ( ISBN  2-7099-0327-X , online presentasjon , les online [PDF] ).
  28. (in) Richard C. Brusca og Gary J. Brusca , kap.  17 “Phylum Arthropoda: The Hexapoda (Insects and Their Kin)” , i virvelløse dyr , Sunderland (Massachusetts), Sinauer,2003, 2 nd  ed. ( 1 st  ed. 1990), xix + 936  s. ( ISBN  978-0-87893-097-5 ) , s.  589-636.
  29. (en) Michael A. Ruggiero , Dennis P. Gordon , Thomas M. Orrell , Nicolas Bailly , Thierry Bourgoin , Richard C. Brusca , Thomas Cavalier-Smith , Michael D. Guiry og Paul M. Kirk , “  A Higher Level Classification of All Living Organisms  ” , PLoS ONE , vol.  10, n o  4,29. april 2015, e0119248 ( ISSN  1932-6203 , DOI  10.1371 / journal.pone.0119248 , les online )
  30. ITIS , åpnet 30. desember 2015
  31. (in) Tufts University, "  Forskere oppdager eldste fossile inntrykk av et flygende insekt  " , på News Wise (åpnet 11. januar 2016 )
  32. Myrmecofourmis.fr, "  Bestillinger av insekter til stede i Frankrike og i verden  " , på www.myrmecofourmis.fr (konsultert 11. januar 2016 )
  33. Nyere estimater indikerer at antall arter av Diptera er midt i de foreslåtte tallene, men de av Coleoptera og Lepidoptera ser ut til å være for små (WCMC, 1992)
  34. Nathalie Mayer , "  Insekter: en halv million arter i fare for utryddelse!"  » , På Futura ,12. februar 2020
  35. P. Arribas et al., “Evaluering drivere for sårbarhet for klimaendringer: en guide for insektbeskyttelse”. Global endringsbiologi; 2012-strategier, DOI: 10.1111 / j.1365-2486.2012.02691.x ( sammendrag )
  36. Stéphane Foucart, "  Den massive nedgangen av insekter truer landbruket  ", Le Monde .fr ,24. juni 2014( les online )
  37. Den forventede effekten på insekter, virveldyr og planter som begrenser den globale oppvarmingen til 1,5 ° C i stedet for 2 ° C; Vitenskap, dette nummeret s. 791; se også s. 714; abstrakt
  38. F. Sánchez-Bayo et al. , “  Verdensomspennende tilbakegang av entomofauna: En gjennomgang av driverne  ”, Biological Conservation , vol.  232,april 2019( DOI  10.1016 / j.biocon.2019.01.020 )
  39. Michel Martinez, Bertrand Gauvrit, “  Hvor mange arter av insekter er det i Frankrike?  », Bulletin of the Entomological Society of France , vol.  102, n o  4,1997, s.  321.
  40. (in) "O. Orkin Insect Zoo." University of Nebraska Department of Entomology. Hentet 3. mai 2009.
  41. (no) Johnson NF og C. A Triplehorn, Borror and Delong's Introduction to the study of insects - 7. utgave, Brooks Cole, 2004, 888 s. ( ISBN  978-0030968358 )
  42. Gullan, PJ; Cranston, PS (2005). Insektene: En oversikt over entomologi (3 utg.). Oxford: Blackwell Publishing. ( ISBN  1-4051-1113-5 ) .
  43. Alain Fraval, "  Sirkulasjonssystemet  ", Insekter , nr .  166,2012, s.  27-29 ( les online ).
  44. Pierre-Paul Grassé, avhandling om zoologi , Masson,1976, s.  186.
  45. (in) "Generell entomologi - fordøyelsessystem og ekskrementeringssystem". NC statsuniversitet. Hentet 3. mai 2009.
  46. (i) Howard A. Schneiderman, "  Diskontinuerlig pust i insekter: rollen til spiraklene  " , Biol. Okse. , vol.  119,1960, s.  494-528 ( DOI  10.2307 / 1539265 )
  47. (i) CH Eisemann, Jorgensen WK, DJ Merritt, J. Rice, BW Cribb, PD Webb MP Zalucki, "  Do insekter føler smerte? - Et biologisk syn  ” , Cellular and Molecular Life Sciences , vol.  40,1984, s.  1420–1423 ( DOI  10.1007 / BF01963580 , les online [PDF] )
  48. (en) LS Sømme (14. januar 2005). “Følelse og smerte hos virvelløse dyr”. Norsk vitenskapskomité for mattrygghet. [ les online ]
  49. Gérard Delvare og Henri-Pierre Aberlenc, Insektene i Afrika og det tropiske Amerika , Editions Quae,1989, s.  37-38
  50. (in) Joel G. Kingsolver, "  Evolution and co-adaptation of thermoregulatory behavior and wing pigmentation pattern in pierid butterflies  " , Evolution , vol.  41, n o  3,1987, s.  472 ( DOI  10.2307 / 2409250 ).
  51. (in) Reginald Frederick Chapman, The Insects. Struktur og funksjon , Cambridge University Press ,1998( les online ) , s.  514.
  52. (in) PJ Gullan og PS Cranston, The Insects. En oversikt over entomologi , John Wiley & Sons ,2010( les online ) , s.  102.
  53. P. Ferron, J. Missonnier og B. Mauchamps (dir.), Regulering av sesongmessige sykluser i virvelløse dyr , INRA utgaver1990, 270  s..
  54. (in) RF Chapman, Angela E. Douglas, The Insects. Struktur og funksjon , Cambridge University Press ,2013( les online ) , s.  588.
  55. RF Chapman, op. cit. , 1998, s.512
  56. Laura Pernet, Termisk regulering og optimaliseringsstrategier i insekter , Master 2 Biology - Agronomy - Health Specialty Animal and Human Behavior, år 2014-2015, s. 7
  57. RF Chapman, op. cit. , 2013, s.589
  58. Vincent Albouy, sommerfugler , utgaver Artemis,2007, s.  31.
  59. P.J. Gullan, op. cit. , s.103
  60. Bruno Didier, "  Insektenes tid  ", Insekter , nr .  142,2006, s.  15 ( les online ).
  61. (i) Chapman, RF Insektene; Structure and Function, 4. utgave. Cambridge University Press, 1998. ( ISBN  0-521-57048-4 ) , s.  403 .
  62. Tauber, MJ, Tauber, CA, Masaki, S. (1986) Seasonal Adaptations of Insects . Oxford University Press, 414 s.
  63. (in) JS Bale, "  Insect cold hardiness: A matter of life and death  " , European Journal of Entomology , vol.  93, n o  3,1996, s.  369-382 ( les online ).
  64. (in) Maurice J. Tauber, Catherine A. Tauber, Shinzō Masaki Seasonal Adaptations of Insects , Oxford University Press ,1986, 411  s. ( les online ).
  65. Nicolas Sauvion, Paul-André Calatayud, Denis Thiéry, Frédéric Marion-Poll, insekt-plante-interaksjoner , Quae utgaver,2013( les online ) , s.  254.
  66. (in) Vladimir Kostal, "  Eco-physiological phases of insect diapause  " , Journal of Insect Physiology , vol.  52, n o  to2006, s.  113-127 ( DOI  10.1016 / j.jinsphys.2005.09.008 , les online ).
  67. (i) Davies, RG (1998). Konturer av entomologi . Chapman og Hall. Andre utgave. Kapittel 3.
  68. (in) DN Smith, "  Langvarig utvikling av larver i Buprestis aurulenta L. (Coleoptera: Buprestidae). A Review with New Cases  ” , The Canadian Entomologist , vol.  94, n o  6,1962, s.  586-593 ( DOI  10.4039 / Ent94586-6 ).
  69. Bruno Didier, op. cit. , s.16
  70. "  Hvilket insekt har kortest levetid,  "insects.org (åpnes 11 april 2019 ) .
  71. (in) Schowalter, Timothy Duane (2006). Insektøkologi: en økosystemtilnærming (2 (illustrert) red.). Akademisk presse. s. 572. ( ISBN  9780080508818 ) .
  72. (i) John E. Losey og Mace Vaughan, "  Den økonomiske verdien av økologiske tjenester levert av insekter  " , BioScience , Vol.  56, n o  4,2006, s.  311–323 ( DOI  10.1641 / 0006-3568 (2006) 56 [311: TEVOES] 2.0.CO; 2 )
  73. Reproduksjon (I), av Michel Lamy, på http://www.inra.fr [arkiv]
  74. Spieth HT (1974) Oppførsel i frieri i Drosophila. Annu. Rev. Entomol. 19: 385–405. CrossRefMedlineGoogle Scholar
  75. Jérôme Sueur og Thierry Aubin, “Akustiske signaler i cicada frieri oppførsel (rekkefølge Hemiptera, slekt Tibicina)”, Journal of Zoology of London , 2004, s.  217-224 DOI : 10.1017 / S0952836903004680
  76. Picker, M., C. Griffiths og A. Weaving. 2002. Feltguide til insekter i Sør-Afrika. Struik Publishers, Cape Town, 444 s.
  77. Ed Lam, damselflies av nordøst, Forest Hills, New York, Biodiversity Books, 2004, 96 pp ( ISBN  0-9754015-0-5 )
  78. Zimmer, Martin; Diestelhorst, Olaf og Lunau, Klaus (2003): Courtship in long-leged flies (Diptera: Dolichopodidae): function and evolution of signals. Behavioral Ecology 14 (4): 526–530. PDF fulltekst
  79. KG Preston-Mafham, “  Courtship and paring in Empis (Xanthempis) trigramma Meig., E. tessellata F. and E. (Polyblepharis) opaca F. (Diptera: Empididae) and the possible implicles of 'cheating' behavior  ", Journal of Zoology , vol.  247,1999, s.  239–246 ( DOI  10.1111 / j.1469-7998.1999.tb00987.x )
  80. (in) Louis M. Schoonhoven, Borin Van Loon, Joop JA van Loon, Marcel Dicke, Insect-Plant Biology , Oxford University Press,2005( les online ) , s.  5
  81. (in) Resh, VH og RT Carde Bernays E. A (2009). Encyclopedia of Insects (2 utg.) - Fytofagiske insekter. USA: Academic Press. ( ISBN  0-12-374144-0 ) .
  82. Jose Luis Viejo Montesinos (1998). Evolución de la fitofagia en los insectos, Boletín de la Real Sociedad Española de Historia Natural (Actas) , 95  : 23-30. ( ISSN  0583-7499 )
  83. (in) Ciesla WM, Storbritannia, Blackwell Publishing, 2011 ( ISBN  978-1-444-33314-5 )
  84. (in) Dijkstra, Klaas-Douwe B. (2006). Feltguide til øyenstikkere i Storbritannia og Europa . British Wildlife Publishing. ( ISBN  0-953-13994-8 ) .
  85. (in) Ramsay GW, New Zealand Fauna of New Zealand nr. 19, 1990
  86. Dajoz, R. 1974. Treborende insekter og deres rolle i nedbrytningen av dødt tre . I Pesson, P. 1974. Skogøkologi. Gauthier-Villars, Paris, s. 257-287.
  87. Evans, Arthur V. Charles Bellamy (2000). En overordnet fondness for biller . University of California Press. ( ISBN  978-1-444-33314-5 ) .
  88. Geoffrey O. Bedford, “  Biology and Ecology of the Phasmatodea  ”, Annual Review Entomology , vol.  23,1978, s.  125–149 ( DOI  10.1146 / annurev.no.23.010178.001013 )
  89. Evans, Arthur V. Charles Bellamy (2000). En overordnet fondness for biller. University of California Press. ( ISBN  978-0-520-22323-3 ) .
  90. “Disse funnene tyder på at tap av biologisk mangfold i pollinering nettverk kan true utholdenhet av plantesamfunn” i “  Diverse Pollinering Networks nøkkelen til Ecosystem Sustainability  ”, PLoS Biol , vol.  4, n o  1,2006, e12 ( DOI  10.1371 / journal.pbio.0040012 )
  91. Aizen M, Garibaldi L, Cunningham S, Klein A (2009) Hvor mye er landbruk avhengig av pollinatorer? Leksjoner fra langsiktige trender i avlingsproduksjon. Annals of Botany 103: 1579–1588.
  92. Skew, RR & Shaw, MR (1986) Parasitoid Communities: Deres størrelse, struktur og utvikling. I Insect Parasitoids (red. J. Waage og D. Greathead), Academic Press, London. s. 225-264.
  93. Boivin, G. 1996. Evolusjon og mangfold av parasittiske insekter. Antenner. Spesialutgave: 6-12
  94. Valérie Chansigaud, "  Historien om relasjoner mellom mennesker og insekter  " , på valerie-chansigaud.fr ,9. november 2016.
  95. Sandra Lavorel, Jean-Pierre Sarthou, “Interesser av biologisk mangfold for tjenestene som tilbys av økosystemer”, i INRA (red.) Landbruk og biologisk mangfold: synergier som skal utvikles. Rapport om den kollektive vitenskapelige ekspertisen utført av INRA på forespørsel fra det franske departementet for landbruk og fiskeri (MAP) og det franske departementet for økologi, energi, bærekraftig utvikling og planlegging .
  96. “  PROTEINSECT: Pro-Insect Platform  ” , på www.proteinsect.eu (åpnet 24. oktober 2015 )
  97. Korgan M., R. Prokopy. 2009. Agricultural Entomology. Oppslagsverk av insekter. Akademisk presse. 2232 s.
  98. Frédéric Mouchon, "  " Hvis insektene forsvinner, vil vi ha en verdens matkrise "  ", Le Parisien ,4. mai 2019( les online , konsultert 4. august 2020 ).
  99. “Biocontrol Network - Beneficial Insects”. Biocontrol Network. Hentet 9. mai 2009.
  100. Davidson, RH og William F. Lyon (1979). Insekt skadedyr på gården, hagen og frukthagen . Wiley, John & Sons. s. 38. ( ISBN  978-1-444-33314-5 ) .
  101. (in) Resh, VH og RT Carde Bernays E. A (2009). Encyclopedia of Insects (2 utg.). USA: Academic Press. ( ISBN  0-12-374144-0 ) .
  102. Irwin, ME og GE Kampmeier. 2002. Kommersielle produkter, fra insekter. I VH Resh & R. Carde [red.] Encyclopedia of Insects. Academic Press, San Diego, i pressen.

Se også

Bibliografi

  • Vincent Albouy, Har insekter en hjerne? 200 nøkler til å forstå insekter , Éditions Quae,2010, 199  s. ( les online )
  • ( fr ) RF Chapman, Angela E. Douglas, The Insects. Struktur og funksjon , Cambridge University Press ,2013, 929  s. ( les online )
  • (en) David Grimaldi , Michael S. Engel , Evolution of the Insects , Cambridge University Press ,2005, 755  s. ( les online )
  • Stéphane Foucart , Insektenes slutt: en undersøkelse av plantevernmiddelindustrien , Seuil, 2019

Relaterte artikler

Identifikasjonsnøkkel

Taksonomiske referanser

Eksterne linker