Den IUPAC nomenklaturen er et sett av systemer for å navngi kjemiske forbindelser og for å beskrive vitenskapen om kjemi eller biokjemi generelt. Den er utviklet og oppdatert i regi av International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC på engelsk til IUPAC International Union of Pure and Applied Chemistry ) .
Den første systemkjemien i nomenklaturen dukket opp samtidig som skillet mellom kjemikaliene og kjemiske forbindelser , mellom Antoine Lavoisier , på slutten av XVIII e århundre.
Den franske kjemikeren Louis-Bernard Guyton-Morveau publiserte sine anbefalinger i 1782, i håp om at hans "trofaste metode for å navngi" vil "hjelpe etterretning og avlaste hukommelse." Systemet ble forbedret i samarbeid med Berthollet , de Fourcroy og Lavoisier , og fremmet av sistnevnte i en tekst som vil overleve lenge etter at den ble utført ved giljotinen i 1794. Prosjektet ble også vedtatt av Jöns Jacob Berzelius , som tilpasset det verdens tysktalende.
Guytons anbefalinger dekket bare det som nå kalles uorganiske forbindelser. Med den enorme utvidelsen av organisk kjemi i midten av XIX - tallet og den viktigste forståelsen av strukturen til organiske forbindelser, ble behovet for et mer omfattende system av nomenklatur følt i en tid da nettopp de teoretiske verktøyene dukket opp. Det var etter den internasjonale konferansen i Genève i 1892 at standardiseringsforslagene ble godkjent.
En kommisjon ble opprettet i 1913 av rådet for sammenslutningen av kjemiske selskaper, men dette arbeidet ble avbrutt av første verdenskrig . Etter krigen ble oppgaven overført til International Union of Pure and Applied Chemistry (på engelsk: International Union of Pure and Applied Chemistry, forkortet IUPAC), som for første gang i 1921 utnevnte oppdrag for organisk kjemi nomenklatur, uorganisk og innen biokjemi frem til i dag.
IUPAC oppfinner ikke nomenklaturmetoder ut av luften. Tvert imot bemerker hun:
Det er derfor bare mange år etter utseendet til en ny type forbindelse at vi kan vurdere fordelene med en ny nomenklatur. Når det er slått fast at nye regler er nødvendige, bør disse følge best mulig grunnleggende prinsipper i den eksisterende nomenklaturen. Dette er IUPACs rolle: å harmonisere hverandres nomenklaturforslag (gjennom deres vitenskapelige artikler) og å sikre at disse forslagene ikke er i strid med de eksisterende reglene.
For å gjøre dette opprettes en arbeidsgruppe bestående av medlemmer av IUPAC og foreslår et prosjekt som må følge IUPACs strategiske plan. Etter godkjenning utvikler arbeidsgruppen sine anbefalinger og foreslår, når de oppstår, ett eller flere utkast som blir gjort tilgjengelig for publikum eller for medlemmene i gruppen. Kommentarene kan komme med i neste utkast.
Den internasjonale union for ren og anvendt kjemi (IUPAC) har publisert en fremgangsmåte for nomenklatur for uorganiske forbindelser. Disse reglene er publisert i et sett med bøker, en samling kalt Nomenklatur for uorganisk kjemi kjent som "den røde boken ".
Det er den viktigste og mest brukte av de forskjellige nomenklaturene. Metoden er basert på navnet på hovedgruppen som legges til via et prefiks eller et suffiks til navnet på karbonskjelettet. Et av hydrogenene i karbonskjelettet erstattes ganske enkelt med en funksjonell gruppe, derav substitusjonsprinsippet.
Hvis det er flere funksjonelle grupper, blir en gruppe hovedgruppen og betegnes som et suffiks. Hovedgruppen bestemmes ved hjelp av en prioritetsliste etablert av IUPAC. De andre gruppene er angitt med prefikser og blir lagt til hovedkarbonkjeden. Valget av hovedkarbonkjeden gjøres i henhold til flere strenge regler som må følges etter hverandre til den ene og eneste kjeden er oppnådd. Merkelig nok er regelen som ser ut til å slå hodet til dem som prøver å lære reglene i IUPAC-nomenklaturen mest, lengden på hovedkjeden , og denne regelen er veldig langt nede på listen over prioriteringer.
Nomenklatur basert på funksjonelle klasser som hovedgrupper (ingen suffikser) og resten av molekylet danner en eller flere radikaler.
Denne nomenklaturen bruker navnet på et overordnet molekyl som ett eller flere atomer er lagt til. Denne nomenklaturen brukes hovedsakelig ved tilsetning av hydrogen, som er indikert ved tilsetning av et hydro- prefiks .
Denne nomenklaturen er det motsatte av additivnomenklaturen: den bruker navnet på et foreldermolekyl som ett eller flere atomer har blitt trukket fra. Denne nomenklaturen brukes hovedsakelig når man trekker fra hydrogen, som er indikert ved tilsetning av et dehydro- prefiks . Erstatningen av alle metylgrupper på en ring med hydrogenatomer er indikert med prefikset "nor" uten kursiv.
Den brukes hovedsakelig i nomenklaturen for naturlige produkter.
Utskiftningen nomenklatur som gjør det mulig å spesifisere en karbonkjede, så vel som posisjonene for hvilke karbon -atomet er erstattet med et annet atom, i motsetning til den stedfortredende nomenklatur (ovenfor) som erstatningen av et hydrogenatom. I følge reglene er dette nomenklatur-systemet autorisert "hvis det tillater en betydelig forenkling" av det systematiske navnet. Dette kan være tilfelle ved å beskrive veldefinerte polyetylenglykoler (PEG).
I eksemplet ovenfor er hovedkjeden (i rødt) av A i erstatningsnomenklaturen etanol, og resten av molekylet kommer som et prefiks. I erstatningsnomenklaturen ( B ) kan alle atomene opp til den aromatiske ringen brukes som hovedkjede. Det følger en betydelig forenkling av det systematiske navnet når PEG-kjeden forlenger.
IUPAC-nomenklaturreglene er ledsaget av typografiske regler som følgende er en oppsummering.
Det er noen få enkle regler for å bruke store bokstaver eller hele et systematisk navn. Prefikser som sec , tert , ortho , meta , para , α , β , D , L , (+), (-), ( R ), ( S ) eller locants regnes ikke som en del av navnet. Det er derfor den første bokstaven i hoveddelen av navnet som skal brukes med store bokstaver, om nødvendig. Noen prefikser, spesielt de som aldri er skrevet med kursiv som cyclo , iso , neo eller spiro , blir derimot ansett som en del av hovednavnet.
Eksempler:
Fra reglene som er beskrevet ovenfor, kommer det frem at vi ikke nødvendigvis er opptatt av prefikser, men heller med hoveddelen av navnet, det vil si den delen av navnet som tar en stor bokstav i begynnelsen av en setning. Dette innebærer at den alfabetiske rekkefølgen for kjemiske forbindelser ikke er basert på prefiksene, men på hovednavnet. Dette behovet oppstod så snart kjemibøker inkluderte en indeks. Det er faktisk vanskelig å forestille seg at ett og samme molekyl, for eksempel butanol , noen ganger klassifiseres med bokstaven B (for butanol), med tallet 1 (for 1-butanol) eller med bokstaven N (for n - butanol). Allerede i 1907 utviklet Chemical Abstracts et annet system der moderhydridet ble oppført før substituentene .