Medisinsk personlig verneutstyr

Den personlig verneutstyr (PVU) Medical er et plagg eller spesialisert utstyr disponibel bæres av en profesjonell i helsevesenet ( lege , sykepleier , sykepleier, osv, uavhengig av kjønn) for å beskytte en biohazard , som et farlig forurensning knyttet til eksponering for en naturlig kroppsbiologisk væske ( blod , spytt , svette , lymfe , slim , urin osv.) eller patologisk ( pus ), til stede i aerosolform i væske eller luftveier. Disse kan bære virale smittsomme stoffer (f.eks. HIV , rabies , Ebola , SARS-CoV-2 , etc.) eller bakterielle (f.eks .: kolera vibrio , Staphylococcus aureus , etc.).

Medisinsk personlig verneutstyr skaper en fysisk barriere mellom det potensielle smittsomme elementet og helsepersonell , og forhindrer kontakt og begrenser overføring.

Mange nasjonale lover forplikter arbeidsgiveren til utsatte helsearbeidere til å gi dem slikt verneutstyr.

Ulike elementer

Komponentene i denne verneutstyret inkluderer hansker , maske ( kirurgisk , FFP ), beskyttelsesbriller , ansiktsskjerm, kjole , overfrakk eller kappe, hette, skodekker, munnstykke for hjerte- og lungeredning . Kvaliteten på noe av dette utstyret kan standardiseres (på europeisk nivå; på internasjonalt nivå: noen): hansker, masker, hjelmer, briller, operasjonssalantrekk.

bruk

Generelle tekniske spesifikasjoner

Antall komponenter som brukes og deres bruk bestemmes ofte av forskriften eller smittevernprotokollen til den aktuelle institusjonen. Riktig implementering (påkledning - avkledning) må være gjenstand for prosedyrer. De fleste av disse artiklene er disponible for å unngå transport av smittsomt materiale fra en pasient til en annen.

Upassende bruk av personlig verneutstyr som hansker har vært knyttet til økt smitteoverføring, og bruken av dem må være kompatibel med andre metoder for håndhygiene som brukes.

Sammenligning av bruk av åndedrettsvern masker
Maske: En kirurgisk maske (2017) .jpg
kirurgisk 		Mundschutz FFP2.JPG
FFP2 		Atemluftfilter Einwegmaske.jpg
FFP3 		Hjemmelaget rutemaske fra British Columbia.jpg
hygienisk barriere

Bakteriell filtrering		 Type I> 95%
Type II> 98% 		Lite spesifisert
Virus /
aerosolfiltrering 		? > 94% > 99% Ofte: <70%
Kategori II: 70%
Kategori I: 90%

Bruker beskyttelse		 Delvis Ja Ja Delvis
Beskyttelse av
pårørende 		Ja Nei hvis ventil Nei fordi ventil Ja
Bruk
sykehus 		Ja Ja Mulig Nei

Landspesifikasjoner

Den Europeiske Union

Under slutten av Covid-19-pandemienmars 2020, reviderer EU-kommisjonen referansene til de harmoniserte standardene for medisinsk utstyr . Det publiserer også retningslinjer for å øke produksjonen av trygge medisinske forsyninger inkludert personlig verneutstyr med en liste over europeiske standarder som gjelder for dem.

forente stater

I USA er medisinsk utstyr regulert av Food and Drug Administration .

Merknader og referanser

Merknader

  1. eks: i USA med Occupational Safety and Health Administration (OSHA)
  2. I USA krever OSHA øyeblikkelig fjerning og desinfisering eller avhending av arbeidstakeres personlig verneutstyr før de forlater arbeidsområdet utsatt for smittsomt materiale.

Referanser

  1. “  Biologiske risikoer på arbeidsplassen - INRS-brosjyre ed6034 april 2019  ” , på inrs.fr (åpnet 27. mars 2020 )
  2. (in) Khalid M., "  Infeksjonsforebygging og kontroll: Generelle prinsipper og rolle for mikrobiologilaboratorium  " , World Journal of Pharmaceutical Research , Vol.  8, n o  9,3. august 2019, s.  68-91 ( ISSN  2277-7105 , les online , konsultert 23. mars 2020 )
  3. (en) “  Bloodborne Pathogens Regulations  ” , Occupational Safety and Health Administration
  4. "  PPE-beskyttelse mot biologiske risikoer  " , på inrs.fr (åpnet 24. mars 2020 )
  5. EU-kommisjonen , "  Coronavirus: europeiske standarder for medisinsk utstyr tilgjengelig gratis for å legge til rette for økt produksjon  " , på ec.europa.eu ,20. mars 2020(åpnet 15. mai 2020 )
  6. "  Standard NF EN 455-1 -2 -3 og -4  " , på boutique.afnor.org (åpnet 24. mars 2020 )
  7. "  Standard NF og DIN EN 14683  " , på boutique.afnor.org (åpnet 24. mars 2020 )
  8. “  Standard NF EN 13795-1 april 2019  ” , på boutique.afnor.org (åpnet 24. mars 2020 )
  9. "  Standard NF EN ISO 22610 november 2006  " , på boutique.afnor.org (åpnet 24. mars 2020 )
  10. “  ISO 22610 Standard: 2018 September 2018  ” , på boutique.afnor.org (åpnet 24. mars 2020 )
  11. "  Standard PR NF EN ISO 16321-1 juli 2018  " , på boutique.afnor.org (åpnet 24. mars 2020 )
  12. "  Standard NF EN 13795-2 april 2019  " , på boutique.afnor.org (åpnet 27. mars 2020 )
  13. Bordeaux universitetssykehus, “  Prosedyrer for å gjennomføre en‘Tychem C®’type antrekk  ” , på solidarites-sante.gouv.fr ,oktober 2014(åpnet 24. mars 2020 )
  14. (in) "  Øker hansken bruk infeksjonsrisikoen?  » , På sykepleietider ,19. september 2014(åpnet 23. mars 2020 )
  15. (i) "  Problemer med håndhygiene og hansker:  " på infeksjonskontroll.com ,1 st juni 2005(åpnet 23. mars 2020 )
  16. INRS , "  Verne masker og biologisk risiko: vanlige spørsmål  " , på inrs.fr ,3. april 2020(åpnet 26. april 2020 )
  17. "  Covid 19: Informasjon om masker for allmennheten  " , på entreprises.gouv.fr ,29. april 2020(åpnes 1 st mai 2020 )
  18. Europakommisjonen , “  KOMMISSJONENS GENNEMFØRELSESBESLUTNING (EU) 2020/437 av 24. mars 2020 om harmoniserte standarder for medisinsk utstyr utarbeidet til støtte for rådsdirektiv 93/42 / EØF  ” , på eurlex.europa.eu ,24. mars 2020(åpnet 15. mai 2020 )
  19. Europakommisjonen , "  Coronavirus: Kommisjonen publiserer spørsmål og svar for å øke produksjonen av trygge medisinske forsyninger  " , på ec.europa.eu ,30. mars 2020(åpnet 15. mai 2020 )

Se også

Relaterte artikler