Den Suzuki-reaksjon , Suzuki-Miyaura reaksjon eller kobling av Suzuki-Miyaura er en koblingsreaksjon , og som brukes i organisk kjemi , hvor en gruppe aryl og en annen arylgruppe kondensere for å gi et enkelt molekyl. Vanligvis denne reaksjon under anvendelse av en borsyre omsettes med et halogen-derivat , slik som en brom eller jod, med en katalysator av palladium . Denne kjemiske reaksjonen ble først publisert i 1979 av Akira Suzuki (鈴木 章) (som mottok Nobelprisen i kjemi i 2010 for denne oppdagelsen) og Norio Miyaura (宮 浦 憲 夫). Reaksjonen krever en palladium-katalysator omfattende fosfin- ligander .
Denne reaksjonen virker også ved hjelp av en triflat gruppe (OTf), snarere enn et halogenert derivat , så vel som anvendelse av en boron ester i stedet for en borsyre. Den følgende relative reaktivitet er vanligvis observert for hver gruppe ble brukt under koblingsreaksjonen : R 2 -I> R 2 -OTf> R 2 -Br >> R 2 -Cl.
Suzukis koblingskatalytiske syklus har fire forskjellige trinn:
Den kvartære bor anion øker nukleofiliteten av aryl- gruppe R 1 og akselererer dets overføring til palladium i løpet av transtrinnet . Valget av ligander av katalysatoren påvirker reaktiviteten. Av voluminøse og elektronrike ligander som P ( t- Bu) 3 akselererer hastigheten på det oksidative tilsetningstrinnet for å reagere klorider som normalt ikke er reaktive.