Levoglucosan | |
Struktur og representasjoner av levoglucosan | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | Levoglucosan |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,007,142 |
N o EC | 207-855-0 |
PubChem | 9 |
SMIL |
OC1C2COC (O2) C (O) C1O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H6 / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-6H Std. InChI: InChI = 1S / C6H10O5 / c7-3-2-1-10-6 (11-2) 5 (9) 4 (3) 8 / h2-9H, 1H2 Std. InChIKey: TWNIBLMWSKIRAT-UHFFFAOYSA-N |
Utseende | Fargeløse krystaller. |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 6 H 10 O 5 [Isomerer] |
Molarmasse | 162,406 ± 0,007 g / mol C 44,45%, H 6,22%, O 49,34%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den levoglykosan (C 6 H 10 O 5 ) er en organisk forbindelse til seks karbonatomer , som dannes ved pyrolyse (eller brenning) av karbohydrater slik som stivelse eller cellulose . Derfor brukes levoglucosan som et kjemisk sporstoff for forbrenningen av en hvilken som helst brøkdel av biomassen når det gjelder å studere den kjemiske sammensetningen av atmosfæren, spesielt innholdet av fine partikler i suspensjon.
Som andre sporstoffer som kalium , oksalat og metylcyanid i gassform, har nivået av levoglukosan vist seg å være veldig sterkt korrelert med tilstedeværelsen av plantebranner, siden gassene som følge av pyrolysen av tre inneholder betydelige mengder levoglukosan.
Hydrolyse av levoglukosan produserer gjærbar glukose . Lignocellulosematerialer har derfor et stort potensiale som kilde til produksjon av bioetanol . Levoglucosan kan brukes til å syntetisere chirale polymerer slik som ikke-hydrolyserbare glukospolymerer.