Regjere | Animalia |
---|---|
Gren | Arthropoda |
Under-omfavnelse. | Hexapoda |
Klasse | Insecta |
Underklasse | Pterygota |
Infraklasse | Neoptera |
Super ordre | Holometabola |
De møll ( Lepidoptera ) er en ordre fra insekter holometabolous hvis voksen form (eller Imago ) kalles vanligvis møll hvis larve kalles larve , og den Nymfe puppe .
Det er en av de mest utbredte og viden kjent insekt bestillinger i verden, bestående av mellom 155 100 og 174,233 beskrevet arter (inkludert nesten 7000 i Europa og 5000 i Frankrike) fordelt på 136 familier og 43 super-familier . De eldste fossile sporene av sommerfugler viser at disse bevingede insektene allerede levde på planeten for 201 millioner år siden, sammen med de første dinosaurene .
De er karakterisert i voksen tilstand av tre par ben (som alle insekter) og av to par vinger dekket med skalaer i svært varierte farger i henhold til arten . De legger egg som føder larver. Sistnevnte forvandles deretter til chrysaliser (skjermet eller ikke i en tidligere vevd kokong ). Der kommer endelig imagoen, eller sommerfuglen. Deres biologiske syklus består derfor av fire forskjellige stadier: egg, larve, kirsebær og sommerfugl. De er insekter med fullstendig metamorfose .
Som bier og de fleste pollinatorer , i store deler av verden sommerfugler er i kraftig nedgang, hovedsakelig på grunn av intensivering av visse landbruksmetoder ( monokulturer , plantevernmidler ) og lokalt, veien dødelighet. Og lysforurensing ; Dermed viser 2016-oppdateringen av IUCNs røde liste at for 462 innfødte sommerfuglearter som er vurdert i Middelhavsområdet, er 19 truet av utryddelse (inkludert 15 endemiske for dette økregionen ).
Uttrykket “ lepidoptera ” stammer fra det vitenskapelige latinske lepidoptera , et begrep i seg selv konstruert fra den antikke greske λεπίς “skala” og πτερόν “fløy”). Mange arter er betegnet med et annet folkemessig navn, avhengig av utviklingsstadiet. Ofte bare sommerfuglen heter, noen ganger bare larven, fordi det er en pest , har et navn. Mer unntaksvis er de to formene navngitt, som for arten Morio ( Nymphalis antiopa ) eller Bombyx av morbæret ( Bombyx mori ).
Ordet "sommerfugl" er avledet av latin papilio "selv tatt fra roten pil (" å gå, å vakle ") som papilio ville være en redupliseringsform (sannsynlig hentydning til vingeslag og de livlige bevegelsene til disse insekter) " .
I Nahuatl kalles papillon papalotl, som fødte ordet papalote: kite .
Se: liste over Lepidoptera etter vitenskapelig navn , over Lepidoptera etter navnet på språket og over larver etter navnet på språket .
Lepidoptera er holometabolas som Diptera eller Coleoptera .
På imago-stadiet har sommerfuglen en variabel levetid avhengig av arten, fra noen få dager ( Bombyx av morbærtreet ) eller uker ( Flambé , Swallowtail ) til flere måneder (opptil ti for Lemon Gonepteryx rhamni ).
Lepidoptera, i voksen (sommerfugl) form, er preget av to par membranøse vinger dekket med fargerike skalaer, som er flate bust; ordet "lepidoptera" kommer fra denne egenskapen: lepidos betyr "skala" på gresk og pteros , "wing".
En vingeskala er en liten kitinøs plate, oftest pigmentert, med en pedicel i foten som gjør det mulig å sette den inn i membranen. Enkelte metallfarger er optiske ved diffraksjon av lyset (tilfelle for eksempel for Europa av slekten Apatura Grand mars changeant , Petit mars changeant ).
I sommerfugler har vingemønstre og farger flere funksjoner, for eksempel termoregulering , predasjon unngåelse og reproduksjon. Blant disse funksjonene er kamuflasje , aposematisme og etterligning fylogenetisk veldig utbredt og gir en stor evolusjonær diversifisering . Det naturlige utvalget favoriserer arter som oppnår det beste evolusjonære kompromisset ( avveining i den vitenskapelige litteraturen) om tildeling av ressurser mellom de forskjellige livshistorieegenskapene .
Spesialiserte vekter, som danner androconia, er tilstede på den øvre overflaten av vingene til menn og diffuse kjønnsferomoner, spesielt danaidon , fra kjertler under frierier .
Den Ocelli eller øyne kan være forsvarsutsmyknings (i Peacock av dagen for eksempel), er det et godt middel for anerkjennelse av artene (som den oransje ocellus sentrert i svart på den forewing av skiftende små mars fraværende i stor endring Mars ).
Den brune eller svarte baksiden av vingene presenterer ofte en homokrom lever som gjør det mulig å gjemme seg for mange arter som har lyse farger på forsiden av vingene ( påfugl for eksempel).
Noen arter har det spesielle med å ha veldig få skalaer: tilfellet med slekten Cithaerias .
Sommerfugler er heliofile og ofte termofile organismer , og vingene spiller en termoregulerende rolle for å optimalisere effektiviteten til aktivitetene deres (flyging, foraging). I hvile, plassert i skyggen, er oppvarmingen en endoterm prosess og manifesteres av raske vingekvistere som er ganske like i skjelvingsprinsippet . Når de hviler i solrikt vær, orienterer de vingene i forhold til solstrålene i henhold til omgivelsestemperaturen (eksoterm prosess). I kjølig og ikke veldig solrikt vær adopterer de dorsal holdning (vingene spredt ut som de i et fly: full åpning ≥ 180 °, delvis <180 °), og tar ekte solbad. Tvert imot, i varme og solrike dager inntar de lateral holdning (vingene presset loddrett mot hverandre over kroppen) for å begrense overflaten som utsettes for strålene. De beskytter også mot overoppheting av brystet ved å fly kraftig fra sted til sted for å begrense eksponeringstiden. Noen store dagsommerfugler (som Flambé eller Swallowtail ) veksler mellom faser av aktiv flyging med klappende vinger og glidefaser , sistnevnte unngår også overoppheting av brystet. Hypotesen om kroppsoppvarming ved en direkte mekanisme (vinger som direkte absorberer solens stråling og overfører varme til thorax via hemolymfen, blir ugyldiggjort ved beregninger og eksperimentelt, alarmembranen er ganske dårlig varmeleder og sirkulasjon av vann. Hemolymph for svak Den foretrukne hypotesen er en indirekte mekanisme: varmen som sendes ut av solstråling overføres til brystkassen av vingene som fungerer som varmeavledere ved konveksjon, og deres mer eller mindre åpne vinkel favoriserer konsentrasjonen av solstrømmen på ryggsiden av thorax De klare båndene på vingene spiller også en termoregulerende rolle: de lar sommerfugler redusere varmespenningen i veldig varme omgivelser.
Dagens påfugl ( Aglais io ).
Shrew ( Lasiommata megera ).
Cithaerias andromeda esmeralda .
Acraea pharsalus .
Cymothoe caenis .
På grunn av strukturen i flere øye har sommerfugler en visjon som sannsynligvis er mindre klar enn et menneske, men mye bedre fra andre synsvinkler:
Kroppen deres er ofte skjult av et tykt belegg av integrasjoner .
Munnstykkene deres blir omgjort til snabel (bortsett fra i visse små grupper som er veldig primitive for denne karakteren, for eksempel Micropterigidae utstyrt med mandibler som knuser pollen), snabel spiret i en spiral i hvile for å suge nektaren . Proboscis er dannet av galeasene av maxillae som er sterkt langstrakte og forbundet med hverandre av to koaptasjoner : den fremre dannet av bust og den bakre dannet av kroker som fester dem godt sammen, og danner dermed en kanal som gjør det mulig å suge av nektar . Alle andre munnstykker er atrofierte eller fraværende, med unntak av labial palps som beskytter snabel når den rulles opp i hvile. Sommerfuglhornet er et verktøy med høy presisjon som kombinerer teknisk dyktighet. I hvile forblir den viklet i en spiral som en urfjær, under påvirkning av et elastisk blad som går langs den øvre veggen. En rekke ringer av kitin - et veldig motstandsdyktig stoff - opprettholder det gapende røret uansett krumning. Når sommerfuglen vil mate, trekker den seg sammen en serie med flere hundre små skrå muskler, som ligger i snabelens tykkelse, som de får til å slappe av. Ved den første tredjedelen av lengden bøyer spesielle muskler snabel ned. Denne fleksible artikulasjonen favoriserer spesielt søket etter nektar i de smaleste og dypeste korollene . Uten å måtte senke hodet, beveger sommerfuglen kofferten for å utforske hver krok og hylle av blomstene den besøker. I hodet på insektet kan en slags pære utvide seg under påvirkning av sterke muskler. Det fungerer som en støvsuger. Takket være veldig følsomme smaksorganer som er plassert på enden av bena, vet de umiddelbart om de skal bruke sitt klumpete sugeutstyr.
Stamme og sommerfugløye
Butterfly suger banan nektar
Egget er lagt på eller nær vertsplanten til larven som ofte kvalifiserer arten ( Hvitkål eller Wild timian ).
Larven, eller larven , er av knusertypen med to labiale serikogene kjertler, det vil si å lage en silketråd.
De puppen kan eller ikke kan være i en kokong . Utviklingen av larvene foregår vanligvis i fem stadier preget av multer til transformasjonen til en nymfe eller krysalis . Avhengig av art, skjer forpupering under bakken eller i det fri, og larven omgir seg noen ganger med en kokong av silketråder før den transformeres.
Parring av kålrot
Egg av en meksikansk sommerfugl ( Caligo eurilochus )
99% av kjente arter er fytofagøse , det vil si at de lever av planter. Voksne spiser for det meste nektar fra blomstrende planter. Noen har de klassiske munndelene av insekter, som er et primitivt trekk, andre har atrofiert snabel og får ikke mat som voksne.
Hver Lepidoptera- art kan utvise forskjellige typer variasjoner. Det er variasjoner i størrelse, individene kan være mer eller mindre store i henhold til generasjon, høyde eller klima. Det er også variasjoner, noen ganger veldig viktige, i vingedekorasjonen:
Toppen av hannen.
Toppen av hunnen.
Kobling (utsikt nedenfra, hann til venstre).
Underart Limenitt arthemis arthemis .
Underart Limenitt artemis astyanax .
Våren form levana .
Summer skjema prorsa .
Ilia- form .
Clytia form .
Aglais io , klassisk eksemplar.
Engelsk io , et avvikende eksemplar.
Den nåværende formen for utviklingsstadiene, fra egg til imago, har sannsynligvis eksistert i 150 Ma . De 220.000 artene lever over hele verden unntatt Antarktis og er spesielt mange i tropene. De er nesten alltid forbundet med høyere planter ( angiospermer eller blomstrende planter) og har derfor vokst sammen . Det er virkelig sannsynlig at evolusjonen som førte til denne gruppen som har et høyt spesialisert organ som snabel, skjedde samtidig med utviklingen av blomstrende planter før slutten av tertiæret . Siden nesten alle arter har larver som er underordnet en bestemt vertsplante, må evolusjon sikkert bare ha funnet sted i nærvær av en enkelt forfedres vertsplante, derfor ikke før tertiæren.
Fossil Lepidoptera har en tendens til å være sjeldnere enn andre insekter, fordi de var mindre vanlige i miljøtyper som innsjøer og dammer som bidrar til fossilisering, og larvestadiene har bare det chitinøse hodet. Som en vanskelig del utsatt for fossilisering.
Det er imidlertid noen fossiler, i rav eller i veldig fine sedimenter . Spor etter gallerier kan observeres på fossile blader, men tolkningen er delikat.
Den eldste fossile Archaeolepis-manen , fra britiske bergarter, er datert til rundt 190 Ma til jura . Dette er vingesterester som viser parallelle riflede skalaer under et elektronmikroskop og det karakteristiske venenettverket som er felles for Lepidoptera og Trichoptera . Bare to andre fossiler er kjent fra jura og tretten fra kritt . Den påfølgende perioden, tertiæren , er mye rikere på fossiler . Spesielt eocenen , med de baltiske ravfargene , er rikt. Disse er ikke til stor nytte for å etablere fylogeni av Lepidoptera fordi de allerede er veldig nær moderne arter. Mer sjelden kan Lepidoptera finnes i sedimenter av innsjøen: kiselgur. Et godt eksempel ble publisert i Bulletin des lepidoptera de France .
I følge oppdagede Jura-fossiler av Amphiesmenoptera (gruppe bestående av forfedrene til Trichoptera og Lepidoptera, i henhold til klassifiseringen av Willi Hennig ), ble disse gruppene differensiert for 56 år siden .
Den Kalligrammatidae , en familie av Neuroptera av som vi kjenner flere fossiler eldre enn de av sommerfugler, har en morfologi som ligner på sistnevnte, men er ikke direkte relatert til dem: det er en evolusjonær konvergens .
Lepidoptera er en ordre . Innenfor klassen av insekter , er dette en plassert i den underklasse av pterygotes , den infra-klassen av neoptera og den superorder av holometabols (eller endopterygotes, som kjennetegnes ved sin syklus av utvikling ved fullstendig metamorfose ).
Studien av slektsforhold ( fylogeni ) mellom de forskjellige insektsordrene viser at Lepidoptera er søstergruppen i ordenen Trichoptera .
Fylogeni av nåværende ordrer av holometabolske insekter , etter Peters et al. , 2014 og Misof et al. , 2014:
Holometabola |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Carl von Linné i Systema Naturae (1758) anerkjenner tre grupper av Lepidoptera: Papilio , Sphinx og Phalaena med syv undergrupper i Phalaena (Scoble, 1995). Denne separasjonen finnes i dag i 9 av Lepidoptera-superfamiliene.
Etter Linné blir Denis og Schiffermüller (1775) etterfulgt av Fabricius (1775) og Latreille (1796). De identifiserer mange flere arter ved å gruppere dem i det som vil bli anerkjent som slekter.
Hübner beskriver mange av de moderne slektene og Ochsenheimer og Friedrich Treitschke (1776-1842), i en serie bind om faunaen til europeisk Lepidoptera publisert mellom 1807 og 1835, forsterker grunnlaget for deres klassifisering i slekter (Scoble, 1995).
GAW Herrich-Schaffer (flere bind, 1843-1856) og Edward Meyrick (1895) baserer sin klassifisering på vingebåndet. Samtidig jobber Sir George Hampson med skillet mellom Microlepidoptera og Macrolepidoptera .
Blant de første entomologene som studerte insektfossiler og deres utvikling, arbeidet Samuel Hubbard Scudder (1837-1911) med sommerfugler. Han vil publisere en studie av Colorado-innskuddene. Andrey Vasilyevich Martynov (1879-1938) fremhever nærheten til Lepidoptera og Trichoptera (Grimaldi og Engel, 2005).
Blant de viktigste bidragene fra XX th tallet inkluderer separasjon basert på strukturen av den kvinnelige skjede i monotrysia og ditrysia av Carl Julius Bernhard Börner (1880-1953) i 1925 og 1939 (Scoble, 1995).
Willi Hennig (1913-1976) utviklet kladistisk analyse og brukte den på fylogenien til insekter. Niels P. Kristensen, ES Nielsen og DR Davis studerer forholdet mellom familiene til Monotrysia, Kristensen har jobbet med fylogeni av insekter og store grupper av Lepidoptera (Scoble 1995, Grimaldi og Engel, 2005). Mens fylogenier generelt basert på DNA-analyser skiller seg fra fylogenier basert på morfologiske analyser, er dette ikke tilfelle for Lepidoptera, i det minste i stor skala (Grimaldi og Engel, 2005). Forsøk på å omgruppere Lepidoptera-superfamilier i store naturlige grupper har alle mislyktes fordi de nåværende kriteriene Microlepidoptera og Macrolepidoptera , Heterocera og Rhopalocera , Jugatae og Frenatae , Monotrysia og Ditrysia (Scoble, 1995) ikke tillater definisjon av monofyletiske grupper.
Tradisjonelle klassifiseringerDisse klassifiseringene var hovedsakelig basert på overfladiske karakterer. De ble gradvis forlatt til fordel for fylogenetiske analyser basert på morfologiske og molekylære kriterier .
I en av disse klassifiseringene ble Lepidoptera delt inn i:
I en annen klassifisering ble Lepidoptera delt inn i fire underordninger:
En ny fylogenetisk klassifisering har gradvis utviklet seg, som ikke er fullstendig vedtatt og er gjenstand for kontinuerlig revisjon (ikke alle molekylære analyser er gjort ennå, for mer informasjon om klassifiseringen, les artikkelen om systematikk ).
I tillegg til at det fremdeles er uenigheter om visse arter, er det noen ganger vanskelig å fastslå medlemskapet til en sommerfugl til en eller annen art på grunn av fenomenet hybridisering eller fordi et navn på arter noen ganger faktisk dekker flere morfologisk nært beslektede underarter som ikke har ennå blitt identifisert som arter. Disse to fenomenene er hyppigere enn indikert av naturforskernes veiledninger. Taksonomer tar ikke hensyn til "tvilsomme" individer (sannsynligvis hybrider oftere enn ikke), fordi sistnevnte gjør det vanskeligere å skille mellom arter. Naturlig hybridisering vil forekomme mellom omtrent 10% av alle dyrearter, ganske sjelden i gjennomsnitt, men med hybridiseringshastigheter som kan være høyere for noen arter (Mallet, 2005). Data tilgjengelig for europeiske sommerfugler (en av de mest studerte i verden) antyder at rundt 16% av 440 europeiske sommerfuglearter er kjent for å hybridisere i naturen med minst en annen art nær deres. Av disse er kanskje halvparten eller flere fruktbare og har vist bevis på "backcrossing" i naturen.
En omfattende syntese publisert i tidsskriftet Zootaxa i 2011 fører til følgende taksonomi:
De er til stede over hele verden, men hver sommerfugl har et bestemt distribusjonsområde.
Noen arter er stillesittende, andre er spredt, og andre trekker over mer eller mindre lange avstander.
Universitetet i Rennes 1 , Charles Oberthür- samlingen , afrotropisk økozone
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, afrotropisk økozone
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, Australasian ecozone
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, Holarctic- regionen
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, Holarctic-regionen
Universitetet i Rennes 1 , Charles Oberthür- samlingen , neotropisk økozone
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, neotropisk økozone
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, neotropisk økozone
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, neotropisk økozone
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, østlige regionen
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, østlige regionen
Universitetet i Rennes 1, Charles Oberthür-samlingen, østlige regionen
Sommerfugler er tilstede i nesten alle terrestriske miljøer (unntatt veldig kalde områder). De representerer nesten 10% av de 1450 000 insektarter som er kjent på jordens overflate, bak biller (25%). Ganske enkelt å observere, sommerfugler er de mest kjente og fulgte insektarter (unntatt skadedyrarter) i verden.
Svært forskjellige når det gjelder økologiske krav og ofte forbundet med en eller noen få arter av planter eller med en type habitat (de fleste artene er monofagiske eller oligofagiske og er avhengige av sensitive og sårbare vertsplanter). De er utmerkede biologiske indikatorer ). De er sårbare for mange faktorer av miljøforringelse og er pollinatorer, noe som gjør dem til interessante bioindikatorer . Spesielt i Europa brukes de til å vurdere tilstanden og helsen til økosystemene , tilstanden til visse økosystemtjenester som er ressurser (og indikatorer ) viktige for spørsmål om bærekraft .
I Storbritannia alene , har det vært reist ca 750 000 km (tilsvarer et land-moon rundtur) til å utføre gjentatte Lepidoptera sampling transektene siden 1976 . Disse tellingene gjorde det mulig å dokumentere fenomenene regional og nasjonal tilbakegang og utryddelse, som begynte før 1900 (lager av sommerfugler som fôrer på brennevin ble allerede laget i 1840 i et beskyttet område i Bayern i Tyskland). Overalt avslører resultatene alvorlige tap av arter, noe som viser at de sjeldne og spesialiserte artene er de som i stor grad har forsvunnet og før de andre, og etterlater økosystemer fattige og dominert av noen få vanlige og mer generalistiske arter.
Sommerfuglens forsvinning har gått i flere tiår. Det sier derfor mye om helsetilstanden til miljøet : Dermed advarer en rapport fra Det europeiske miljøbyrået mot det faktum at engene i Frankrike som i Europa har gått tilbake med 50% mellom 1990 og 2011, hovedsakelig på grunn av gradvis nedbrytning av økosystemer , intensivt jordbruk (plantevernmidler) eller til og med global oppvarming . I Storbritannia ville omtrent 70% av alle sommerfuglearter ha forsvunnet på tjue år.
Forsvinning av sommerfugler, som for bier og andre pollinatorer) i hele eller deler av deres utvalg , er delvis knyttet til plantevernmidler (ugressdrepere som dreper noen av deres vertsplanter, og insektmidler, inkludert nylig såkalte biologiske insektmidler produsert fra Thüringer. bacillus ( Bacillus thuringiensis eller Bt), mye brukt og målrettet mot Lepidoptera, blir en ny og viktig årsak til forsvinningen). Nedgangen deres er også delvis forårsaket av reduksjonen i blomster biologisk mangfold på grunn av monokultur og transformasjonen av plantelandskapet av mennesker, som dermed har redusert mengden matressurser og deres kvalitative mangfold.
Noen arter, få i antall, har et ekspanderende område, eller til og med en invasiv oppførsel knyttet til utvidelsen av visse avlinger, slik det er tilfellet med den europeiske maisboreren , eller hestekastanje bladgraveren , av årsaker som er dårlig forstått; men mange arter av Lepidoptera er i kraftig tilbakegang eller har nylig forsvunnet fra hele eller deler av deres naturlige habitater .
Ødeleggelsen og fragmenteringen av deres habitater (særlig gjennom intensivt jordbruk , urbanisering , avskoging , tørking av våtmark, roterende mulking ) og den økende bruken av plantevernmidler ser ut til å være hovedårsakene til denne tilbakegangen. de insektmidler , men også ugress målrette faktisk vertsplanten noen sommerfugllarver. Den klimaendringer er en annen sak, som også forklarer den raske endringen fra utvalg eller livssykluser motsetninger.
De rhopalocera er sterke spor regresjon, særlig siden 1970-tallet, sannsynligvis på grunn av økende bruk av insektmidler plantevernmidler, men også på grunn av nedgangen i jordbruksareal , enger, på grunn av den økende écopaysagère fragmentering av veier i spesielt (det roadkill fenomenet påvirker også sommerfugler når de krysser veiene).
På det franske fastlandet ble bare femten arter beskyttet i 2012. Imidlertid trues minst 16 dagers sommerfugler med kortvarig forsvinning, varsler Den internasjonale unionen for bevaring av naturen , Nasjonalmuseet for naturhistorie og Kontoret for insekter og deres Miljø . 18 sommerfugler er nær truet i henhold til den siste røde listen over truede arter i Frankrike, og mange andre er i tilbakegang, blant 253 arter.
For eksempel ble Barbon Skipper (ikke sett i mer enn 10 år, i 2012) nylig klassifisert som "kritisk truet" i Frankrike, sannsynligvis et offer for urbanisering , peri-urbanisering og øko-landskap fragmentering. Av Middelhavskysten ( roadkill ).
Den Mélibée, underlagt fuktige sure enger med Molinia, ser dens leve ( fuktige myrer og torvmyrer i særdeleshet) ødelagt, drenert, endrede eller skogkledd; den overlever bare i noen få torvmyrer i Vosges eller Jura , og er på randen av utryddelse.
Den Sanguisorbe Azure er tilbakegang på grunn av ødeleggelse av våte enger der vertsplanten som er det underdanige ( Sanguisorbe officinale ) liv . I tillegg er larven beskyttet en stund i en maurtue.
For eksempel har eremitten , en sommerfugl som en gang var utbredt i Frankrike, hatt en nedgang i antallet på rundt 30% de siste 10 årene alene, noe som klassifiserer den i kategorien "sårbar".
Den store blå søte kløveren er den klassifisert som "nesten truet", da den søte kløveren er en plante rikelig på mange ødemarker.
Nattlys danner ufremkommelige voller for mange arter av møll ( negativ fototropisme ) som trenger å bevege seg mellom avls- og fôringsområdene sine, og for deres vandring dør mange av dem av utmattelse når de nærmer seg disse lysene, som i dette tilfellet blir en felle som de aldri kommer ut av ( positiv fototropisme ). Den nattlige Lepidoptera er i flertall sammenlignet med de daglige og deltar sterkt i pollinering, noen ganger på en bestemt måte, de er også den nesten eksklusive matkilden til flaggermusene som også er i stor fare.
Hastigheten på utryddelse av insekter og leddyr i tempererte soner overstiger for øyeblikket utryddelsesgraden for virveldyr og karplanter. Deres bevaring er desto mer nødvendig siden utryddelse av befolkninger til og med foregår i naturreservater når det er mange ressurser. Gitt det sterke presset og truslene mot Lepidoptera rundt om i verden knyttet til tap av habitat, bør bevaringstiltak vurderes av bevaringsgrupper for biologisk mangfold. I tillegg hevder flere forfattere at det er lite sannsynlig at truede Lepidoptera-arter kan overleve uten tilpasning av deres habitat. Betydningen av Lepidoptera i et økosystem er ikke ubetydelig, siden den blant annet er en bestøverart. I Canada viser det offentlige registeret over utsatte arter to sommerfugler som er utpekt som truet eller truet, Maritime Ringlet (Coenonympha nipisiquit), endemisk i Baie des Chaleurs-regionen i Quebec, og Monarch (Danaus plexippus), til stede fra Canada til Mexico, via California. Disse artene må være gjenstand for bevaringsprosjekter for å bevare den lokale biologiske mangfoldet i urbane økosystemer eller de som er gjenstand for betydelige endringer på grunn av klimaendringer gitt deres status.
Flere tilnærminger har blitt utviklet av ledere av naturlige miljøer de siste årene, avhengig av truslene som tynger befolkningen i Lepidoptera. Det er også bevaringsplaner ment for politiske beslutningstakere for å fremme bevaring av Lepidoptera i urbane områder. For eksempel stiller David Suzuki Foundation til disposisjon en bevaringsplan for den urbane monarken i Canada. Imidlertid er det utført få studier for å bestemme deres langsiktige og kortsiktige effektivitet på befolkningens demografi, atferd og levedyktighet. Levedyktigheten til en metapopulasjon uttrykker sannsynligheten for at den vil vedvare i en gitt tid. Likevel viser forsøk på å bevare sommerfuglearter ofte mislykket på grunn av dårlig forståelse av årsakene til befolkningsnedgangen. Blant annet er bevaring av det primære økosystemet, til tross for at det er en gunstig tilnærming for flere arter, ikke alltid egnet til bevaring av insekter. Å identifisere årsakene til nedgangen og eliminere disse årsakene er derfor viktig for å utvikle en vellykket bevaringsplan. For det første er overvåking av sommerfuglpopulasjoner, spesielt statusarter, nødvendig fra et bevaringsperspektiv. I fragmenterte landskap blir begrepet metapopulasjon relevant for å sikre effektiviteten av bevaringsplanen. Faktisk kan lokale populasjoner av Lepidoptera spre seg til andre habitater og passere gjennom områder som ikke er egnet for deres overlevelse i løpet av deres livssyklus. Fysisk tilknyttede hjem er ikke alltid nødvendig, selv i urbane områder. På den annen side er tilstedeværelsen av levedyktige habitater i urbane områder avgjørende for å opprettholde urbane biologiske mangfold. Habitater kan "kobles sammen" gjennom menneskelig inngripen. På den annen side fremmer strukturelle eller funksjonelle forbindelser mellom habitater gjennom økosystemkorridorer denne typen spredning. Landlige eller urbane økosystemer som tillater utveksling mellom befolkninger, fremmer genetisk mangfold og rekolonisering av habitater som har blitt utsatt for lokal utryddelse, noe som beskytter metapopulasjonen mot utryddelse. Generelt sett påvirker tap av habitat eller fragmentering sommerfuglpopulasjonens utholdenhet og kan føre til at de blir utryddet, noe som gjør dem mer sårbare for lokal forstyrrelse. Små, fragmenterte habitater kan være egnet for en metapopulasjon hvis man fastslår forbindelsen (menneskelig eller naturlig) og mengde. Faktisk må et minimum mengde egnet habitat vurderes for at en metapopulasjon skal overleve. Etter hvert som de lokale forholdene mellom fragmenterte habitater avviker, reduseres risikoen for utryddelse av metapopulasjonen.
Siden administrasjon av naturvern for en sommerfugleart krever god forståelse av trusler, kan det være nødvendig å simulere viktige forstyrrelsesmekanismer. Menneskelige inngrep for å opprettholde eller opprette tilkobling kan derfor inkludere forstyrrelser i habitat. For eksempel er det mulig at fjerning av innfødte planter eller invasive fremmede planter er viktig for å opprettholde sommerfuglens matplanter. Et annet eksempel vil være å gjenskape branndynamikk for å opprettholde trinnet med plantesuksess til primærsuksess, noe som fremmer tilstedeværelsen av ideelle planter for larver og egglegging. På den annen side fremmer ild veksten av invasive plantearter etter forstyrrelser, og kan derfor ikke i seg selv utgjøre en metode for rehabilitering av møll i gressletter uten å kombinere den med revegetering. På den annen side må tilbaketrekningen av invasive arter ledsages av revegetering av stedet med innfødte arter, ledsaget av overvåking over flere år for å sikre at kolonien er utryddet. Et primært suksessstadium involverer også yngre jordarter, en økning i lyset som er tilgjengelig for gress, samt en økning i tilgjengeligheten av Lepidoptera for plantene som er viktige for dem ved å fjerne buskene. Andre inngrep kan være nødvendige for å støtte en truet art som en del av etableringen av en bevaringsplan, for eksempel restaurering av fragmenterte habitater. På den annen side har det blitt vist at forbedring av habitat ikke er tilstrekkelig for isolerte populasjoner av Lepidoptera. Opprettelse av ny eller utvidelse av eksisterende habitater, samt tilkobling mellom fragmenterte habitater er nødvendig, kombinert med andre forvaltningsmetoder som gjeninnføring av individer eller tilpasning av habitat til utviklingsstadier. Livssyklus for den truede arten. Restaurering av habitat innebærer å forbedre kvaliteten for en eller flere arter. En metode for å forbedre kvaliteten på sommerfuglenes habitat er å innføre et passende langsiktig beite-, slåtte- eller slåtteregime for å opprettholde en lav og åpen vegetasjonsstruktur. Effektiviteten av denne metoden for å kontrollere invasive arter er variabel, men den kan fortsatt ha gunstige effekter for populasjoner av Lepidoptera hvis habitat domineres av woody vegetasjon. Denne vegetasjonsstrukturen gjør det mulig for noen planter, som Succisa pratensis, å utvikle større blader, som tiltrekker kvinner for egglegging siden risikoen for sult for larvene er redusert. Gressklipping har vist seg å være assosiert med økt populasjonsstørrelse, spesielt i lcaricia icarioides fenderi, samt økt eggtall og økt larveoverlevelse. Habitat der plantesuksjonen ikke følges, er kanskje ikke egnet for alle stadier av artenes livssyklus, noe som reduserer levedyktigheten til Lepidopteran metapopulasjoner.
Deretter må metapopulasjonens dynamikk tas i betraktning i en forvaltnings- og bevaringsplan for en art av Lepidoptera. Faktisk må metapopulasjonen ha en minimumsstørrelse for at arten skal være levedyktig når det gjelder genetisk mangfold og beskyttelse mot sykdommene som kan påvirke dem. En befolknings levedyktighetsanalyse kan være et relevant verktøy, siden det kan forutsi risikoen for utryddelse eller levedyktigheten til en befolkning basert på visse parametere. Denne typen demografisk modellering fører til identifisering av faktorene som bidrar til overlevelsen av Lepidoptera, og til slutt til valget av metoden for å administrere dens habitat. Viabilitetsanalysen gjør det mulig å ta i betraktning dynamikken i landskapet i forvaltningen av langsiktig bevaring for et fragmentert habitat med et avansert stadium av plantesuksess. Bevaringstiltakene som er valgt for en art, må ta hensyn til de forskjellige stadiene i livssyklusen og utviklingen av Lepidoptera. Det bør bemerkes at risikoen for å tilpasse et habitat i de tidlige stadiene av sommerfuglens livssyklus ved å forstyrre det habitatet det finnes i, ofte er til syvende og sist gunstig for metapopulasjonens overlevelse. Selv om ungdomstrinnene og eggleggingsstedene bare krever en liten del av ressursene som sommerfuglen bruker på modenhet, bør deres betydning ikke neglisjeres i gjennomføringen av bevaringsplanen. Larvenes overlevelse og tilstedeværelsen av eggleggingssteder har en direkte innvirkning på størrelsen på metapopulasjonen og dens utholdenhet. Planen for restaurering av habitat skal til slutt representere alle stadier av livet i lepidopteran.
Når det gjelder valg av habitat for å bevare for å favorisere en populasjon av Lepidoptera eller valg av habitat der det vil være en gjeninnføring av arten, er det nødvendig å forstå behovet for at habitatet skal være alle skalaer. I liten skala må vi vurdere plantene som er til stede så vel som den lokale dynamikken, inkludert mikroklimatiske og topografiske variasjoner. Selv om de ofte ikke blir tatt med i betraktningen, kan disse variasjonene ha en betydelig innvirkning på metapopulasjonens overlevelse, siden de kan påvirke oppførselen til individer i et habitat som synes passende ved første øyekast. I stor skala er det viktig å ta hensyn til typen økosystem så vel som den historiske utbredelsen av arten. Faktisk tilsvarer deres nåværende fordeling ikke nødvendigvis et best mulig habitat historisk. Modellering er nødvendig før du velger et habitat for gjeninnføring for å prioritere de mest truede stadiene i livssyklusen i henhold til egenskapene til tilgjengelige habitater. Restaureringsplanen bør ta hensyn til alle de biotiske og abiotiske faktorene i det foretrukne økosystemet til arten som gjeninnføres. Utvalgskriteriene for valg av habitat inkluderer tilstedeværelsen av planter som er avgjørende for artene som er omfattet av bevaringsplanen, en foretrukket maksimal helling for arten, samt en større andel av innfødte plantearter. Enn mengden eksotiske arter som er tilstede i landskap. Ettersom plantene som er nødvendige for å overleve Lepidoptera i forskjellige stadier av deres livssyklus, stort sett er i tilbakegang, er det ofte nødvendig å revurdere denne vegetasjonen innenfor habitatet i bevaringsplanen. Som en del av restaureringen eller opprettelsen av habitater er det nødvendig å gjenskape et mangfoldig, biologisk sammenhengende og funksjonelt plantesamfunn: den eneste plantingen av planter som er avgjørende for arten som dekkes av bevaringsplanen, vil ikke være tilstrekkelig til å gjenskape de komplekse interaksjonene som finnes i økosystemet i sin naturlige tilstand. For å planlegge denne rekoloniastionen er det nødvendig å ta hensyn til den historiske fordelingen av plantesamfunnene for det aktuelle habitatet og tilpasse dem i henhold til realitetene på bakken, de klimatiske endringene som har skjedd siden de første dataene ble tatt. , i tillegg til å ta hensyn til biologien til Lepidoptera. Plaster med uforstyrret habitat bør integreres i bevaringsplanen for å finne et restaurert habitat som er konsistent og tilpasset alle trofiske nivåer. Til syvende og sist må fragmenterte habitater være store nok til å imøtekomme lokalbefolkningen, og derved støtte en levedyktig metapopulasjon. Når du endrer eller oppretter et habitat som en del av en bevaringsplan, er det viktig at denne tilpasningen gjør det mulig å støtte så mange arter som mulig, spesielt i hotspots av biologisk mangfold, eller i områder der det er en tett befolkning av endemisk eller sjeldne arter. Uten å ta hensyn til andre arter i en handlingsplan rettet mot bevaring av en bestemt Lepidoptera-art, forventes negative effekter på biologisk mangfold, i tillegg til en forringelse av statusen for endemiske eller sjeldne sårbare arter som ofte besøker dette området.
Metoden for å gjeninnføre individer i et gitt habitat kan være nødvendig i sammenheng med nært forestående utryddelse av en befolkning av Lepidoptera, i et område der naturlig rekolonisering er usannsynlig gitt den geografiske isolasjonen av populasjonene fra de levedyktige tomtene. Denne konserveringsteknikken er utført for flere arter, inkludert Glaucopsyche lygdamus palosverdesensis i USA og Coenonympha nipisiquit i Canada. To veier kan tas innenfor rammen av denne metoden for å administrere en befolkning. Den første er å gi introduserte befolkninger habitater som garanterer vellykket integrering. Den andre tilnærmingen består i gradvis å modifisere plantesamfunnene i habitatet der sommerfuglen introduseres, noe som gjør at befolkningen kan tilpasse seg og vegetasjonen kan finne sted gradvis. Den første tilnærmingen krever intensiv og kontinuerlig forvaltning for å la befolkningen fortsette i sitt nye habitat. Imidlertid sikrer det kortsiktig levedyktighet for den introduserte lepidopteranpopulasjonen og begrenser risikoen for plutselig utryddelse, noe som kan være nødvendig under implantasjon. Den andre tilnærmingen sørger for mindre og mindre menneskelig inngripen over tid siden befolkningen tilpasser seg miljøet i henhold til dagens realiteter og derfor er mer egnet til langsiktig planlegging. Viktigheten av å overvåke levedyktigheten til den gjeninnførte eller beholdte befolkningen over flere tidsskalaer, bør ikke undervurderes. Noen ganger blir et habitat ansett som ideelt for arten av eksperter (for eksempel et habitat som inneholder flere planter som er nødvendige for larvene) når det ikke er på lang sikt fordi for eksempel hyppige lokale utryddelser. Reintroduksjon kan derfor være en kortsiktig suksess uten å være nok en tidsskala.
Arbeidet som skal gjøres slik at de truede Lepidoptera-artene gjenvinner en stabil status for hver av populasjonene, er fortsatt kolossalt. På den annen side må bevaringsplaner tilpasse seg en rekke kriterier for å tilpasse seg metapopulasjonen av arten som er gjenstand for en bevaringsplan. Teknikkene for å gjenopprette Lepidoptera-habitater og populasjoner beskrevet i de forskjellige studiene kan ikke være universelle. For å være anvendelig for alle Lepidoptera-arter i forskjellige naturtyper, bør artsvernforvaltning fokusere på økologiske prosesser som forstyrrelser som historisk er gunstige for å opprettholde sommerfuglmetapopulasjoner eller konkurranse mellom arter. Imidlertid pleier de fleste bevaringsplaner å analysere stedsspesifikke mål, noe som krever mer arbeid for å bygge et prosjekt i et annet område med en annen art. En forvaltningsplan bør også være fleksibel og tilpasse seg i henhold til vitenskapelige fremskritt i forhold til den biologiske kunnskapen til Lepidoptera-artene som er underlagt bevaring eller av økologi i landskapet, klimaendringer og dynamiske naturtyper. Målene og tiltakene som er tatt for å oppnå dem kan være behov for å endres over tid, og forvaltningsplanen bør ta hensyn til disse faktorene.
Den Bernkonvensjonen , som har som mål å sikre bevaring av dyrelivet og naturlige habitater i Europa gjennom samarbeid mellom stater ble undertegnet 19. september 1979 Bern , Sveits (trådte i kraft 1 st juni 1982). Den inneholder i vedlegget en liste over arter som inkluderer sommerfugler. Her er noen eksempler :
En art anses å være et skadedyr Cacyreus marshalli, det brune pelargoniumet.
Anbefalinger utstedes på nasjonalt nivå i retning av borgmestrene og rådhusene, som innbyr til å redusere å se av å slå av så langt som mulig nattlig belysning som ikke har eller ikke har noe offentlig bruk for å gjenopprette den biologiske korridoren , ultrafiolette stråler er spesielt å unngå ved nattbelysning, en merkelapp og tildelt kommuner i form av stjerner (stjernespangled kommuner), gjelder denne betegnelsen hovedsakelig gjenopptakelse av nattehimmelen, gjenoppdagelsen av himmelhvelvet.
I begynnelsen av juli 1608 ble forstedene til Aix-en-Provence dekket av en dusj av blod. Nicolas-Claude Fabri de Peiresc gjorde opplesninger av dette regnet ved å samle noen dråper på veggen til kirkegården til katedralen. Han oppdaget at det var utkastet til sommerfuglens pupper som nylig ble observert. Siden sentrum ikke hadde blitt invadert, hadde det blitt spart. Denne vitenskapelige forklaringen beroliget ikke folkelig terror.
Nåde og letthet, sommerfuglen er i Japan et kvinneemblem; og to sommerfugler representerer ekteskapelig lykke. Subtil letthet: sommerfugler er omreisende ånder; deres syn kunngjør et besøk, eller en kjæres død.
Et annet aspekt av sommerfuglens symbolikk er basert på dens metamorfoser: chrysalis er egget som inneholder potensialet til å være; sommerfuglen som kommer ut er et symbol på oppstandelse. Det er fortsatt, hvis man foretrekker utgangen fra graven .
Symbol for sol- og dagtidsild, og av denne grunn til krigernes sjel, representerer den solen i tempelet til de aztekiske krigerne, og ildguden bærer et brystplate som kalles obsidian-sommerfuglen . Obsidian, som flint, er en stein av ild. Alle disse tolkningene kommer sannsynligvis fra den analoge forbindelsen til sommerfuglen og flammen på grunn av fargene og vingene som klaffet.
I gresk mytologi , psyke (den sjel ), gift med Eros ( kjærlighet ), overtar sommerfugl vinger ; det franske maleriet , matet mytologi, har kalt sommerfugler ved siden av Psyche i tabellene som representerer det. På gammelgresk betyr psukhê både “sjel” og “sommerfugl”.
Sommerfugler har blitt representert, og det er fremdeles malerier fra den eldste, i Egypt i graven til Neferhotep fra rundt 3000 f.Kr.
I Europa, de eldste malerier av sommerfugler funnet er de Illuminations av IX th århundre, og deretter i ulike tabeller av flamsk maleri, nederlandsk maleri og italiensk maleri, men de er spesielt til stede i den flamske og nederlandske fremdeles liv XVII th århundre.
Gamle egyptiske grav av nakht
Hastings timebok
Opplyst første bokstav , blekk og maling på pergament, 1500-tallet (renessanse).
Kina (se også verdens største sommerfuglpark i Xishan District )
De forente stater ( Martin Johnson Heade )
Tegning av Jacob Hübner
Parnassius phoebusssp sacerdos
Svært mange sommerfugler har vært gjenstand for trykk i mange land.
Tysk poststempel, Gonepteryx rhamni
Frimerke fra Aserbajdsjan, Zegris menestho
Russland frimerke
Våpenskjold som representerer sommerfugler, for eksempel byen Monnières i Loire-Atlantique .
Tapisserier, keramikk og andre møblerTapestry av Dubois og Redouté
Salon des Fleurs, Château de Compiègne
Italiensk keramikk
Prinsessen Ingen illustrert av Richard Doyle
På La Parisienne, vinteren 1913-1914