Genetisk markør

Den genetiske markøren er et gen eller en polymorf DNA- sekvens som lett kan påvises av et kjent sted på et kromosom . Den kan brukes i genetisk kartlegging for å "merke" genomet og identifisere individer eller arter.

Den genetiske markøren kan beskrives som en variasjon (som kan oppstå på grunn av mutasjon eller endring av genomiske loci ) som kan observeres. En genetisk markør kan være en kort DNA-sekvens, slik som en sekvens rundt et enkelt basepar (enkel nukleotidpolymorfisme, SNP ), eller gjentatte sekvenser ( VNTR ), slik som minisatellitter .

Fram til 1980 var genetiske markører morfologiske fordi de bare var basert på polymorfe gener kartlagt fra analysen av fenotyper . Ny bioteknologi ( PCR, etc.) tillater direkte analyse av polymorfismen av DNA-sekvenser for å tegne et genetisk kart ( molekylære markører - direkte DNA - eller biokjemisk).

Typer markører

Det er forskjellige typer markører:

Kjennetegn

I følge Bretting og Widrlechner (1995) er de ideelle forholdene for en genetisk markør:

Klassifisering av markører

De kan klassifiseres i tre grupper, avhengig av om de avslører:

Merknader og referanser

  1. Daniel Prat & al, genomanalyse og forvaltning av skoggenetiske ressurser [ les online ] , s. 73-74, red. Quae, 2006, 456 s. ( ISBN  2738012272 ) .
  2. D. De Vienne og S. Santoni , "  Hovedkildene til molekylære markører  ", Molecular markører i genetikk ,1998, s.  49-79

Ikke forveksles