Den semelparity og iteroparity er to motstridende reproduktive strategier. En art sies å være semarent hvis individer reproduserer seg bare en gang i løpet av livet, og iteroparøs hvis de reproduserer flere ganger. Blant planter, stauder leve ett år og er generelt semelparous. De stauder har en lengre levetid og er generelt iteroparous.
Hos semeløse arter er døden som følger reproduksjon, en del av en strategi for å sette alle tilgjengelige ressurser i reproduktiv handling.
Begrepet semelpare kommer fra det latinske semelet , "en gang" og fra verbet pario ( parere ), "å føde". Noen snakker om " Big Bang " reproduksjon , siden reproduksjonshendelsene til sistnevnte er fruktbare og dødelige. Et klassisk eksempel på en sempelløs organisme er Stillehavslaksen av slekten Oncorhynchus, som lever i mange år i havet før den returnerer til ferskvannet der den ble født for å gyte og deretter dø. Vi finner andre semepareous dyr i mange insekter som visse sommerfugler, cikader eller mayflies; hos bløtdyr som blekksprut eller blekksprut og mange edderkoppdyr. Semelparitet er mye sjeldnere hos virveldyr, men i tillegg til laks finner vi smelte og lodde, noen reptiler og amfibier og noen pungdyr.
Semelparous planter inkluderer ettårige, inkludert korn og de fleste grønnsaker, og andre med lengre levetid som agave og noen bambusarter.
Hos pattedyrHos pattedyr er denne strategien med "reproduksjon av selvmord for hannen" ekstremt sjelden.
Det er bare kjent på den sørlige halvkule, i 4 slekter av insektdyrende pungdyr fra Australia , Sør-Amerika og Papua Ny-Guinea , hvor alle menn dør etter parring.
Hos disse artene inhiberes kortikosteroid- tilbakemelding hos menn i løpet av sperretiden, noe som øker nivået av stresshormon gjennom paringstiden, noe som resulterer i et sammenbrudd i immunsystemet slik at alle menn raskt dør av. Sykdom.
Den evolusjonære interessen med denne uvanlige livssyklusstrategien er undersøkt.
En hypotese er at ettersom disse pungdyrene diversifiserte seg på høyere breddegrader, ble overflod av byttedyr ( leddyr ) stadig mer sesongmessig. Stilt overfor disse mer forutsigbare byttetoppene, har naturlig utvalg vært i stand til å favorisere en kortere tid viet til reproduksjon en gang i året; kvinner som utnytter øyeblikket når hannenes fysiske tilstand er høy, før de forsvinner, etterlater ikke mer matressurser (inkludert rensende insekter som særlig spiser på likene til døde menn) for den nye unge generasjonen. Imidlertid bemerker vi at de maksimale eggløsningsdatoene (spesifikke for hver art av semelpare-pattedyr) ofte blir synkronisert i henhold til fotoperioden og ikke akkurat til toppene av overflod av leddyr. I 2013 bemerket Diana O. Fisher og hennes team at:
Begrepet iteropare kommer fra det latinske verbet itero ( iterare ), "recommencer" og verbet pario ( parere ), "å føde".
Et eksempel på en iteroparøs organisme er mennesker : selv om mange mennesker kan velge å få bare ett barn, er deres organisme fortsatt i stand til å reprodusere mange ganger, og uten en foretrukket hekkesesong. Iteroparøse virveldyr inkluderer alle fugler og fisk, og de fleste reptiler og pattedyr.
Blant virvelløse dyr finner vi de fleste bløtdyr og mange insekter, for eksempel noen mygg eller kakerlakker .
I planteverdenen er de fleste stauder iteroparøse.
Analysen av disse strategiene er i hovedsak basert på to hovedkonsepter: reproduksjonsverdien (in) av Ronald Aylmer Fisher og konseptet med reproduksjonskostnader til George C. Williams som fortsetter arbeidet med Fisher.
En organisme har en begrenset total tilgjengelig energi og må derfor distribuere den blant mange funksjoner: vekst, reproduksjon og vedlikehold. Enhver energi som brukes i en av disse funksjonene vil mislykkes i en annen. I tillegg kan energien som tildeles disse funksjonene endres når som helst av årsaker utenfor selve organismen: knapphet på tilgjengelig mat, plutselig temperaturendring osv.
Til slutt, på reproduksjonsnivået i seg selv og dets konsekvenser, er det også nødvendig å sammenligne fordelen gitt av en nåværende og vellykket reproduksjonshandling med kostnadene som genereres av fremtidige handlinger: under visse forhold vil det være å foretrekke å øke eller, motsatt , å forlate foreldrenes investeringer , det eneste målet er å til slutt øke selektiv verdi .
Det er dette evige kompromisset - eller livshistoriens strategi - mellom de forskjellige funksjonene som kan føre til at en art bytter fra en strategi til en annen. Det antas også i dag at semelparitet representerer en evolusjon av itoparitet: mer eller mindre fiendtlige miljøer er kilden til denne evolusjonære konvergensen .