Homo er slekten som forener Homo sapiens ogbeslektede arter . Det vises på slutten av Pliocene eller begynnelsen av Pleistocene , ifølge tilskrivningen av de eldste fossilene laget av paleoanthropologer . I rundt 2,5 millioner år har slekten Homo produsert en kratt av arter på grunn av sin tidlige geografiske spredning i den gamle verdenen og utviklingen iforskjellige økologiske nisjer .
Alle arter av slekten Homo er nå utryddet unntatt Homo sapiens . Den siste beslektede arten, Homo floresiensis , Homo luzonensis , Homo denisovensis og Homo neanderthalensis , forsvant for mellom 50 000 og 30 000 år siden.
Homo , på latin , betyr "mann", "menneske" i generisk forstand, mens vir betyr "mann" i betydningen "mann" , i motsetning til femina , "kvinne" . Ordet stammer fra det arkaiske latinske hĕmo , selv avledet av indoeuropeisk * dʰǵʰm̥mō ("[ting / sønn] av jorden").
Carl von Linné opprettet i 1758 slekten Homo , hvor han plasserte to arter, Homo sapiens (fremdeles kalt Homo diurnus ) og Homo troglodytes (også kalt Homo nocturnus eller Homo sylvestris ), sistnevnte beskrevet av reisende som følge av en sammensmelting mellom den asiatiske orangutang og den afrikanske sjimpansen .
De fylogenetisk klassifisering moderne stillinger sorterings Homo i en rekkefølge av grupper i kaskade, ettersom den familie av hominidene (hominidae) til den under stamme av Hominina , som omfatter, i henhold til gjeldende konsensus de typer utdødd Sahelanthrope , Orrorin , rasene , Kenyanthrope , Australopithecus og Paranthrope .
Fylogeni av nåværende slekter av hominider , ifølge Shoshani et al. (1996) og Springer et al. (2012):
Hominidae |
|
||||||||||||||||||
Den genetisk nærmeste apesarten til Homo sapiens er sjimpansen . De to artene deler 98,8% av genene sine. Homo sapiens har spesielt to kromosomer mindre enn sjimpansen, men de to genomene beholder mange likheter.
I følge de fleste paleoanthropologer daterer avviket mellom Hominina (linje av mennesker) og Panina (linje av sjimpanser) minst 7 millioner år. Genetikere har lenge satt tallet på 5 til 6 millioner år, men på grunnlag av en molekylær klokke hvis kalibrering var basert på mutasjonshastigheter som ble revidert nedover i 2016.
Den eldste fossilen som hittil ble oppdaget og tilskrevet slekten Homo (avduket i 2013 i Etiopia og referert til som LD 350-1 ) dateres tilbake til sen Pliocene , for rundt 2,8 millioner år siden. Det er imidlertid for fragmentert til å ha mottatt en kirkesamfunn.
Homo habilis og Homo rudolfensis er de to eldst beskrevne artene av slekten Homo , og dateres tilbake til rundt 2,4 millioner år siden i Afrika. Artene som gikk foran dem i evolusjonen er ennå ikke identifisert. Selv om mange forskere mener at slekten Homo sannsynligvis stammer fra en art av slekten Australopithecus , er det fortsatt mulig at disse to slektene er parallelle utviklinger fra en felles forfader.
Utseendet til slekten Homo tolkes ofte som et resultat av fylogenetisk divergens under miljøtrykk. Fra 3 millioner år siden ville den globale trenden mot kjøling og tørking av klimaet, med reduksjon av skogdekke og økning i åpne habitater, ha presset Hominina til å utnytte nye økologiske nisjer, inkludert ekstra matressurser. Basert på kjøtt og fett. Oppnådd ved å fjerne eller jakte på små dyr, ville dette rikere dietten spesielt ha begynt starten på en økning i hjernevolumet. Den franske paleoanthropologen Yves Coppens observerte denne tørking av klimaet i stratigrafien i Omo- dalen , sør i Etiopia , i løpet av 3 til 2 millioner år ( Plio - Pleistocene- overgang ). Han hentet fra den teorien kjent som Event of the (H) Omo , som lykkes siden 2000-tallet til den forrige versjonen av hans teori, kjent som East Side Story .
En studie publisert i 2020 ser ut til å bekrefte denne sammenhengen mellom opprinnelsen til Homo og klimatiske og miljømessige endringer mellom 3 og 2,5 Ma. Den presenterer nye resultater som fremhever samspillet mellom tektonikk, vandring av bassenger, faunale endringer på den ene siden og skjebnen til Australopithecus afarensis og utviklingen av Homo på den andre. Feltarbeid på det nye Mille-Logya-området i Afar , Etiopia, datert mellom 2.914 og 2.443 Ma, gir geologiske bevis for migrasjon nordøst fra Hadar- bassenget , og utvider dokumentasjonen til dette bassenget til 'i Mille-Logya. Forskerne identifiserte tre nye fossile enheter, noe som tyder på en in situ faunal endring i dette intervallet. Mens faunaen til den eldre enheten er sammenlignbar med Hadar og Dikika , inneholder de yngre enhetene arter som indikerer mer åpne forhold, samt rester av Homo . Dette antyder at den enten kom fra Australopithecines i løpet av dette intervallet eller spredte seg i hele regionen som en del av en fauna tilpasset mer åpne habitater.
Flere morfologiske tegn (som uttrykkes variabelt i henhold til arten) gjør det mulig å definere slekten Homo .
Den Hominina kjennetegnes spesielt ved deres bipedalism. Dette inkluderer følgende:
Representanter for slekten Homo har også følgende egenskaper:
Det skal bemerkes at Homo habilis presenterer en mellomliggende morfologi som ikke helt oppfyller egenskapene som er oppført i dette andre avsnittet. Det postkraniale skjelettet til Homo rudolfensis er fortsatt ukjent.
Et økende antall forskere legger til de tre foregående egenskapene evnen til å løpe, basert på analysen i fossile eksemplarer av fotbenet og en rekke morfologiske tilpasninger som kan leses på de fossile beinene. Denne posisjonen er veldig avhengig av langdistanseløper teori .
Noen aktiviteter eller kulturelle kapasiteter virker spesifikke for Homo- slekten :
Den taksonomi av førmenneskelige Hominina og arter av slekten Homo er i stadig utvikling. Å velge å gjøre en av dem til en ny art ved å gi den et binomialnavn , velge å endre definisjonen i henhold til utviklingen av deres hypodigma, er vanlig praksis som vises i løpet av funn og debatter. For å illustrere disse tvilene foretrekker vi noen ganger å knytte de kjente periodene for eksistensen til de forskjellige Hominina- og menneskeartene på en kronologisk tidslinje, uten tilknytning:
De hominins over tid (skala: tusenvis av år)
Spesialister fra Musée de l'Homme i Paris , gjenkjenner nå 14 forskjellige arter innen slekten Homo , som vi kan legge til Denisovas mann , som ble identifisert i 2010 av sitt genom, men som ennå ikke er beskrevet på grunnlag av fossiler.
For å sikre konsistensen i tabellen og for å tillate relevante sammenligninger mellom arter, beskriver dimensjonene som vises utelukkende mannlige forsøkspersoner. Størrelsen og vekten til kvinnelige forsøkspersoner er alltid mindre, i forskjellige proporsjoner avhengig av art.
Artene som er merket med fet skrift indikerer eksistensen av et betydelig antall oppdagede fossiler. EC: EnefaliseringskoeffisientPenger | Periode ( min ) | plassering | Størrelse voksen (m) |
Voksen vekt (kg) |
Brain volum ( cm- 3 ) |
DETTE | Fossiler | Dato for oppdagelse |
Publisering av navn |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Homo sp. (arter som ikke er navngitt ennå) |
2.8 | Etiopia (Afrika) | 1 mandibel | 2013 | 2015 | ||||
H. habilis | 2.3 - 1.4 | Øst Afrika | 1,2 - 1,3 | 35 - 40 | 550 - 700 | lite postkranial | 1960 | 1964 | |
H. rudolfensis | 2,4 - 1,8 | Øst Afrika | 650 - 800 | ingen postkranial | 1972 | 1986 | |||
H. gautengensis | 2,0 - 0,8 | Sør Afrika | fragmentarisk | 1952 | 2010 | ||||
H. georgicus | 1,77 | Georgia | 1,5 - 1,6 | 40 - 50 | 550 - 730 | 5 hodeskaller | 1991 | 2002 | |
H. ergaster | 1,9 - 1,0 | Afrika, Midtøsten | 1.6 - 1.7 | 55 - 65 | 750 - 1050 | en rekke | 1971 | 1975 | |
H. erectus | 1,0 - 0,1 | Asia (Java, Kina) | 1,55 - 1,65 | 45 - 55 | 900 - 1200 | en rekke | 1891 | 1894 | |
H. antessor | 0,85 | Spania | 1.6 - 1.7 | 60 - 70 | 1000 - 1100 | 1 side ( Gran Dolina ) | 1994 | 1997 | |
H. heidelbergensis | 0,7 - 0,3 | Europa | 1.6 - 1.7 | 65 - 75 | 1000 - 1300 | lite postkranial | 1907 | 1908 | |
H. rhodesiensis | 0,6 - 0,2 | Afrika | 1000 - 1300 | lite postkranial | 1921 | 1921 | |||
H. naledi | 0,3 | Sør Afrika | 1.5 | 45 | 465 - 563 | minst 15 personer | 2013 | 2015 | |
H. floresiensis | 0,19 - 0,05 | Indonesia | 1.0 - 1.1 | 25 - 30 | 425 | 1 halvfullstendig individ | 2003 | 2004 | |
H. luzonensis | 0,07 - 0,05 | Filippinene | fragmentarisk | 2007 | 2019 | ||||
H. neanderthalensis | 0,45 - 0,03 | Europa, Midtøsten, Sentral-Asia, Altai |
1.6 - 1.7 | 70 - 95 | 1400 - 1600 | 5.0 | en rekke | 1856 | 1864 |
H. denisovensis | 0,45 - 0,04 | Sibir, Øst-Asia | 65 - 90 | veldig lite | 2008 | 2010 | |||
H. sapiens | 0,3 - nåtid | Afrika, deretter Verden | 1.6 - 1.9 | 55 - 80 | 1300 - 1500 | 5.3 | nåværende | 1758 |
Homo habilis
OH 24
Homo rudolfensis
KNM-ER 1470
Homo floresiensis
Liang Bua 1 (LB 1)
Homo ergaster
KNM-ER 3733
Homo rhodesiensis
Mann av Kabwe
Homo neanderthalensis , La Chapelle-aux-Saints 1
Fylogeni av nylige arter av slekten Homo , etter Strait, Grine & Fleagle (2015), og Meyer & al. (2016):
Homo |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Til høyre modellering av den geografiske utbredelsen av noen arter av slekten Homo i løpet av de siste to millioner årene.
Den horisontale aksen representerer geografisk beliggenhet, mens den vertikale aksen representerer tid i millioner av år . Den blå overflaten indikerer tilstedeværelsen av visse arter på et kontinent og over en gitt periode.
Moderne mennesker har spredt seg fra Afrika til alle deler av kloden.
Noen forskere, som følger den engelske paleoantropologen Bernard A. Wood, professor i antropologi ved George-Washington University ( USA ), mener at Homo habilis og Homo rudolfensis bør utelukkes fra omkretsen av slekten Homo , som da skulle begynne omtrent 2 millioner. år siden med utseendet til Homo ergaster . De bemerker faktisk i Afrika fra denne tiden sporene etter en betydelig forsterkning av slakteraktiviteter og forsvinningen av flere konkurrerende rovdyrarter av slekten Homo , samtidig med fødselen av Acheulean- industrien , hvis første manifestasjon er datert 1,76 millioner år siden i Kenya . I tillegg avslørte fossilene til Homo habilis og Homo rudolfensis en fortsatt ufullstendig bipedalisme, noe som tyder på at disse to artene fortsatt var delvis arboreale. De ville ikke vært egnet for bipedal racing, en karakter som av noen ble vurdert som nødvendig for å tilhøre slekten Homo .
Vitenskapelig enighet er at Homo dukket opp i Afrika.
Homo georgicus er bevist i Georgia, det er 1,77 Ma, assosiert med litisk industri type Oldowan . Det eldste sporet av menneskelig okkupasjon i Europa er funnet i Kozarnika , Bulgaria . Den er datert 1.6 Ma . De avleiringer i regionen Orce , Spania , ga fossil og lithic restene datert til rundt 1,4 Ma.
Homo ergaster , ansett som forfatter av Acheulean- industrieni Afrika fra 1,76 Ma (nettsteder av Kokiselei 4 i Kenya og Konso Gardula 6, i Etiopia ), ville ha kommet tidlig ut av den afrikanske vuggen ved å kringkaste Acheulean i Midt-Østen ( Ubeidiya-nettstedet , Israel , datert 1,4 Ma) og India (Attirampakkam-nettstedet, Tamil Nadu , datert 1,5 Ma). Den Man of Denizli , et fossil funnet i Tyrkia og datert mellom 1,2 og 1,6 Ma, skyldes Homo erectus av paleoanthropologist Amélie VIALET (som også påpeker likheter med homo ergaster ).
Den sene starten på Acheulean i Vest- og Sør-Europa, for rundt 800 000 år siden, kunne være assosiert med utgangen fra Afrika til en befolkning som hadde blitt Homo heidelbergensis i Europa , en sannsynlig forfader til neandertalerne . Den menneskelige Denisova , knyttet til neandertalerne kan ha spredt seg fra vest til øst, opptar Middle paleolittiske av Sibir og Øst-Asia .
De forskjellige utgangene fra arkaiske menneskelige grupper fra Afrika kunne ha funnet sted i gunstige klimatiske perioder, spesielt i mellomisperioder , som både flyttet den tropiske sonen nordover og økte nedbøren, og dermed reduserte nedbøren.
Funnet fra 2009 til 2017 av arkeologiske levninger i Siwaliks-området , ved foten av Himalaya , i India , av Anne Dambricourt-Malassé og Claire Gaillard, kan sette spørsmålstegn ved den afrikanske opprinnelsen til slekten Homo , eller redusere datoen betydelig av sin første utgang fra Afrika. Det fransk-indiske teamet av forskere som ble funnet i Masol , nordvest i India, gjenstår fra 2,6 millioner år, vanligvis tilskrevet slekten Homo . Fire dyrebein viser kuttemerker laget av en litisk kant. I 2017 ble det første kutteverktøyet som fortsatt var på plass i stratigrafien, også datert 2.6 Ma, funnet på samme side . Disse funnene gjør det mulig å se for seg eksistensen av et hominiseringsfokus i Sør-Asia , med mindre 'det er hensiktsmessig å utsette den første utgivelsen fra Afrika av slekten Homo utover 2,6 Ma, dvs. ca. 800 000 år tidligere enn datoen som ble presentert så langt.
Andre litiske eller fossile rester, oppdaget i Israel , Pakistan og Kina , hjelper til med en tidlig utgang fra Afrika før 2,1 millioner år siden.
Fossile rester av Homo sapiens er blitt oppdaget i Israel så tidlig som på 1930-tallet, i det som regnes som begravelser , i hulen til Es Skhul , datert til rundt 118 000 år, og i hulen til Qafzeh , datert rundt 92 000 år gammel. Flere nylig, en halv kjeve av Homo sapiens , datert til omkring 185.000 år gammel, oppdaget i 2002 i hulen Misliya (Israel) og publisert i 2018, har sporet den første utgivelsen av Homo sapiens fra Afrika 70 000 år tidligere enn tidligere funn foreslått. En fragmentarisk mandibel tilskrevet Homo sapiens ble oppdaget i 2008 i Kina , i Zhiren-hulen, som ligger i provinsen Guangxi . Den er datert for rundt 110 000 år siden.
I følge genetiske studier utført på nåværende menneskelige populasjoner fant den siste utgangen fra Afrika av en befolkning av Homo sapiens sted for rundt 55 000 år siden. To hypoteser er fremmet for passasjen fra Afrika til Eurasia: av Isthmus of Suez then the Levantine corridor, eller ved å krysse Rødehavet ved Bab-el-Mandeb- stredet til den arabiske halvøya .
De forskjellige menneskeartene som ofte eksisterte sammen, ble ikke reproduktivt isolert. Teamene til Max-Planck Institute of Evolutionary Anthropology , i Leipzig ( Tyskland ), har spesielt fremhevet siden 2010 flere eldgamle hybridiseringsstrømmer mellom Homo sapiens , neandertalere og Denisovans , så vel som med andre arter som ennå ikke er identifisert i Afrika og Asia, i proporsjoner som likevel forblir marginale (fra 0 til 4% av den variable delen av genomet til moderne mennesker). Spesielt de nåværende befolkningene som ikke er sør for Sahara, har et gjennomsnitt på 1,8% av Neanderthal-gener, fordelt på forskjellige steder i deres genom.
Noen fossile bein vitner om nylig hybridisering. Analysert i 2015, inneholder DNA fra en Homo sapiens oppdaget i Romania og dateres fra 37 800 til 42 000 år før i dag 7,3% av Neanderthal-gener, og lengden på Neanderthal-gensegmentene indikerer at dens Neanderthal-forfader gikk tilbake bare fire til seks generasjoner . I 2018 viser DNA fra et beinfragment funnet i Denisova-hulen , det fra en tenåringsjente som døde rundt 13 år for rundt 90 000 år siden, at hun var hybrid til en Neanderthal- mor og 'en Denisovan- far . Dette er det første direkte beviset på en krysning mellom menneskelige arter.