Skille trakt
Den i skilletrakt er et stykke av laboratorieglass , som brukes til å separere ved dekantering to ikke-blandbare til å utføre væske-væske-ekstraksjon . De to fasene er generelt den ene vandige og den andre organiske ( eter , cykloheksan , kloroform, etc.).
Under sedimentering vil den tettere væsken plasseres under tyngdekraftseffekten under den mindre tette væsken: Vi vil si at den mindre tette væsken utgjør den øvre fasen , og jo tettere væsken er fasen.
Organiske løsningsmidler har generelt en tetthet på mindre enn 1 og utgjør derfor den øvre fasen. Hoved unntaket er at halogenerte løsningsmidler som diklormetan og kloroform har en tetthet større enn 1 og derfor utgjør den nedre fasen.
grunnlov
Separatrakten har form av en trakt som er overvunnet av en halvkule på toppen av hvilken en generelt bakken er lukket av en stopper. I den nedre delen forlenges trakten med et smalt rør som avsluttes med en kran.
Den brede delen tillater effektiv blanding av de to væskene, mens det smalere røret gir finere separasjon etter avsetning.
Pæren er vanligvis borosilikat (eller Pyrex ) glass mens stopperen og kranen er enten PTFE (eller Teflon ) eller glass.
Vanlige volumer varierer fra noen få milliliter til flere liter.
Merk:
skilletrakten ser mye ut som bromtrakten , men bruken av dem er helt annerledes. Den mest åpenbare forskjellen i konstitusjon er stedet for kranen: skilletrakten er vanligvis plassert på bunnen av røret, mens bromtrakten er plassert på toppen, rett under den utsvides delen, siden røret er ment å bli introdusert i en annen container.
bruk
- plasser ampullen på støtten, og plasser en beholder ( for eksempel begerglass ) under kranen i tilfelle lekkasje;
-
sjekk at ventilen fungerer som den skal, og lukk den; begynn å helle forsiktig for å se etter lekkasjer;
- hell væskene i ampullen, eventuelt ved hjelp av en trakt; ampullen må ikke være mer enn 2/3 full, ellers er uro ikke lenger effektiv nok og overtrykket kan bli farlig;
- plugg pæren;
- fjern ampullen fra støtten, hold den på følgende måte: den ene hånden tar tak i nakken, proppen låst i håndflaten , den andre hånden holder røret nær kranen;
- rist kraftig, snu ampullen;
- slutte å røre og avfase ved å åpne kranen for å balansere det indre trykket til pæren (som øker på grunn av fordampning av løsningsmidler) og atmosfæretrykket; vær forsiktig så du ikke retter kranen mot en annen person på grunn av risikoen for sprut væsker!
- lukk kranen og gjenta de to foregående trinnene flere ganger, til det ikke er mer overtrykk.
- sett ampullen tilbake på støtten, fjern proppen og la den sette seg; la alltid en beholder ligge under pæren !
- plasser en første oppsamlingsbeholder ( Erlenmeyer for eksempel) under trakten og la den nedre fasen renne;
- plasser en ny oppsamlingsbeholder og samle den øvre fasen.
Merknader:
- Flere påfølgende operasjoner kan være nødvendige, spesielt under en væske-væske-ekstraksjon ; Beholderne må derfor merkes nøye og ingen fase kastes før behandlingen er avsluttet.
- Hvis du er i tvil om å identifisere fasene, kan noen dråper av fasen som skal identifiseres tas med en pipette og legges til et prøverør som inneholder litt vann: hvis de blandes, er dette den vandige fasen, hvis de danner en ny fase , dette er den organiske fasen.
- Hvis det dannes en emulsjon som forstyrrer sedimenteringen, er det flere metoder for å prøve å "bryte" denne emulsjonen:
- la stå lenge, lenge ...
- bruk en glassstang for å lage en vortex i mellomfasen ;
- varm med hendene; samtidig rotere pæren rundt den vertikale aksen for å skape en virvel som før;
- tilsett natriumklorid ( salting ut );
- filter (papirfilter, sintret glass, glassull, hydrofobt filter, etc.);
- sentrifuger ...
Eksterne linker