I evolusjonsbiologi , seksuell konflikt oppstår så snart hanner og hunner av samme art har motstridende evolusjonære interesser ( fitness ) i forhold til en karakter de deler (eller en delt livshistorie egenskap ). For eksempel når kvinner har en evolusjonær interesse i å redusere delt trekk og menn har en evolusjonær interesse i å øke delt trekk. Det skyggelagte området i grafen motsatt illustrerer denne situasjonen.
Den viktigste intuisjon for forståelse av seksuell konflikt er at kvinner, ved definisjon, produsere større og dyrere gameter , og derfor i begrensede mengder, mens hanner produsere mindre og rimeligere kjønnscellene i stort antall. Det er denne forskjellen i størrelsen på kjønnsceller mellom kjønnene ( anisogami ) som velger forskjellige og potensielt motstridende reproduksjonsstrategier mellom kjønnene. Dermed konkurrerer hannene i begrensede mengder om de kvinnelige kjønnscellene og vil bli valgt for strategier som gjør det mulig for dem å monopolisere farskapet på størst mulig antall kvinnelige kjønnsceller. Imidlertid kan disse strategiene indirekte skade de kvinnelige seksuelle partnerne selv, og forhindre dem i å vedta strategier som maksimerer deres egen egnethet (se eksperimentell bevis på seksuell konflikt).
Seksuell konflikt er derfor et biologisk tilfelle av tragedien til allmenningen , hvor allmenningen er den totale reproduksjonskapasiteten til befolkningen (eller den totale mengden egg produsert av hunnene i befolkningen), som indirekte reduseres av strategiene som er vedtatt av hannene. I evolusjonær biologi er seksuell konflikt et spesielt tilfelle av seksuell seleksjon , ikke gjensidig utelukkende for andre former for seksuell seleksjon og naturlig seleksjon . Det er også et spesielt tilfelle av antagonistisk utvalg som forekommer mellom kjønnene av samme art.
Seksuell konflikt påvirker alle seksuelle arter (inkludert hermafroditter ) i mange aspekter av deres biologi. Det har for det meste blitt studert hos dyr, men det er også bevis for seksuell konflikt i planter. Som eksempler kan det være seksuell konflikt i forhold til hyppigheten av parring, i forhold til foreldrenes investering , i forhold til lengden på bena i voksen alder, i forhold til antall seksuelle partnere, for eksempel. Med hensyn til uttrykket av et gen på et bestemt tidspunkt i utviklingen , med hensyn til sekvensen til et gen i genomet , etc.
På genetisk nivå er det viktig å forstå at de to kjønnene ikke er valgt for de samme evolusjonære strategiene og ikke produserer de samme kjønnscellene selv om de deler det samme autosomale genomet ( bortsett fra kjønnskromosomer ). Det forstås da at hvis ekspresjonen av et autosomalt gen fremmer spermatogenese hos menn, men reduserer oogenesen hvis det uttrykkes hos kvinner, vil det være en seksuell konflikt med hensyn til ekspresjonsnivået til dette genet siden det er tilstede i begge kjønn (se andre casestudie). Det er faktisk to typer seksuell konflikt på genetisk nivå, avhengig av antall motstridende loci i genomet: intra-locus og inter-locus-konflikt. (se dedikert avsnitt).
En av de mulige konsekvensene er den antagonistiske koevolusjonen til kjønnene i et våpenløp der hvert av kjønnene er valgt for livshistorieegenskaper (eller tegn) som er gunstige for det, men som er skadelig for det andre kjønnet. En annen konsekvens kan være løsningen av konflikten ved at seksuell dimorfisme ser ut . For eksempel, når det er en konflikt med hensyn til ekspresjon av et gen, er det teoretisk mulig at dette genet utvikler et annet nivå av uttrykk i de to kjønnene, slik at de hver enkelt kan tilpasse seg deres interesse uten at det ikke påvirker det andre kjønn. Imidlertid, når det for eksempel er en seksuell konflikt over parringsfrekvensen i befolkningen, er denne frekvensen per definisjon den samme for menn og kvinner, og dermed kan ikke denne konflikten løses.
Ved å teoretisere avvikene mellom evolusjonære interesser mellom kjønnene innen den samme seksuelle arten, tillater denne teorien en vitenskapelig forståelse av utviklingen av visse karakterer som virket motstridende før. Dette er tilfelle for traumatiske inseminasjoner, tilstedeværelsen av anti-afrodisiakum i sæd, pre-copulatory slagsmål, etc. En av grunnleggende artikler er fra 1976.
Trakassering av kvinner av menn, og økningen i antall parringer, reduserer levetiden til kvinner i Drosophila. Patridge and Fowler, Insect Physiol. 1990 & Fowler and Partridge, Nature 1989.
I tvungen monogami i Drosophila blir de to kjønnenes evolusjonære interesser tilpasset og den seksuelle konflikten forsvinner. Etter 35 generasjoner lever kvinner lenger under dette monogami dietten enn under et polygamisk kosthold og har bedre kondisjon. Hvis vi sammenligner monogame kvinner og polygamister i en situasjon med polygami, overlever polygame kvinner bedre. Det som er valgt er ikke at hannene skader kvinnene, det er at de maksimerer sin egen individuelle kondisjon, noe som når de er i en gruppe, er problematisk for kvinnene.
For menn i en befolkning øker hver parring med en ny kvinne antall egg de gjødsler, og dermed deres egnethet (se: graf over). Det er selvfølgelig kostnader til reproduksjon, for eksempel bortkastet tid på fôring eller økt risiko for seksuell infeksjon. Vi kan estimere disse kostnadene proporsjonalt med antall parringer.
For kvinner som produserer egg med en viss frekvens, øker parringen sin kondisjon til frekvensen er tilstrekkelig til å gjødsle alle eggene sine. Utover denne frekvensen er alle koblinger overflødige, og bare kostnadene er uttrykt. Disse koblingene er derfor faktisk skadelige. For kvinner er det således en maksimal kondisjon oppnådd for en optimal parringsfrekvens (se: grafen ovenfor). I tillegg har kvinnene en spermatheca hos disse artene som gjør at de kan lagre sædene til hannene, noe som reduserer den optimale frekvensen. Ved parring er hunnene under hannene, noe som øker risikoen for rovdyr under vannoverflaten, og øker også avlsslagene bare for hunnene.
Resultatet er at når parringsfrekvensen er utenfor det optimale for kvinner, er det seksuell konflikt (se: grafen ovenfor). Det er et utvalg for å redusere parring hos kvinner og omvendt hos menn. Hos disse artene observeres det at hunnene oftere blir skjult i 'tilfluktssteder' nær kysten, mens hannene forblir i et utsatt miljø (lenger offshore) hvor mat oftere blir funnet. En mulig tolkning er at hunnene unngår hannene som venter på dem der de går for å mate. Disse atferdene er tilpasninger av hvert kjønn med hensyn til valg av parringsfrekvens.
En annen veldig utbredt atferdstilpasning hos disse artene er pre-copulatory kamp. Hunnene sliter. Dette har til følge at hannene løsner som multipliserer parringsforsøkene. Forholdene for mottakelighet hos kvinner er noen ganger komplekse, men de avhenger av sulten og hyppigheten av trimming av hannene (antall hanner * frekvens per hann). Alt skjer som om kvinnene lette etter en optimal balanse mellom ernæring, antall parringer og investeringer, i form av en kamp for å unngå dem. Disse kampene kan være veldig spektakulære som involverer alle beina til begge individer (beskrevet i), og varer i opptil 30 sekunder.
Det er også morfologiske tilpasninger. Avhengig av art, kan kvinner for eksempel ha en krok på ryggen som forhindrer hannen i å komme i parringsposisjon, eller en topp på den bakre dorsale overflaten av magen som forhindrer hannen i å sette inn kjønnsorganene., Eller en tynnet mage som er vanskeligere for menn å fange. Hannene kan ha kammer i endene av bena, eller veldig sterke lårbensmuskler, eller til og med pigger på bena for å gripe og holde kvinner. Hos arten G. incognitus, som svar på den bakre ryggtoppen til hunnene, ble hannene valgt for en komplementær mageform som 'omgår' toppen. I noen forverrede former, som i R. rileyi (bildet på motsatt side) , endres til og med antennene til hannene til kraftige kroker som kan låse hodene til hunnene.
Avslutningsvis er det interessant å merke seg at disse tilpasningene alle går inn i en syklus initiert av den seksuelle konflikten i forhold til parringsfrekvensen: tilpasning av det ene kjønn til tilpasning av det andre (uansett hvilken form disse tilpasningene har). Vi kan snakke om et våpenkappløp (se avsnittet nedenfor for mer informasjon). Alle disse tilpasningene har en energikostnad, og det er mulig at det vil være de-eskaleringssekvenser av våpenet. I alle ledd avhenger parringsfrekvensen faktisk av forskjellen i spenning mellom de to kjønnene.
Avhengig av om et enkelt genetisk sted (eller gen ) er involvert eller flere, snakker man henholdsvis om intra-locus eller inter-locus konflikt.
Det er når et enkelt genetisk sted er kilden til en seksuell konflikt. Det aktuelle genet har minst to alleler , hvorav den ene er gunstig for kvinner og ugunstig for menn, og den andre allelen er gunstig for menn og ugunstig for kvinner. Den andre saken som er beskrevet ovenfor, er vanligvis en seksuell konflikt innen lokus. De to enkleste tilfellene er når allelene varierer avhengig av ekspressjonsnivået til det aktuelle genet (for eksempel), eller forskjellige, avhengig av sekvensen til proteinet kodet av genet . Mekanisk kan man forestille seg at en allel er giftig for det ene kjønn, mens den akselererer en nøkkelprosess i det andre kjønn.
Gener i seksuell konflikt i flua D. melanogaster og menneskerDistribusjon i D. melanogaster og korrelasjon mellom den kjønnsspesifikke uttrykksprofilen til gener og antagonistisk seleksjon mellom kjønnene, gjennomsnitt over hele genomet, hos D. melanogaster og mennesker.
Det er når flere genetiske steder (eller gener ) er involvert i en seksuell konflikt. Denne oppfatningen er litt mer kompleks.