Den innavl depresjon , eller innavls depresjon er reduksjonen av den selektive verdien av befolknings data relatert til reproduksjons mellom beslektede individer. Reproduksjon mellom nært beslektede individer, eller innavl , viser mer skadelige recessive egenskaper . Jo tettere slektninger foreldrene har, desto mer bærer etterkommerne skadelige homozygote gener , noe som resulterer i uegnet individer. En annen mekanisme som er ansvarlig for reduksjonen av den selektive verdien er superdominans ( en ) av heterozygote alleler i en populasjon med mange homozygote genotyper , selv om de ikke er skadelige. For øyeblikket, hvilken av disse to mekanismene som har den viktigste effekten på endogamisk depresjon, er ennå ikke bestemt. Generelt lider ikke populasjoner med høy genetisk variasjon av endogamisk depresjon , som ofte er et resultat av en genetisk flaskehals . Det ser ut til å være til stede i de fleste grupper av organismer, men kanskje mer i hermafrodittarter , nærmere bestemt i planter (som for det meste er hermafroditter).
Det naturlige utvalget kan ikke eliminere alle de skadelige recessive genene i en populasjon av flere grunner. For det første vises disse genene kontinuerlig gjennom mutasjoner i en populasjon. Så, i en befolkning der konsanguinitet er hyppig, har de fleste etterkommere visse skadelige karakterer, slik at få av dem vil være mer tilbøyelige til å overleve enn andre. De forskjellige skadelige egenskapene påvirker imidlertid neppe reproduksjonen på samme måte. Et spesielt ufordelaktig recessivt trekk hos et homozygot resessivt individ vil sannsynligvis selveliminere, og dermed begrense uttrykket for fenotypen hans. Til slutt vil de skadelige recessive allelene "maskeres" hos heterozygote individer , og sistnevnte vil ikke gjennomgå det selektive trykket (dominanseffekt).
I tilfelle av plantearter med preferanse autogamy eller allogamous arter som foretrekker langt, kryss-befruktning til selv-befruktning (de fleste frukttrær, gress og landbruks belgfrukter), blir avkom ledes på banen for innavl. "Dette skyldes hovedsakelig at de hyppigste mutasjonene, recessive og ugunstige, som forekommer naturlig ganske regelmessig, kan forbli maskerte i den heterozygote tilstanden i en allogam art, mens de elimineres ganske raskt i en selvgjødende art" . Derfor er behovet for bønder bruk av planteoppdrett , forskjellige teknikker (isolasjonsplott, bagging (in) , bur flatt entomofilt i nettbur eller nylon med spesifikke elveblest, håndbestøvning) eller fornyelse av frøene for å opprettholde sortrenhet.
Innføringen av nye gener fra en annen populasjon kan motvirke endogamisk depresjon. Ulike populasjoner har forskjellige skadelige tegn, og de fleste lokus vil derfor ikke være homozygote hos avkom. Dette er kjent som heterose , som utføres i dyreparker for å forhindre homozygositet. Imidlertid kan blanding av to forskjellige populasjoner føre til uønskede polygene egenskaper ved eksogamisk depresjon .
Det kan imidlertid bemerkes at i tilfelle kontinuerlig endogami (som for eksempel i laboratorierottepopulasjoner), opphører den endogamiske depresjonen etter et antall generasjoner, som varierer i henhold til arten: etter det individer (sterkt homozygote) er praktisk talt fri for dødelige alleler.
Selv om tilfeller av høy innavl er sjeldne hos mennesker, er det noen tilsynelatende former for innavlsdepresjon. Som hos dyr, har disse fenomenene en tendens til å forekomme i landlige befolkninger, isolert, avskåret på et bestemt tidspunkt fra andre sivilisasjonsområder. Et eksempel er beryktet stammen Vadoma (i) den Zimbabwe West, der karakteren av ectrodactyly (tilstedeværelse av to tær kun) i en vesentlig mindre del av medlemmer av stammen vises bundet til et gen pool redusert.
Eksempler på taxa som ikke er utsatt for signifikant endogamisk depresjon til tross for deres svært lave befolkningsstørrelse :
Dyr
Planter
" " Individer innen kolonier var genetisk nesten monomorfe, delte den samme mtDNA-kontrollregionens haplotype og hadde koeffisienter for bånddeling estimert fra DNA-fingeravtrykk fra 0,93 til 0,99. "