| Sykdom å behandle | Bilharzia |
|---|
En bilharzia- vaksine er en eksperimentell vaksine utviklet for å bekjempe bilharzia .
Den bilharzia er en parasittsykdom viktigst i utviklingsland etter malaria . Den parasitt ansvarlig for bilharzia er til stede i stillestående vann og smitter nesten 200 millioner mennesker over hele verden; 800 millioner blir regelmessig utsatt for det. To hovedformer av bilharzia eksisterer hos mennesker på grunn av to veldig like parasitter: tarmformen og urinformen. Urin schistosomiasis er den vanligste formen i Afrika . I dag anses det av WHO å være bilharzia som utgjør den største risikoen for folkehelsen .
En vaksine sammensatt av en 28.000 daltonglution S-transferase (kjent som Bilhvax ) er i en klinisk fase 3-studie.
Det er mot urinformen at forskere fra Inserm og EPLS ( Hope for Health ) prøver å utvikle en vaksine . Prinsippet med denne vaksinen er noe atypisk. Det er en terapeutisk vaksine. Det administreres til personer som allerede har fått sykdommen, og tar sikte på å begrense eller kontrollere patologien knyttet til infeksjonen . En barnevaksine, den er beregnet på barn fra seks til ni år.
I 1998 ble vaksinepreparatet administrert for første gang til mennesker under en klinisk fase 1-studie i Lille. En annen fase 1 (sikkerhetsfase) ble deretter utført av EPLS hos barn som ikke ble rammet av bilharzia i Saint-Louis. De lovende resultatene gjorde det mulig å starte fase 2 i Senegal og deretter i Niger, noe som gjorde det mulig å bestemme vaksinasjonsplanen . De lovende resultatene som er oppnådd i løpet av disse fasene har nå gjort det mulig å implementere fase 3-studier, en klinisk effektfase på et stort antall pasienter. De tar sikte på å demonstrere effekten av vaksinen når det gjelder å redusere patologi hos infiserte barn.
Etter å ha fått en positiv mening fra National Committee for Health Research (Senegalese Ethics Committee), utføres denne kliniske forskningen for tiden i Senegal av de medisinske og tekniske teamene til EPLS . Arrangøren av denne forskningen er Inserm , som gjennom sin Strategic Orientation and Clinical Trials Monitoring Committee (COSSEC) støttet protokollen utarbeidet av franske (Inserm) og senegalesiske forskere. Vaksinen ble produsert i BPF-områdene i Eurogentec , et bioteknologiselskap som ligger i Liège Science Park i Sart-Tilman . Vaksineproduksjonsprosessen ble utviklet i samarbeid med franske forskere.
Fordi denne vaksinen er ment for de fattigste sosiale klassene i afrikanske land, har klinisk utvikling ikke funnet farmasøytiske selskaper i stand til å støtte den økonomisk. Det er faktisk, hovedsakelig med offentlige midler at utviklingen av denne vaksinen kan oppnås. Støttet i sine tidlige stadier av EUs forskningsfond , er det i dag Nord-Pas-de-Calais regionale råd som, med hjelp fra Inserm, det franske utenriksdepartementet og noen andre private institusjoner og selskaper som økonomisk støtter utviklingen av vaksinekandidat.
Denne siste kliniske fasen begynte i oktober 2008og vil vare i tre år. Det skal tillate markedsføring av et nytt overkommelig folkehelseverktøy for befolkninger overveldet av urin schistosomiasis .