Dihydropyridin
| Dihydropyridin | |
| |
| Identifikasjon | |
|---|---|
| IUPAC-navn | 1,4-dyhydroazin |
| Synonymer |
1,4- |
| N o CAS | |
| PubChem | 104822 |
| SMIL |
C1 = CCC = CN1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C5H7N / c1-2-4-6-5-3-1 / h2-6H, 1H2 |
| Kjemiske egenskaper | |
| Formel |
C 5 H 7 N [Isomerer] |
| Molarmasse | 81,1158 ± 0,0047 g / mol C 74,03%, H 8,7%, N 17,27%, |
| Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den dihydropyridin eller dihydroazine er en organisk forbindelse avledet fra pyridin . Den består faktisk av en heterosyklus med 6 atomer inkludert ett nitrogenatom (og 5 karbon), men bare delvis umettet, med bare to dobbeltbindinger (mot 3 for pyridin).
Dihydropyridinderivater kalles ganske enkelt dihydropyridiner , og er en klasse av kalsiumantagonistmedisiner ; de brukes til behandling av høyt blodtrykk og angina pectoris .
Medisiner
Handlingsmåte
Dihydropyridiner blokkerer tilstrømningen av kalsiumioner til glatte muskelceller i kranspulsårene , og forhindrer dermed sammentrekning av disse karene. De brukes således som antihypertensiva . De virker på samme måte på hjertemuskelen , men deres vaskulære effekt er mye viktigere (andre kalsiumkanalblokkere som verapamil eller diltiazem , derimot, har en fortrinnsvirkning på hjertet).
Bivirkninger
De vanligste bivirkningene av denne medisinen er:
- lidelser relatert til perifer vasodilatasjon : hodepine , svimmelhet , ankelødem , arteriell hypotensjon .
- en takykardifleks .
- gingival hyperplasi.
Levereffekter og parkinsonsyndrom er også observert.
Aktive prinsipper i denne klassen
- amlodipin
- barnidipin
- clevidipin
- felodipin
- isradipin
- lacidipin
- lerkanidipin
- nikardipin
- nifedipin
- nimodipin
- nisoldipin
- nitrendipin
Referanser
- beregnede molekylmasse fra " atomvekter av elementene 2007 " på www.chem.qmul.ac.uk .
- "Parkinsons syndrom og kalsiumkanalblokkere", La Revue Prescrire , nr. 234 (2002), s. 828-829