Opomyzidae

Opomyzidae Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Opomyza florum Klassifisering
Regjere Animalia
Gren Arthropoda
Under-omfavnelse. Hexapoda
Klasse Insecta
Underklasse Pterygota
Infraklasse Neoptera
Rekkefølge Diptera
Underordre Brachycera
Infra-ordre Muscomorpha

Familie

Opomyzidae
Fallen , 1820

Den gressfluer er en familie av insekter fra ordren Diptera .

Opomyzidae-familien er en liten familie med rundt 40 arter gruppert i fire slekter.

Denne familien inkluderer fytofagiske arter som er underlagt planter av Poaceae- familien (gress). Noen arter skadedyr av kornavlinger . Deres biologiske syklus, tilpasset fenologien til gress med en høst-vår-syklus, bestemmer fordelingen av denne familien, representert nesten utelukkende i de tempererte områdene på den boreale halvkule .

Liste over sjangere

I henhold til Catalog of Life (1. mars 2013)  :

I følge ITIS (1. mars 2013)  :

Beskrivelse

De voksne, små i størrelse, med en slank og langstrakt kropp, 2 til 5  mm lang , har en farge som varierer i farge fra gul til rødbrun eller svartaktig. De vingene er generelt hyaline, ofte flekket med flekker, men alltid ha minst ett kromatisk sted i korrespondanse av apex. Den monotypiske slekten, Anomalochaeta , er preget av den brune fargen på vingene, stiplet med diffuse hyalineplekker.

Den hode er kuleformet, karakterisert ved en redusert chetotaxis men sammensatt av spesielt utviklede bust. Bare ett par fronto-orbital setae er til stede. De ligger, ordnet i den øvre delen av pannen og ledsaget av spredte interfrontale hår. De ytre og indre ocellare og vertikale settene er lange og robuste, ocellarene er satt inn på den fremre kanten av ocellarplaten og rettet fremover. De postocellar bustene, fraværende i de mest representative slektene ( Geomyza og Opomyza ), er imidlertid tilstede og divergerende i slekten Anomalochaeta . De riktige vibrissene er fraværende, men det er en serie sub-vibrissale setae, hvis første par er spesielt utviklet og robust, og simulerer et par vibrissae ( Geomyza ).

De antenner er korte, awned type, med en pedicel bærer en bust og en pektinat eller bipectinate arista i arter av slekten Geomyza eller pubescent i de av slekten Opomyza .

Det orale apparatet har et kort labium (underleppe), med brede, kjøttfulle lepper og moderat utviklede kjevehinner .

Den thorax er kort, men godt utviklet i høyden i forhold til resten av kroppen. Chetotaxis er ganske sparsom, men selv i dette tilfellet sammensatt av spesielt lange og robuste børster. På ryggsklerittene er det korte akrostiske børster, justert i 4 til 10 uregelmessige rader, 3 til 4 par dorso-sentrale børster, presutural for det første paret, postsutural for de andre, 2 par scutellar bust, basalene ganske svake. Langs kanten er en humoral silke, to noto-pleurale setae, to supra-wing setae (en presutural, en postsutural), to post-wing setae) (en svak og en sterk). På sidene er prosternum hårete, rygg episternum er tett hårete i nærheten av pleural sutur og har en lang, sterk bust, den ventrale episternum også utstyrt med en sterk bust, den dorsale epimeren har sparsom ned og en svak silke.

De ben har middels tibias med lange, solide bustene på den bakre overflate av den distale ende, mens de preapical rygg bust er fraværende.

De vinger , smale og langstrakte, er i hvilefasen, brettet horisontalt over magen og gjensidig overlagret. Anallappen og alulaen , som ikke er særlig uttalt i arter av slekten Opomyza , er nesten helt fraværende i slekten Geomyza . Den kyst vene strekker seg til enden av median og presenterer en enkel fraktur før sammenløpet av R- 1 . Den subcostal er ufullstendig og smeltet sammen med R en . De radielle deler seg i tre grener, med R en forholdsvis kort og buede, R 2 + 3 og R 4 + 5 lange og mer eller mindre sammenfallende ved ving apex. Ribben R 1 viser alltid en fremre mucro på høyden av den subcostal brudd. Den anal ribben er kort eller mangler helt. De midtre tverrgående venene er representert av median radial, medio-ulnar skive og basal medio-ulnar. Sistnevnte er ufullstendig, så skivecellen og den andre basalen er ikke helt atskilt.

Diagram over vingevenasjon typisk for slektene Opomyza og Geomyza .
Opomyza wing venes.svg Opomyza Geomyza wing venes.svg Geomyza
Tegnforklaring:
Ribbrudd: sb  : subkostalfraktur.
Lengderibber: C  : kyst; Sc  : subkostal; R  : radial; M  : median; Cu  : ulnar; A  : anal.
Tverrgående vener: h  : humeral; rm  : radiomedian; bm-cu  : basal medio-cubital; dm-cu  : medio-kubital plate.
Celler: dm  : plate; br  : 1 st  kjelleren; bm  : 2 nd  basal; kopp  : koppcelle.

Den magen er tynn og pubescent. Den består av fem tilsynelatende uritter hos hannen, seks hos kvinnen. Hunnens terminaluritter er teleskopiske.

Den hvite larve , sylindrisk og langstrakt form, er legless og acephalic . Integumentet presenterer en serie ventrale spinler på alle thorax- og abdominale segmenter og dorsale spicules på thorax-segmentene og generelt på de første abdominale segmentene. Den puppe er 3-4  mm lange.

Biologi

Larvene er endofytiske fytofagøse og utvikler seg innenfor stilkene til urteaktige planter, som ofte tilhører familien Poaceae (gress). De forårsaker skade som fører til ødeleggelse av det vegetative punktet (symptom på "dødt hjerte").

Kvinner legger vanligvis et enkelt egg per plante, ved bunnen av stammen , og larven trenger inn i et blad og vandrer til midten av skuddet. Skaden vises først på de sentrale bladene, som først blir gule før de dør.

Livssyklusen er univoltin eller multivoltin, med dvalemodus på egg- eller larvestadiet. Hos univoltine arter foregår leggingen om høsten og fødselen av larver finner sted om våren ( Opomyza florum ) eller mellom høsten og våren ( Opomyza germinationis og Opomyza petrei ). Hos multivoltine arter forekommer gyting i henhold til mer komplekse mønstre relatert til dynamikken i fenologien til forskjellige gress i løpet av året.

Larveutvikling tar vanligvis 30 til 40 dager, og ved slutten av sin siste utviklingstrinn larven forlater anlegget for å forpuppes på jordoverflaten. Pupasjonen varer 3 til 4 uker, datoen for klekking av voksne varierer i henhold til syklusen: Hos univoltine arter blir voksne født sent på våren og forsommeren, hos multivoltine arter blir voksne av første generasjon født mer eller mindre tidlig på våren og de neste generasjonene i løpet av sommeren.

Voksne lever spesielt lenge, og levetiden varierer fra tre til seks måneder. De hyppige gressarealer, vanligvis åpen, slik som enger , beitemark og avlinger av fodder og korn gress . De er sjeldnere funnet i gresskledd skog eller på kanten. Deres oppførsel ville være kompleks fordi en del av livet deres ville finne sted på buskvegetasjon og resten på urteaktig vegetasjon. En hunn legger rundt 40 egg innen to måneder.

Opomyzidae-arter viktige i landbruket

Bare noen få arter av Opomyzidae forårsaker betydelig skade i jordbruket  : de viktigste er Opomyza florum , Opomyza germinationis og Opomyza petrei i slekten Opomyza , og Geomyza balachowskyi , Geomyza combinata og Geomyza tripunctata i slekten Geomyza .

Slekt Opomyza

Den viktigste arten, og den som har blitt studert mest, er Opomyza florum , den gule kornflua . Étienne Brunel (1998), sannsynligvis med henvisning til klimatiske forhold i Sentral-Europa , indikerer kronologien til de grunnleggende fasene i den biologiske syklusen til Opomyza florum oppsummert i tabellen nedenfor:

Fase Periode
Legging Oktober november
Klekking av larver mars april
Pupation kan
Blomstring av bilder juni

Skaden manifesterer seg under larveutviklingen og derfor mellom april og mai. Alle tre artene er polyfagiske, men alltid underordnede gress, og antallet vertsarter er større i tilfelle av Opomyza florum . De angrepne plantene er hovedsakelig frivillige gress som er til stede i permanente enger og beite , blant annet viktige fôrplanter som er mye dyrket i midlertidige enger og i beite , som timothy grass ( Phleum pratense ), fescues ( Festuca arundinacea , Festuca pratensis og Festuca rubra ) Italiensk raigras ( Lolium multiflorum ) og flerårig raigras ( Lolium perenne ), cocksfoot ( Dactylis glomerata ), bluegrass ( Poa pratensis og d 'andre arter av slekten Poa ), tuberose canarygrass ( Phalaris tuberosa ), etc. Opomyza florum er også fytofagøs på bekostning av vinterkorn ( hvete , bygg , havre , rug , triticale ). Sporadiske angrep av vinterkorn av Opomyza germinationis ble rapportert i Tyskland på 1970-tallet , men denne arten og Opomyza petrei er fundamentalt assosiert med frivillige eller fôrgress .

Den skadevirkninger av opomyza Florum mot kornblanding var gjenstand for mange undersøkelser i løpet av XX th  -tallet og er funnet i litteraturen rapporterer ulike forhold som disponerer korn avlinger for angrep fra gressfluer. Forholdene som favoriserer disse angrepene eller som forsterker skadens omfang, vil være tidlig beplantning og dyrking i marginale fjellområder og på dårlig jord, mens spredning av gjødsel eller slam synes å redusere risikoen.

Kampen ved hjelp av spesifikke kjemiske behandlinger er ikke forutsett, men i løpet av 1980-tallet ble det utført tester, og det ser ut til at det oppnås gode resultater med høstbehandling med deltametrin og vinterbehandling., Under rotting , basert på en fosforsyreester, i dette tilfellet triazophos . Imidlertid bør det bemerkes at forebyggende behandlinger mot dette skadedyret under driftsforhold ikke er lønnsomme. Om dette emnet utviklet Pillon (1990) prognosemodeller som foreslår som en intervensjonsterskel en tetthet på 1,25 millioner egg per hektar under miljøforholdene i Nord- Frankrike .

Slekten Geomyza

De landbruksmessige viktige Geomyza- artene er generelt forbundet med forskjellige fôrgress og bare sekundært med korn. Geomyza Balachowski angriper ullsvollen ( Holcus lanatus ) og andre arter av samme slekt. Geomyza combinata og Geomyza tripunctata er assosiert med forskjellige arter av slektene Holcus , Festuca , Agrotis , Lolium , etc. og vinterblandinger. Imidlertid er oppførselen til Geomyza tripunctata observert i Bretagne unik, arten har faktisk tilpasset seg sekundært til en sommerblanding, mais (Zea mays) .

Biologien til de tre artene av Geomyza varierer i henhold til trofiske forhold mellom insekter og deres planteverter. Geomyza balachowskyi viser seg tross alt å være skadelig bare for gressletter. Den første larvegenerasjonen av Geomyza combinata utvikler seg derimot om vinteren på hvetevekster og på forskjellige fôrgress, med voksen klekking tidlig på våren, mens den andre larvegenerasjonen utvikler seg om våren på korn., Med klekking av voksne. i juli.

Livssyklusen til Geomyza tripunctata , som generasjonene utvikler seg gjennom året, er mer kompleks og mer variabel. Dens sekundære tilpasning til fytofagi på mais har vekket interesse for visse forfattere, med sikte på å identifisere forholdene som er gunstige for angrep fra denne flua på korn. Faktisk, i motsetning til halmblandinger og fôrgress, som kan reagere på tidlige angrep med jordbearbeiding , noe som gjør det mulig å i det minste delvis kompensere for skaden forårsaket før fremveksten, roter ikke maisen, og den angrepne planten får større skade.

I følge undersøkelser utført på 1970- og 1980-tallet er mais mer disponert i agrosystemer der maisdyrking er ledsaget av diversifiserte avlinger av korn og fôrplanter  : flua viser faktisk en preferanse for gramineae. Enger, men bruker tidlige avlinger korn fra vårsåing som sekundære lokaliteter. I sammenligningstester mellom mineral- og organisk gjødsling ble det også observert at flua retter angrepene mot tomter gjødslet med gjødsel eller slam . Kjemisk bekjempelse av Geomyza tripunctata kan også utføres ved kjemiske behandlinger beregnet på å bekjempe wirewormlarver ( Agriotes spp.) Og havrestein ( Oscinella stekt ) ved bruk av fosforsyreestere og karbamater. Imidlertid har bruk av kjemisk kontroll i disse sammenhengene ulempen med å redusere tilstedeværelsen av naturlige antagonister sterkt.

Systematikk og fylogenese

Hennig (1971) anerkjente et nært forhold mellom Opomyzidae og den lille familien Anthomyzidae . I sin studie fra 1973 plasserte han de to familiene i Anthomyzidea-gruppen i Anthomyzoidea-superfamilien. Hennigs posisjon deles bredt av McAlpine, som for Opomyzidae + Anthomyzidae-kladen identifiserer 14 synapomorfier basert på de trofiske forholdene til larvene, på vingenes morfologi , på morfoanatomien til kjønnsuriter hos menn og visse andre spesifikke tegn. I sin taksonomisk-fylogenetiske ordning samler McAlpine de to familiene i Opomyzinea-gruppen, i sin tur samlet sammen med Astenioinea-gruppen som en del av superfamilien Opomyzoidea  :

  Opomyzoidea  
  Clusioinea  

 Clusiidae


  Agromyzoinea  

 Odiniidae + Fergusoninidae + Agromyzidae




 Asteioinea (seks familier)


  Opomyzoinea  

 Anthomyzidae



 Opomyzidae






Tidligere plasserte forskjellige forfattere i familien Opomyzidae, forskjellige slekter og hele familier. Siden studiet av fylogenetiske forhold mellom Hennig og McAlpine, er underinndelingen av familien i bare fire slekter, hvorav to er monotypiske, allment akseptert. I henhold til denne klassifiseringen inkluderer familien, i dagens tilstand, rundt 60 arter fordelt på fire slekter:

I følge Vockeroth (1987) og McAlpine (1989) er ingen fossile arter som tilhører Opomyzidae kjent. På den annen side rapporterer Evenhuis (1994) om eksistensen av to fossile arter tilskrevet slekten Opomyza , begge oppdaget i sedimenter av Ologene i Tyskland og beskrevet av Statz (1940). Begge fossilene er også sitert i BioSystematic Database of World Diptera :

Fordeling

Opomyzidae-familien har en overveiende paleearktisk fordeling og er helt fraværende i australasiske og neotropiske regioner . To tredjedeler av arten finnes utelukkende i Palearctic, fem er Holarctic og åtte utelukkende Nearctic . Familien er også representert i Indomalayan og Afrotropical regionene , med henholdsvis en og fem arter. Den monotypiske slekten Scelomyza er eksklusiv for den afrotropiske regionen.

I Europa er familien representert av slektene Anomalochaeta , Geomyza og Opomyza . Listen over arter viser uoverensstemmelser mellom katalogen over Fauna Europaea og den BioSystematic Database of World Diptera (BDWD). I henhold til katalogen over Fauna Europaea er 33 arter til stede: en av slekten Anomalochaeta , 22 av slekten Geomyza og 10 av slekten Opomyza . I følge BioSystematic Database of World Diptera , den mest oppdaterte databasen, er antallet europeiske arter høyere (37). Uoverensstemmelsene med katalogen til Fauna Europaea, som Roháček (2006) også refererer til, er som følger:

Dette navnet er imidlertid ikke referert til, ikke engang som et synonym, verken i katalogen til Fauna Europaea eller i Opomyzidae i Tsjekkia og Slovakia utarbeidet av Roháček (2006).

I Italia rapporteres fem arter av slekten Opomyza og syv av slekten Geomyza . Alle de landbruksmessige viktige Opomyzidae-artene som er oppført ovenfor, er til stede, med unntak av Geomyza combinata , som ingen referanse kan finnes. De fem artene er utbredt over hele det nasjonale territoriet, fra nord til øyene. Det er også en endemisk art , Opomyza decora , utbredt i nord og på halvøya.

Merknader og referanser

  1. (in) GGE Scudder and RA Cannings , Diptera Families of British Columbia , Department of Zoology, University of British Columbia,31. mars 2006, 158  s. ( les online ) , s.  108-109
  2. Roskov Y., Ower G., Orrell T., Nicolson D., Bailly N., Kirk PM, Bourgoin T., DeWalt RE, Decock W., van Nieukerken EJ, Penev L. (red.) (2020). Art 2000 & ITIS Catalog of Life , 2020-12-01. Digital ressurs på www.catalogueoflife.org . Art 2000: Naturalis, Leiden, Nederland. ISSN 2405-8858, åpnet 1. mars 2013
  3. ITIS , åpnet 1. mars 2013
  4. (en) Étienne Brunel , “  Family Opomyzidae  ” , i László Papp, Belá Darvas, Bidrag til en manual for Palaearctic Diptera: med spesiell referanse til fluer av økonomisk betydning , vol.  3, Budapest, Science Herald,1998( ISBN  9789630488365 ) , s.  259-266.
  5. (in) PJ Brain og RT Hewson , forebygging av bygggult dvergvirus (BYVD) og bekjempelse av gul kornflue (opomyza florum) i vinterkorn med deltametrin , vol.  1,1984, 37-42  s..
  6. Étienne Brunel og S. Deleporte-Bailliot , Innflytelse av bidrag fra forskjellige gjødsel til produksjon av Diptera i ikke-sikrede områder i en tomt utført i maismonokultur , vol.  nitten åtti en,nitten åtti en, 37-47  s. , kap.  2.
  7. (De) Willi Hennig , "  Diptera (Zweiflüger)  " , i JG Helmcke, D. Starck, H. Vermuth, Handbuch der Zoologie, Eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches. IV. Band: Arthropoda - 2- Hälfte: Insecta. 2. Teil: Spezielles , Berlin, De Gruyter,1973( ISBN  311004689X , leses online ) , s.  60-61.
  8. (i) James Francis McAlpine , "  Fylogeny and Classification of the Muscomorpha  ' , i A. Borkent JF McAlpine, DM Wood, NE Woodley Manual of Nearctic Diptera , Vol.  3, Research Branch, Agriculture Canada, monografi 27-28, 32,1989( ISBN  0-660-12961-2 ) , s.  1454-1455, 1460-1461.
  9. I McAlpines diagram er Clusiidae relatert til slekten Acartophthalmus , men sistnevnte, ifølge den kladistiske analysen av Buck (2006), må plasseres i dee Carnoidea- kladen . Se Acartophthalmidae .
  10. (i) John Richard Vockeroth , "  opomyzidae  " , i James F. McAlpine Manual of Nearctic Diptera , Vol.  2, Research Branch, Agriculture Canada,1987( ISBN  0-660-12125-5 ) , s.  882
  11. (no) James Francis McAlpine , “  Phylogeny and Classification of the Muscomorpha  ” , i A. Borkent, JF McAlpine, DM Wood, NE Woodley, Manual of Nearctic Diptera , vol.  3, Research Branch, Agriculture Canada, monografi 27-28, 32,1989( ISBN  0-660-12961-2 ) , s.  1461.
  12. (in) "  Systema Dipterorum - Nomenclator Query  " på BioSystematic Database of World Diptera (åpnet 14. september 2013 ) (  søkenøkkel i feltet Familie : opomyzidae).
  13. (in) Neal L. Evenhuis, "  Family opomyzidae  " , Bishop Museum,1994(åpnet 14. september 2013 ) .
  14. (in) "  opomyza pelidua Statz 1940  " på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Københavns universitet,2009(åpnet 14. september 2013 )
  15. (in) '  taxon = opomyza venusta Statz 1940  " på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Københavns universitet,2009(åpnet 14. september 2013 )
  16. (in) "  opomyzidae  " , Fauna Europaea (åpnet 14. september 2013 ) .
  17. (i) "  Geomyza breviforceps Hackman 1958  " på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Universitetet i København,2009(åpnet 14. september 2013 ) .
  18. (in) "  Geomyza majuscula (Loew, 1864)  " , Fauna europaea (åpnet 14. september 2013 ) .
  19. (in) "  Geomyza Combination (Linnaeus, 1767)  " , på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Københavns universitet,2009(åpnet 14. september 2013 ) .
  20. (in) "  Geomyza opaca (Dahl, 1912)  " , på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Københavns universitet,2009(åpnet 14. september 2013 )
  21. (i) "  Geomyza consobrina Zetterstedt, 1847  " , på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Universitetet i København,2009(åpnet 14. september 2013 )
  22. (in) "  Geomyza consobrina (Zetterstedt 1938)  " , Fauna europaea (åpnet 14. september 2013 ) .
  23. (en) Jindřich Roháček , “Opomyzidae Fallén, 1820” , i L. Jedlička, V. Stloukalová, M. Kúdela, sjekkliste for Diptera i Tsjekkia og Slovakia. Elektronisk versjon 1 ,2006( ISBN  80-969629-0-6 ).
  24. (i) "  Geomyza hendeli Czerny, 1928  " , på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Universitetet i København,2009(åpnet 14. september 2013 ) .
  25. (in) "  Geomyza apicalis (Meigen 1830)  " , Fauna europaea (åpnet 14. september 2013 )
  26. (i) "  Geomyza virgata Czerny, 1928  " , på BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Universitetet i København,2009(åpnet 14. september 2013 ) .

Se også

Bibliografi

Eksterne linker