Spesialitet | Oftalmologi |
---|
ICD - 10 | H35 - H35.2 |
---|---|
CIM - 9 | 362,0 - 362,2 |
OMIM | 162080 |
MeSH | D012164 |
Legemiddel | Ranibizumab ( i ) |
Den retinopati er et begrep som refererer til alle tilstander som påvirker netthinnen . Det brukes noen ganger i motsetning til begrepet retinitt for å betegne de som ikke er av smittsom karakter.
Hos premature spedbarn skyldes retinopati eksponering for luft som er for rik på oksygen.
Det er en retinal skade som oppstår i sammenheng med diabetes .
Det er en retinal skade som oppstår i sammenheng med arteriell hypertensjon . Det er sjeldent og vanligvis asymptomatisk. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det være synstap i ett eller begge øynene ( amaurose ), eller til og med diplopi (dobbeltsyn).
Avvikene som ble oppdaget ved utføring av fundus, gjør det mulig å klassifisere hypertensiv retinopati i fire trinn (klassifisering av Keith og Wagener, 1939):
Klassifisering av Kirkendall (1975), i tre trinn:
Disse lesjonene skal skilles fra retinale lesjoner knyttet til arteriosklerose .
Retinopathy pigmentosa (RP), også kalt retinal dystrofi, er en genetisk sykdom som i en av to tilfeller er arvelig . Det finnes 3 hovedtyper av overførings: autosomal dominant , autosomal recessive og bundet recessiv den X . Det er for tiden 150 ”reproduksjonsfeil” i rundt 40 gener som antas å forårsake gradvis synstap. Dette skyldes degenerasjonen av fotoreseptorer , spesielt stenger , noe som resulterer i nattesynproblemer. En utvikling som også påvirker kjeglene kan føre til total blindhet.
Deformasjonen av flere gener er observert i noen tilfeller av RP og nåværende forskning kan ikke tillegge denne eller den andre genetiske deformasjonen større betydning, bortsett fra den X-koblede RP der genet er kjent: RE (P) 65 .
Et av elementene i diagnosen er ved fundus: det er mørke flekker som kalles scotomas .
Progresjonen av denne sykdommen er treg, og det er foreløpig ingen behandling. Terapeutiske studier, på det kliniske stadiet, utforsker to veier: plassering av et retinal implantat , også kjent som “kunstig netthinne” og genterapi . Implantater, som er rettet mot mennesker med blindhet og har blitt testet siden 2013 i Europa og USA, lar ikke synet bli fullstendig gjenopprettet, men hvis det lykkes, etter tilpasning, er det mulig å skille enkle geometriske former og å finne en vei i verdensrommet.
Den sentrale serøse korioretinopati (CRSC) er en retinal sykdom som forårsaker tåkesyn, hvis mest karakteristiske lesjon er serøs retinal detachment (DSR), et væskesiv mellom pigmentepitelet og ytre lag av netthinnen
Akutt solretinopati er en oftalmologisk patologi knyttet til intens eksponering av øyet for ultrafiolett stråling (UV-A).
Denne patologien kalles også " formørkelsesblindhet " fordi den vanligvis oppstår under solformørkelser.
I øyeblikket når månen passerer foran solen og forårsaker delvis eller fullstendig forsvinning, har motivet inntrykk av at han kan observere fenomenet i full sikkerhet. Imidlertid fortsetter noe av solstrålingen, hvor liten den enn er, på vei.
Da pupillene er betydelig utvidet, trenger UV-A i store mengder gjennom iris og når den sentrale delen av netthinnen : makulaen . Dette resulterer i brannskader på kjeglene (og ødeleggelsen av dem) samt tap av synsstyrke.
Pasienten merker så utseendet til et sentralt scotoma (synsfeltet som kan oppfattes som en flekk).