Ginning

I landbruket er egrenering den spontane spredningen av frøene til en dyrket plante som har nådd modenhet. Det er et naturlig, "primitivt" trekk som favoriserer multiplikasjon av planter, men for bønder er denne prosessen generelt uønsket i dyrkede planter fordi den kan føre til tap av avling .

Fraværet av spontan egrenering ved modenhet er et trekk som styres av genetiske mutasjoner . I historien om domesticering av dyrkede planter er denne egenskapen en av de første som ble valgt fra begynnelsen av jordbruket. En spesielt viktig mutasjon, som ble valgt veldig tidlig i landbrukshistorien, eliminerte problemet med "sprø rachis" av hvete.

I frokostblandinger ( monocots ) er egrenering knyttet til abissisjon av spikelets som skiller seg fra panicle (ris, hirse) eller til disarticulation av øre- aksen (hvete, bygg, rug). I villtype hvete brytes for eksempel øret lett ned i spredningsenheter eller frø ved disartikulering etter enkel kontakt eller under påvirkning av vinden. Faktisk, under modningsperioden, en serie av abscission lag dele rachis i korte segmenter, hver av hvilke forblir festet til en enkelt spikelet (som kan inneholde 2 til 3 korn med skall ).

I dikotyledons er en annen type egreneringsmekanisme relatert til dehiscence av moden frukt, som frigjør de mange frøene som finnes i frukten. Denne mekanismen gjelder dehiscent tørkede frukter som belger ( Fabaceae ), siliques ( Brassicaceae ), kapsler (lin, sesam osv.), Etc.

Nåværende forskningsprioriteringer for å forstå genetikken til spontan rensing gjelder spesielt følgende avlinger: bygg , bokhvete , amarant , raps ( Brassica napus ).

Den sesamfrø og raps høstes før frøene er helt moden, for å hindre at kapslene eller pods åpnes og kaste sine frø.

Merknader og referanser

  1. (i) Dorian Q. Fuller og Robin Allaby, "  Seed Dispersal and Crop Domestications: Shattering, Germination and Seasonality in Evolution under Cultivation  " , Annual Plant Reviews , vol.  38,2009, s.  238–295 ( DOI  10.1002 / 9781444314557.ch7 , les online ).
  2. (i) Gururao P. Kadkol, Gerald M. Halloran, Ross H. MacMillan og EC Caviness, "  knuse motstand i kulturplanter  " , Critical Reviews i Plant Sciences , vol.  8, n o  3,1989, Side 169-188 ( sammendrag ).
  3. (i) Kandemir, N., Kudrna, DA, Ullrich, SE og Kleinhofs, A., "  Molecular marker assisted genetical analysis of head shattering in six-rowed byg  " , TAG Theoretical and Applied Genetics , vol.  101, n o  1,2000, s.  203–210 ( DOI  10.1007 / s001220051470 , les online ).
  4. (i) Ivan N. Fesenko, "  Ikke-knusende tiltredelser av Fagopyrum Gaertn tataricum. bær resessive alleler på to steder som påvirker utviklingen av funksjonelt abscisjonssjikt  ” , Fagopyrum , vol.  23,2006, s.  7-10 ( les online ).
  5. (i) Brenner, MD, "  Non-Shattering Grain Amaranth Populations  " i Jules Janick & Anna Whipkey, Trender i nye avlinger og nye bruksområder. , ASHS Press,2002, 599  s. ( ISBN  9780097075655 , leses online ) , s.  104-106.
  6. (in) S. Hossain Kadkol GP, R. Raman, PA Salisbury og H. Raman, Plant Breeding ,2012, 366  s. ( ISBN  978-953-307-932-5 , DOI  10.5772 / 29051 , lest online ) , "Breeding Brassica napus for Shatter Resistance".
  7. (in) Moazzami, A. og Kamal-Eldin, A., sesamfrø er en rik kilde til lignaner , vol.  83, Journal of the American Oil Chemists 'Society,2006, 719–723  s. ( DOI  10.1007 / s11746-006-5029-7 , les online ) , kap.  8.
  8. (in) Duane R. Berglund, Kent McKay og Janet Knodel, Canola Production , NDSU Extension Service, North Dakota State University,2007( les online ).