Et autisme ressurssenter (CRA) i Frankrike er en offentlig medisinsk-sosial struktur beregnet på mennesker med en autismespektrumforstyrrelse (eller, i henhold til den gamle klassifiseringen en gjennomgripende utviklingsforstyrrelse ), deres pårørende, og i forhold til helse- og utdannelsespersoner Offentlige offentlige organer (funksjonshemming, utdanning, opplæring, lokalsamfunn og administrasjoner).
CRA er definert i lov 2002-2 av 2. januar 2002renovering av sosial og medisinsk-sosial handling. Deres oppdrag, utvikling og organisering er spesifisert i Official Bulletin of the14. april 2005, Inset n o 15, støttepolitikk for mennesker med autisme og gjennomgripende utviklingsforstyrrelser (PDD). Disse strukturene er underlagt prosedyrene i artikkel L. 313-1 til L. 313-9 i Code of Social Action and Families .
CRA er organisert på regionalt nivå . De støttes av og integreres i institusjoner som universitetssykehus og regionale sykehus eller andre institusjoner som samler ferdigheter, tekniske plattformer og tilpassede forskningsaktiviteter.
Den første autismeplanen 2005-2007 ga i 2009 opphav til et nasjonalt møte mellom MDPH , og Autism Resource Centers, for å "bidra sammen til en bedre anerkjennelse av funksjonshemningene som følge av gjennomgripende utviklingsforstyrrelser (PDD) og for å bidra til oppfylle de spesifikke behovene til mennesker, barn og voksne som er berørt ” .
Siden 2017 har de forskjellige CRAene blitt utstyrt, strukturert og administrert av National Group of Autism Resource Centers (GNCRA), hvis offisielle nettsted åpnet i februar 2019.
Hovedoppdragene til et CRA er: