Den korrektur eller korrekturlesing i engelsk betegner genetiske feilkorreksjons prosesser som skjer i løpet av DNA-replikasjon . Denne forestillingen ble først foreslått av Hopfield og Nino. Det kan også relatere til reparasjon av feil som opptrer i spesifisiteten av immunsystemet , enzym - substrat anerkjennelse , så vel som mange andre prosesser som krever intensivert spesifisitet. Korrekturlesingsmekanismene beskrevet av Hopfield og Ninio er aktive ikke-likevektsprosesser som bruker ATP for å forbedre spesifisiteten til forskjellige biokjemiske reaksjoner.
I bakterier har alle tre DNA-polymeraser ( I , II og III ) evnen til å foreta korreksjoner på bevis ved bruk av 3 '→ 5' exonukleaseaktivitet . Når et feil basepar blir gjenkjent, endrer DNA-polymerase følelsen av et basepar og fjerner den uoverensstemmende basen. Etter eksisjon av basen kan polymerasen sette inn riktig base på nytt, og replikasjon kan ta sin gang.
I eukaryoter har bare polymeraser som katalyserer forlengelse ( delta og epsilon ) korrekturlesingskapasitet (3 '→ 5' exonukleaseaktivitet).
Korrekturlesing er også involvert i oversettelsen av mRNA for proteinsyntese . I dette tilfellet er en av mekanismene frigjøring av feil aminoacyl- tRNA før dannelsen av peptidbindingen .
Omfanget av korrekturlesing i DNA-replikasjon bestemmer mutasjonshastigheten og varierer fra art til art . For eksempel resulterer tap av korreksjon på grunn av mutasjoner i genet som koder for epsilon DNA-polymerase i en hypermutert genotype med mer enn 100 mutasjoner per Mb DNA involvert i humant kolorektal kreft .
Omfanget av korrekturlesing i andre molekylære prosesser kan avhenge av den faktiske populasjonsstørrelsen på arten og antall gener som er berørt av den samme korrekturlesingsmekanismen.