Magnoliopsida

Dicotyledonae , Dicotyledons , Magnoliopsides

Magnoliopsida Unge ricinusfrø Klassifisering av Cronquist (1981)

Regjere	Plantae
Underregering	Tracheobionta
Inndeling	Magnoliophyta

Klasse

Magnoliopsida
Brongn. ( 1843 )

Synonymer

• Dicotyledonae

APG III-klassifisering (2009)

APG III-klassifisering (2009)

Se True Dicotyledonous clade

De bredbladet ugress er skrevet enkelt, anlegget som frøplante etter spiring av frø , til stede selv før sin utendørs exit, to blader kalt cotyledons eller noen ganger feil, préfeuilles eller éophylles.

Mer detaljert utgjør Magnoliopsids ( Magnoliopsida ) eller Dicotyledons ( Dicotyledonae ) en taksong av blomstrende planter ( Angiosperms ) i evolusjonære klassifiseringer . I motsetning til monocots er denne taksonen parafyletisk, siden den ikke inneholder alle etterkommerne til den siste felles forfedren . Det avvises altså av kladistene , som derfor ikke bruker dette begrepet, ellers bare på en beskrivende måte å bety "med to cotyledons  ".

Dikotyledoner er svært vanlige i de fleste terrestriske økosystemer , med 200 000 arter på jorden. En kimblad ser ut som et blad, men er ikke et i den embryologiske forstanden av begrepet (det kommer ikke fra en knopp, men direkte fra frøet): det er en reservestruktur som også initierer fotosyntese de første dagene av planten. Det ender med å forsvinne når bladene har tatt over.

Botaniske egenskaper

Generelt har dikotene en to- cotyledon frøplante , som skiller dem fra monocots (som gress og gress) som generelt bare har en. De bladene har forgrenede vener , og stomata er generelt orientert tilfeldig på den nedre delen av bladet . De blomster dele med implantasjon av bladene en symmetri av orden 4 eller 5 . Den typiske blomsten har fire spinnehjul ( begerblad , petals , pollenbærere og carpels ). I de fleste arter er roten av taproot- typen .

Dette er i dicots er observert på nivået av stengene, tilstedeværelsen av kambium slik at sekundært tømmer dannes innad og bast utad.

I de fleste dikotyledoner er treet heteroksylert, det vil si at det inneholder kar, fibre og muligens tracheider.

Utseende og evolusjonær historie

Tikotyledonene ser ikke ut til å være, de angiospermene som det kommer direkte fra, minst 240 millioner år gamle, og selv er ikke kjent. Disse arkaiske (såkalte basale) dikotyledonene ble opprinnelig preget av en enkel blenderåpning på pollenkornene (områder med svakhet som tillot passering av pollenrøret), før en evolusjon ga opphav til dikotyledoner med 3 blenderåpninger, kalt ekte dikotyledoner. ' Eudicotyledons '.

Klassifisering

Dikotyledoner er kjent med vitenskapelige navn: Dicotyledonae , Magnoliopsida , etc., avhengig av klassifiseringen som er vedtatt.

Evolusjonære klassifiseringer

I den klassiske klassifiseringen av Cronquist (1981) utgjør dikotyledoner klassen Magnoliopsida , delt inn i seks underklasser  :

• Magnoliopsida- klasse
  • underklasse av Asteridae ( se Asterider i fylogenetisk klassifisering APGII og APGIII )
  • underklasse Caryophyllidae ( se rekkefølgen Caryophyllales i APGII og APGIII )
  • underklasse av Dilleniidae ( ikke anerkjent i APGII eller APGIII )
  • underklasse av Hamamelidae , også kalt Hamamelididae ( ikke anerkjent i APGII eller APGIII )
  • underklasse av Magnoliidae  : planter av denne kladen er ikke eudicotyledons , eller 'True Dicotyledons'
  • underklasse av Rosidae ( se Rosidae i fylogenetisk klassifisering APGII og APGIII )

I klassifiseringen av Takhtajan (2009) dikotyledoner også en klasse med samme navn, men den er delt inn i åtte underklasser  :

• • underklasse I Magnoliidae
  • underklasse II Ranunculidae
  • underklasse III Hamamelididae
  • underklasse IV Caryophyllidae
  • underklasse V Dilleniidae
  • underklasse VI Rosidae
  • underklasse VII Asteridae
  • underklasse VIII Lamiidae

Cladist klassifiseringer

I følge fylogenetisk klassifisering APG II (2003) og fylogenetisk klassifisering APG III (2009) er dikotyledoner parafyletiske , det vil si at denne gruppen inneholder sin siste felles forfader, men ikke alle etterkommere. Faktisk,

• Den siste forfedren som er felles for alle tosidigblomster, er også stamfar til monocots. Sammen danner de angiospermkledningen , historisk preget av tilstedeværelsen av en enkelt blenderåpning på pollenkornene (områder med svakhet som tillater passering av pollenrøret), som utgjør en felles forfedreegenskap (eller plesiomorphy ).
• I denne gruppen er visse dikotyledoner (spesielt Magnoliidae ) primitivt individualiserte , og beholder en enkelt blenderåpning

"Two cotyledon" -tegnet er derfor ikke et spesifikt delt derivatkarakter ( synapomorphy ), en forutsetning for at gruppen skal være en klade , den eneste gruppen som er anerkjent i fylogenetisk klassifisering.

• Resten av dikotene og monokotene har en nyere eksklusiv felles forfader:
  • monocots beholder en pollenkorn med en enkelt blenderåpning, men avviker ved synapomorfien "single cotyledon "
  • Dikotyledonene individualiserte seg senere, snarere tvert imot, har nå pollenkorn med tre blenderåpninger (synapomorfi). De utgjør da en klade kalt True Dicotyledons , eller Eudicotyledons, som ekskluderer de primitivt individualiserte dikotyledonene.

Gruppene av Rosidae og Asteridae er således undergrupper av ekte tosidigblad av nylig utseende, og presenterer noen ganger komplekse blomsterkonstruksjoner som hodet til Asteraceae.

Eksterne linker

• (fr + en) Referanse ITIS  : Magnoliopsida (+ engelsk versjon )
• (en) BioLib- referanse  : Magnoliopsida

Referanser

1. Takhtajan, A., Blomstrende planter ,2009( les online ) , "Synopsis of families s. xxxvii - xlv"
2. MJ Moore, CD Bell, PS Soltis og DE Soltis, "  Bruk av plastid genomskala data for å løse gåtefulle forhold mellom basale angiospermer  ", PNAS , vol.  104,4. desember 2007, s.  19363–8 ( les online )