Rib (blad)

De årer av et blad er bladdeler som svarer til utvidelser av bladstilken i bladet bladet . De er også forlengelsen av pedunkelen til de grønne elementene ( sepal , kronblad , skaft ). Settet av et blad er venen. Dette er en del av de diagnostiske kriteriene .

Funksjon

Det er på nivået av venene, som skiller seg ut ved deres avrundede lettelse fra resten av limbus, at de viktigste saftledende vevene er lokalisert , organisert i bunter: xylem som bringer den rå saften (vann og mineraler) fra at røttene til bladene og barken som beveger forseggjort saft , som inneholder glukose som produseres i løpet av fotosyntesen , ut av bladet . Hovedårene i mesofyllen, som består av vaskulære bunter, tjener til å transportere vann og sap inn i eller ut av bladet, mens den andre brukes til å samle og diffundere disse væskene i selve bladet, på mobilnivå som forgreningen. blir finere. Ribbeina sørger dermed for tilførsel og evakuering av metabolitter.

Den utviklingshistorie av Tracheophytes er markert med en økning i tettheten av ribbene, å optimalisere denne tilførsel og evakuering av dette.

De forskjellige typene ribber

Vi skiller hovedåren (også kalt midribben eller ribbein når den gjøres veldig fremtredende av de grunnleggende vevene som er knyttet til den) og de sekundære venene (eller nervene ) fra den første. Kan være synlige tertiære årer , kvartær ...

I XIX th  århundre, botanikere ga forskjellige navn til ribbeina avhengig av tykkelsen: tykk og fremtredende, de kalles ribbe (Latin Nervi ), tynnere de kalles vener (Latin venae ), mindre som ofte anastomose kalles venules (i Latin venulae ). I dag fortsetter vi å feilaktig navngi vener alle blodårene, venen betegner et blodkar .

De forskjellige nervene

Arrangementet av venene (eller venasjonen) varierer avhengig av arten eller familiene (element av diagnose , spesielt i paleobotany ). Venation ble først studert og klassifisert av Augustin Pyrame de Candolle i 1805 i Principles of Botany .

Vi kan skille mellom fire hovedtyper av venasjon:

• blader med retikulær venasjon (blader rétinervées typisk dikot ):
  • pinnate venation (penninerve eller penninervate), der en hovedvene, som forlenger petiole, deler bladet i to i det vesentlige identiske deler langs symmetriaksen, og hvorfra de sekundære venene løsner i et alternerende eller motsatt arrangement.
  • palmate eller digitate venation (palmatinerve eller palmatinervate, digitinerve eller digitinervate) der flere årer, i oddetall, løsner seg fra petiole ved kontaktpunktet med bladbladet (eksempel: 5 årer for vinstokkbladet , 5, 7 eller 9 for den Malva ).
  • retikulert venasjon sricto sensu , venasjon mellom mellom pinnate og palmate venation, tydelig synlig forgrening av tertiære, kvartære årer ...
• bladene med parallelle eller rektinerve vener ( parallélinerve eller parallélinervée ), hvis årer er parallelle, uten anastomoser mellom dem. Dette er tilfelle med de fleste gress (Poaceae), hvis blad generelt er bladløse.

Mer spesifikke nerver er oppført: dikotom eller divergerende venasjon (f.eks: Ginkgo ); uninerve ( nåler av bartrær ); peltinerve (utstråler venering av Tropaeolum . Bladene med pedalvenasjon (pedalinerve eller pedalinerve, som platantreet , Helleborus eller viss Arum ) er en type palmate venation: ved punktet av petiole / bladkontakt vises 3 hovedårer; sekundære årer forgrener seg fra de viktigste, men de er i mindretall sammenlignet med de tre viktigste.

Et annet diagnostisk element, spesielt brukt for fossile planter , gjelder løpet av hovedårene:

• craspedodrome venation  : sekundære årer når bladmarginen
• camptodromic venation  : toppen av de sekundære venene bøyer seg, nærmer seg marginen uten å nå den
• campylodrome venation  : den sekundære venekurven fra starten
• brochidodrome venation  : hovedårene danner løkker ved kanten
• Dictyodrome venation  : hovedårene deler seg raskt i sekundære, tertiære vener, ... forsvinner deretter i limbus

Merknader og referanser

1. (in) Simcha Lev-Yadun, Defensiv (anti-herbivory) farging i landplanter , Springer,2016( les online ) , s.  115-128
2. (no) Simcha Lev-Yadun, Amots Dafni, Moshe A. Flaishman Moshe Inbar, Ido Izhaki Gadi Katzir, Gidi Ne'eman, "  Plante undergraver farging av planteetende insektkamuflasje  " , BioEssays , Vol.  26, n o  10oktober 2004, s.  1126–1130 ( DOI  10.1002 / bies.20112 ).
3. Jean-Claude Roland, Françoise Roland, François Bouteau, Hayat El Maarouf Bouteau, Atlas for plantebiologi , Dunod ,2008( les online ) , s.  38.
4. (in) Maciej A. Zwieniecki, Charles K. Boyce, "  Evolution of a single anatomical precision in angiosperm leaf venation løfter begrensninger vi vaskulær planteøkologi  " , Flora , vol.  281, nr .  177929. januar 2014, Sider 317-332 ( DOI  10.1098 / rspb.2013.2829 ).
5. Achille Richard , Nye elementer innen botanikk og plantefysiologi: med den metodiske tabellen over naturlige familier , Société typographique Belge. annonse. Wahlen,1837, 343  s. ( les online ) , s.  53
6. Alphonse de Candolle , Introduksjon til studiet av botanikk eller elementær avhandling om denne vitenskapen , Meline, Cans and company,1837( les online ) , s.  48
7. Peter H. Raven et al. , Plantebiologi , De Boeck University ,2003, 968  s. ( les online ) , s.  631
8. De er koblet til hverandre med mindre, knapt synlige ribber.
9. Fra gresk craspedon , edge og dromos , rase
10. Fra de greske camptos , buet
11. Fra den greske campylos , buet
12. Fra de greske brosjyrene , sløyfe
13. Fra de greske dictyos , nettverk

Se også

Bibliografi

Relatert artikkel

• Bladform

Ekstern lenke

• Noen fysiske aspekter ved planteutvikling. Ribbenettverk