Gemtuzumab ozogamicin | |
Identifikasjon | |
---|---|
DCI | Gemtuzumab ozogamicin |
IUPAC-navn | 5-klor-N- (4,5-dihydro-1 H-imidazol-2-yl) -2,1,3-benzotiadiazol-4-amin |
N o CAS | |
ATC-kode | L01XC05 |
DrugBank | DB00056 |
PubChem | |
Kjemiske egenskaper | |
Molarmasse | 151 500 enhetlig atommasseenhet |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Gemtuzumab ozogamicin | |
Handelsnavn | Mylotarg ( d ) |
---|---|
Laboratorium | Pfizer |
Administrasjon | intravenøs infusjon |
Status | obligatorisk forskrift |
Refusjon | godkjenning til samfunn |
Identifikasjon | |
N o CAS | |
ATC-kode | L01XC05 |
DrugBank | 00056 |
Den gemtuzumab ozogamicin er et monoklonalt antistoff rettet mot CD33 og er koplet til ozogamicin, et molekyl cytotoksisk . Dette legemidlet brukes til behandling av akutt myeloid CD33 + leukemi .
Gemtuzumab ozogamicin er et antistoff-legemiddelkonjugat som har som mål å målrette det aktive stoffet mot leukemiceller.
CD 33 uttrykkes av umodne celler av myeloid avstamning og leukemiceller ( eksplosjoner ). Ozogamicin (N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethyl hydrazide in active form) er et cytotoksisk stoff som er i stand til å indusere brudd i DNA- tråder og dermed hindre cellesyklusen og spredning av leukemiceller.
Gemtuzumab ozogamicin er indisert ved behandling av AML i kombinasjon med cytarabin og daunorubicin (protokoll 7 + 3 ).
I april 2019 vurderte Haute Autorité de santé den faktiske fordelen (SMR) av stoffet er høy, men forbedrer ikke den faktiske fordelen (ASMR V). Konklusjonene støttes av fraværet av fordel når det gjelder total overlevelse for pasientene og av toksisiteten til legemidlet som er forbundet med et overskudd av alvorlige bivirkninger og avbrudd i behandlingen sammenlignet med standardbehandling.