Golimumab

golimumab
Handelsnavn	Simponi (Canada)
Laboratorium	Janssen
Administrasjon	subkutan injeksjon
Klasse	Antineoplastiske og immunmodulerende midler, immunsuppressive midler, Tumornecrosis Factor-alpha (TNF-alpha) inhibitors, ATC code L04AB06
Identifikasjon
N o CAS	476181-74-5
N o ECHA	100 226 360
ATC-kode	L04AB06
DrugBank	06674

Den golimumab er et monoklonalt antistoff humant IgG produkt på en musehybridoma cellelinje med det rekombinante DNA som blir anvendt som et immunosuppressivt stoff og selges under varemerket Simponi .

Golimumab binder seg til tumornekrosefaktor (TNF på engelsk  : tumornekrosefaktor ), enten det er i løselig form eller membran og hemmer binding av TNF-alfa til reseptoren.

Markedsføring

Golimumab ble utviklet av Janssen Biotech og godkjent i Canada og USA som en behandling for revmatoid artritt , psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt .

I Frankrike fikk MSD-laboratoriet en markedsføringstillatelse (AMM) den1 st oktober 2009, for disse tre tilstandene samt ulcerøs kolitt .

Indikasjoner

• Reumatoid artritt hos voksne (RA), i kombinasjon med metotreksat (MTX), når responsen på DMARDs, inkludert MTX, har vært utilstrekkelig;
• Aktiv og progressiv psoriasisartritt (RP), alene eller i kombinasjon med MTX, når responsen på tidligere DMARD har vært utilstrekkelig;
• Aktiv og alvorlig ankyloserende spondylitt (AS), i tilfelle utilstrekkelig respons på konvensjonell behandling.
• Ulcerøs kolitt ved manglende respons på konvensjonelle behandlinger.

Dosering

Ved subkutan vei og ved selvinjeksjon:

• Revmatoid artritt: 50  mg administrert en gang i måneden, på samme dato hver måned, samtidig med MTX.
• Psoriasisartritt: 50  mg gitt en gang i måneden, på samme dato hver måned.
• Ankyloserende spondylitt: 50  mg gitt en gang i måneden, på samme dato hver måned.
• Ulcerøs kolitt: 50 mg administrert en gang i måneden for personer som veier mindre enn 80 kg, 100 mg per måned for de over 80 kg.

Undersøkelser

Det ville gjøre det mulig i type 1-diabetes å opprettholde endogen produksjon av insulin og redusere behovet for sistnevnte i behandlingen av sistnevnte.

Merknader og referanser

1. (in) Drugs.com, "  Simponi (golimumab) mottar FDA-godkjenning som første anti-TNF en gang hver måned for behandling av revmatoid artritt, psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt  " ,april 2009(åpnet 17. juli 2013 )
2. [PDF] Haute Autorité de santé, "  Transparency Commission  " ,1 st februar 2012(åpnet 17. juli 2013 )
3. Quattrin T, Haller MJ, Steck AK et al. Golimumab og beta-cellefunksjon hos ungdom med nybegynner type 1 diabetes , N Engl J Med, 2020; 383: 2007-2017