Hamartome

Hamartome Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Hamartoma av milten ca 9 cm i diameter, mens milten er 11. Nøkkeldata
Spesialitet Medisinsk genetikk og patologi
Klassifisering og eksterne ressurser
ICD - 10 Q85.9
CIM - 9 757,32 , 759,6
Sykdommer DB 19785
MeSH D006222
UK pasient Hamartomas

Wikipedia gir ikke medisinsk råd Medisinsk advarsel

Den hamartoma er en vev misdannelse aspekt tumor , unormal bestående av en blanding av komponenter som normalt er tilstede i kroppen, hvor de utvikles. Det er en misdannelse av embryonal opprinnelse, også kalt dysembryoplasi . Vevet kan virke normalt, men dets funksjon kan være svekket. Det meste av tiden godartet, kan det fjernes kirurgisk hvis det blir plagsomt.

Den viktigste komplikasjonen, klassisk, men til slutt sjelden (mindre enn 2% av tilfellene), og spesielt når det gjelder kutane hamartomer, er den ondartede transformasjonen til karsinom , noe som forklarer hvorfor vi ofte finner skrevet at det er nødvendig å utføre en forebyggende reseksjon av disse misdannelsene. For tiden er atferden som skal adopteres endret, og systematisk eksisjon praktiseres ikke lenger. Overvåking er tilstrekkelig.

Hamartoma av iris i type I nevrofibromatose kalles Lischs knute .

Den Cowden sykdom og Proteus syndromet er karakterisert ved flere hamartomas spredt i hele kroppen.

Hypothalamic hamartoma er en godartet hjernesvulst.

Merknader og referanser

  1. Tusen takk til Dr. Ed Uthman for fotografiet for offentlig eiendom.
  2. (en) Cribier B, Scrivener Y, Grosshans E. "Svulster assosiert med nevus sebaceus. En studie av 596 tilfeller ” J Am Acad Dermatol . 2000; 42: 263-8.
  3. Labbé D, Badie Modiri B, Petit F. “Jadassohn sebaceous nevus. Cirka 62 tilfeller behandlet ved kirurgi og gjennomgang av litteraturen » Rev Stomatol Chir Maxillofac . 1999; 100: 175-179.

Ekstern lenke