Spesialitet | Medisinsk genetikk og patologi |
---|
ICD - 10 | Q85.9 |
---|---|
CIM - 9 | 757,32 , 759,6 |
Sykdommer DB | 19785 |
MeSH | D006222 |
UK pasient | Hamartomas |
Den hamartoma er en vev misdannelse aspekt tumor , unormal bestående av en blanding av komponenter som normalt er tilstede i kroppen, hvor de utvikles. Det er en misdannelse av embryonal opprinnelse, også kalt dysembryoplasi . Vevet kan virke normalt, men dets funksjon kan være svekket. Det meste av tiden godartet, kan det fjernes kirurgisk hvis det blir plagsomt.
Den viktigste komplikasjonen, klassisk, men til slutt sjelden (mindre enn 2% av tilfellene), og spesielt når det gjelder kutane hamartomer, er den ondartede transformasjonen til karsinom , noe som forklarer hvorfor vi ofte finner skrevet at det er nødvendig å utføre en forebyggende reseksjon av disse misdannelsene. For tiden er atferden som skal adopteres endret, og systematisk eksisjon praktiseres ikke lenger. Overvåking er tilstrekkelig.
Hamartoma av iris i type I nevrofibromatose kalles Lischs knute .
Den Cowden sykdom og Proteus syndromet er karakterisert ved flere hamartomas spredt i hele kroppen.
Hypothalamic hamartoma er en godartet hjernesvulst.