I human genetikk er haplogruppe R1b (R-M343) en haplogruppe av Y-kromosomet .
Denne haplogruppen består av tre hovedunderklasser, R1b-M269, noe som er veldig vanlig i Vest-Europa , R1b-V88 som hovedsakelig finnes i deler av Afrika sør for Sahara og Midt-Østen, og R1b-M73 som forekommer i Sør og Vest Asia. Disse undergruppene deler en felles farfar som antas å ha levd for rundt 15 000 år siden.
R1b-M269 finnes, mest langs Atlanterhavskysten i Europa, og av europeiske utvandringer, i Nord-Amerika, Sør-Amerika og Australia . I England er frekvensen av R1b-M269 rundt 70%, og i deler av Nord- og Vest- England , Spania , Portugal , Frankrike , Bretagne , Pays fra Wales , Skottland og Irland er frekvensen på R1b høyere enn 90%. Det finnes også blant italienere, spesielt i Nord- Italia . R1b-M269 er også til stede ved lavere frekvenser i Øst-Europa , selv om mangfoldet er større der enn i Vest-Europa . Det antydes en eldre migrasjon av R1b fra øst.
R1b-V88, finnes hovedsakelig i visse regioner i Afrika sør for Sahara (Midt-Sahel, Nord- Kamerun , Nord- Nigeria , Tsjad og Niger ). Frekvensen når 95% i Nord-Kamerun. Det finnes også i mindre grad i Nord-Afrika, spesielt blant de egyptiske berberne av Siwa-oasen (27%).
Den høyeste frekvensen av R1-M73 ble funnet i Republikken Bashkortostan (55%).
Alderen på R1 ble estimert av Tatiana Karafet et al. (2008) mellom 25 700 og 12 500 år før nåværende (AP), og begynnelsen av den skjedde sannsynligvis for rundt 18 500 år siden. Siden den eldste kjente vestien er rundt 14.000 år gammel og er identifisert som R1b1a (R-L754), må R1b ha dukket opp relativt kort tid etter at R1 kom til.
Mens overvekten av R1b i Vest-Europa i dag skylder sin opprinnelse fra bronsealdervandringer fra steppen i Øst-Europa, dokumenterer dens tilstedeværelse i Villabruna og hos en iberisk bonde rundt 7000 år en historie. fra Europa. Ytterligere bevis for en tidlig kobling mellom vest og øst kommer fra HERC2- locus , hvor en avledet allel som er den primære driveren for lys øyenfarge hos europeerne, vises nesten samtidig i prøver fra Italia og Kaukasus for rundt 14 000 til 13 000 år siden.
De eldste menneskelige levningene som bærer R1b finnes på følgende nettsteder eller individer:
Utenfor Russland og før yngre steinalder har bare noen få R1b-individer blitt funnet i Europa. Dette står i kontrast med funnet at haplogrupper R1a og R1b ble funnet hos 60% av europaeere fra yngre steinalder / bronsealder utenfor Russland og i 100% av prøver fra det europeiske Russland fra alle perioder (7500-2700 f.Kr.). R1a og R1b er de vanligste haplogruppene i mange europeiske befolkninger i dag. Disse resultatene antyder at de spredte seg til Europa fra øst etter 3000 f.Kr.
Paleogenetiske studier har identifisert M269-underklassen innen R1b, som er dominerende i europeerne i dag hos individer fra Yamna-kulturen , hvorav alle studerte eksemplarer tilhørte denne underklassen.
Det eldste skjelettet av haplogruppe R1b oppdaget i Vest-Europa tilhører campaniformkulturen . Identifiseringen av denne haplogruppen rundt 2500 f.Kr. nord i Frankrike bekrefter sin tilstedeværelse på fransk territorium fra denne perioden. Individer tilknyttet campaniformkulturen i Frankrike viser et bredt spekter av proporsjoner av steppeforfedre.
Distribusjon av hoveddelene R1b-M269, R1b-V88 og R1b-M73:
Kontinent | Befolkning | IKKE | Total% | R1b-V88 | R1b-M269 | R1b-M73 |
Afrika | Midt-Sahel-regionen | 461 | 23,00% | 23,00% | 0,00% | 0,00% |
Afrika | Nord-Afrika | 691 | 5,90% | 5,20% | 0,70% | 0,00% |
Afrika | Vest Afrika | 123 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Afrika | Øst Afrika | 442 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Afrika | Sør-Afrika | 105 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Asia | Asia | 328 | 5,80% | 0,30% | 5,50% | 0,00% |
Asia | Sør-Asia | 288 | 4,80% | 0,00% | 1,70% | 3,10% |
Asia | øst Asia | 156 | 0,60% | 0,00% | 0,60% | 0,00% |
Asia | Sørøst-Asia | 10 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Asia | Nordøst-Asia | 30 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Europa | Vest-Europa | 465 | 57,80% | 0,00% | 57,80% | 0,00% |
Europa | Nordvest-Europa | 43 | 55,80% | 0,00% | 55,80% | 0,00% |
Europa | Sentraleuropa | 77 | 42,90% | 0,00% | 42,90% | 0,00% |
Europa | Øst-Europa | 149 | 20,80% | 0,00% | 20,80% | 0,00% |
Europa | Sørøst-Europa | 510 | 13,10% | 0,20% | 12,90% | 0,00% |
Europa | Russland | 60 | 6,70% | 0,00% | 6,70% | 0,00% |
Europa | Nord-Øst-Europa | 74 | 1,40% | 0,00% | 1,40% | 0,00% |
Gren R1b-M73 er vanlig i den eurasiske steppen. Det har også blitt funnet i mesolitiske prøver fra Latvia så vel som i mange moderne grupper fra Sør- Sibir og Sentral-Asia.
En studie publisert i 2018 IDENTIFISERT klade R-M73 i 37,5% (15/40) av en prøve Teleut fra Bekovo, Kemerovo oblast , 4,5% (3/66) av et utvalg av uigurer fra Xinjiang Uyghur autonome region , 3,4% ( 1/29) av et utvalg av kasakere fra Kasakhstan, 2,3% (3/129) av et utvalg av Selkoupes , 2,3% ( 1/44 ) av et utvalg av turkmener fra Turkmenistan og 0,7% (1/136) av et utvalg av iranere fra Iran .
R1b-M269 er den vanligste haplogruppen i Vest-Europa og spesielt i Frankrike. I 2010 ble den brukt av rundt 110 millioner menn i Europa.
I følge nylige genetiske studier kan haplogruppen R1b-M269, som representerer 60% av de mannlige linjene i Frankrike, være assosiert med indoeuropeere som ankom Europa i bronsealderen og som ville ha erstattet en stor del av den neolitiske befolkningen eksisterende mann. Haplogroup R1b-M269 er allerede til stede i Yamna-kulturen . Spesielt ble R-L23 (R-Z2103) subkladen funnet å være dominerende i eldgamle DNA-er assosiert med Yamna-kulturen. Ifølge en studie (2017) av genetikeren Mattias Jakobsson fra Uppsala universitet , var Yamnaya- migranter som bar haplogruppen nesten utelukkende menn, i en andel på 10 til en kvinne, noe som kan tyde på en migrasjon av krigere.
De keltiske befolkningene var preget av forskjellige undergrupper av haplogruppe R1b-M269 introdusert i Europa av de indo-europeiske migrasjonene.
UndergrupperDenne underkladen inkluderer for tiden et stort antall undergrupper, hvorav de viktigste er under:
I Y-kromosomtreet er R1b-U106 og R1b-P312 brødre. P312 finnes i ultraflertallet rundt Atlanterhavet, med priser på over 80% i Bretagne og Baskerland. U152, L21 og DF27, er de tre viktigste barna til P312. Den germanske grenen R1b-U106 (S21), som dukket opp for rundt 3000 år siden i Sentral-Europa eller Friesland, finnes hovedsakelig rundt Nordsjøen, men med lavere frekvenser enn P312-ene nær Atlanterhavet. I 2018 kom det eldste eksemplaret av R1b-U106 som ble undersøkt, fra et sted i den unetitiske kulturen fra 2200-1700 f.Kr. JC i Jinonice i Tsjekkia.
De 3 "sønnene" til P312 utviklet seg i forskjellige regioner i Vest-Europa:
En studie fra 2019 viser at det er populasjoner av campaniformkulturen som førte til stammen til Pontic Steppe fra Tyskland, og spesielt haplogruppen R1b-P312 på den iberiske halvøya.
Haplogroup M269 er generelt veldig sjelden i Nord-Afrika . Den høyeste frekvensen (10-11%) ble funnet i Oran-regionen i Algerie . En algerisk brøkdel av Sidi Yahia i Tébessa (Thevest) ble analysert (Y-kromosom som overføres fra far til sønn), av "Family Tree DNA", det resulterer i at den mannlige forfedren til Sidi Yahia bærer R1b (Eurasid R1b1a2a1a2 (R-P312 / S116)) karakteristisk for eurasiske befolkninger, nærmere bestemt vesteuropeere.
Fylogenien til R-M269 i henhold til ISOGG 2017:
M269 / PF6517 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R1b1a2 (PF6279 / V88; tidligere R1b1c) er definert av tilstedeværelsen av SNP-markøren V88, som ble oppdaget i 2010 av Cruciani et al. Foruten individer fra Sør-Europa og Vest-Asia, har flertallet av R-V88 blitt funnet i Sahel , spesielt blant befolkninger som snakker afro-asiatiske språk i Chadian-grenen .
Blant de eldste individer som er identifisert som R1b-V88, er det et mesolitisk individ fra Ukraina datert mellom 7446 og 7058 f.Kr. AD .
Studier utført i 2005-2008 avdekket høye priser på “R1b *” i Jordan , Egypt og Sudan . Ytterligere undersøkelser indikerer at de berørte prøvene mest sannsynlig tilhører R-V88-undergruppen, som nå er konsentrert i Afrika sør for Sahara, som et resultat av migrasjon fra Asia.
Haplogroups den y-kromosom (Y-DNA) | ||||||||||||||||||||||||
Den siste vanlige stamfedren | ||||||||||||||||||||||||
PÅ | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
AV | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
Jeg | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | MS | P | NEI | |||||||||||||||||||
M | S | Spørsmål | R | IKKE | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||