De laminopathies er en gruppe av sykdommer forårsaket av unormal av et laminert , protein som er til stede i cellekjernene , og mer spesielt i lamina .
De er forårsaket av mutasjoner i LMNA- genet som koder for kjernekapslingsproteinene, laminer A og C.
En av de mest kjente tilstandene er progeria eller Hutchinson-Gilford syndrom, men andre tilstander, Emery-Dreifuss muskeldystrofi , visse beltemyopatier, visse kardiomyopatier , er knyttet til en abnormitet i dette proteinet.