Rosenmund reduksjon

Den Rosenmund reduksjon er en kjemisk reaksjon , karakterisert ved at et acyl-klorid reduseres med dihydrogen i aldehyd tilsvarende. Denne reaksjonen er oppkalt etter Karl Wilhelm Rosenmund som oppdaget den i 1918.

Formelt utgjør denne reaksjonen hydrogenolyse av C-Cl-bindingen. For å unngå overreduksjon er det på forhånd nødvendig å forgifte katalysatoren , noe som kan gjøres med et tertiært amin, som også vil eliminere den dannede saltsyren .

Alternativer

Virkningen av visse hydrider er generelt foretrukket i laboratoriet fremfor denne reaksjonen.

Den Syntesen av Grundmann aldehyder er et alternativ til Grundmann-reduksjon, men forblir meget lite brukt.

Merknader og referanser

1. Jacques Drouin , Introduksjon til organisk kjemi: Organiske molekyler i ditt miljø. Bruk, toksisitet, syntese og reaktivitet , vol.  2005, Corbas, Librairie du Cèdre,2005, 1 st  ed. , 785  s. ( ISBN  978-2-916346-00-7 og 2-916346-00-7 ) , s.  703
2. (i) Jonathan Clayden Nick Greeves , Stuart Warren og Peter Wothers , Organisk kjemi , Oxford University Press ( ISBN  978-0-19-850346-0 og 0-19-850346-6 ) , s.  623