vedoluzimab | |
Handelsnavn |
|
---|---|
Laboratorium | Takeda |
Skjema | 300 mg pulver til klargjøring for infusjon |
Administrasjon | intravenøs infusjon |
Klasse | Antineoplastiske og immunmodulerende midler, selektive immunsuppressiva, ATC-kode L04AA33 |
Identifikasjon | |
DCI | 9093 |
N o CAS | |
ATC-kode | L04AA33 |
DrugBank | 09033 |
Den Vedolizumab er et monoklonalt antistoff rettet mot grin α4β7 og anvendes ved behandling av inflammatorisk tarmsykdom .
Den har en handling som ligner på natalizumab , en annen integrinhemmer, men uten handling andre steder enn på fordøyelseskanalen, noe som teoretisk eliminerer risikoen for progressiv multifokal leukoencefalopati . Gjennom dette blokkerer det migrasjonen av leukocytter i fordøyelseskanalen.
Ved ulcerøs kolitt og Crohns sykdom tillater det bedre stabilisering av tilbakefall enn placebo. Spesielt er det mer effektivt enn adalimumab i tilfeller av ulcerøs kolitt.
Vedolizumab har fått en europeisk markedsføringstillatelse datert 22. mai 2014(EU / 1/14/923/001) under spesialnavnet ENTYVIO som tilhører laboratoriet TAKEDA PHARMA A / S. Resept er reservert for spesialister på gastroenterologi og indremedisinsk avdeling. Det utstedes utelukkende av sykehusapotek. I de følgende to tilfellene dekkes det ikke av helseforsikring - 1 - behandling av moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt bare hos pasienter som har sviktet (utilstrekkelig respons, tap av respons eller intoleranse) av kortikosteroider, immunsuppressiva og anti-TNFs; - 2- behandling av moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom bare hos pasienter som har sviktet (utilstrekkelig respons, tap av respons eller intoleranse) av kortikosteroider, immunsuppressiva og anti-TNF.