Adalimumab | |
Identifikasjon | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100 224 376 |
ATC-kode | L04 |
DrugBank | DB00051 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 6428 H 9912 N 1694 O 1987 S 46 [Isomerer] |
Molarmasse | 144 188,628 ± 7,001 g / mol C 53,54%, H 6,93%, N 16,46%, O 22,05%, S 1,02%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den Adalimumab er et monoklonalt antistoff terapeutisk, markedsført siden 2003 under navnet Humira.
Som sitt suffiks -mumab er adalimumab et antistoff som er fullstendig humant ( helt menneske ) som er i stand til å binde tumornekrosefaktor alfa (TNF-α) eller tumornekrosefaktor α. Ved å kompleksisere seg med dette proinflammatoriske cytokinet , forhindrer det interaksjonen med reseptoren, og modulerer dermed TNF-α-avhengige inflammatoriske prosesser.
Det har også blitt testet med noen suksesser i hidradenitis suppurativa .
Løsning for subkutan injeksjon , hver uke eller ukentlig.
Blant de alvorlige bivirkningene er hudskader som erythema multiforme eller Stevens-Johnson syndrom rapportert til FDA for adalimumab.
Langvarig bruk av dette legemidlet kan føre til dannelse av antistoffer rettet mot det, og redusere blodnivået til dette og dets effektivitet.
Adalimumab ville være det første medikamentmolekylet som ble solgt, målt i verdi, i 2012, med et anslått tall på 9,3 milliarder dollar.