Den spermatogenesen er prosessen med å produsere spermier , som finner sted i de sædkanaler av testiklene . Det består av de fenomener som fra spermatogoniene , diploide stamceller ( 2n kromosomer ), fører til spermatozoer , haploid mannlige kjønnsceller ( n kromosomer).
Den spermiogenesen , siste fase av spermatogenese, er i seg selv differensiering av spermatider i spermatozoer.
Allerede på 1970-tallet bemerket spesialister en nedbrytning av spermatogenesen i rike land (Europa, USA, Japan). De observerte først signifikante forskjeller i sædkvalitet i henhold til regionen som ble undersøkt, og deretter viste tidsmessige sammenligninger at i alle de studerte tilfellene reduseres det gjennomsnittlige antallet sædceller per milliliter sæd fra år til år. Det er blitt halvert på omtrent 50 år.
Spermatogenese begynner i puberteten, topper rundt 20–30 år, bremser gradvis rundt 40, men kan fortsette til alderdommen. Spermatogenese er en langsom og kontinuerlig prosess som tar omtrent 64 dager hos menn; det foregår i suksessive skyv eller bølger i seminiferous rør. Imidlertid skjer utbruddet av spermatogenese (utseende av spermatogonia og noen få spermatocytter 1 ) i perioden mellom embryonal stadium og fødsel.
Se på bildet øverst til høyre.
Den seminiferøs rør er begrenset av en tynn rørformet hylster dannet av lamina eller basalmembranen, av fibroblaster. Noen av disse fibroblastene inneholder kontraktile filamenter og kollagenfibre og utgjør myoidceller eller myofibroblaster:
Først av alt, gjennom flere mitoser , fra en spermatogonia, får vi et lager av det. Deretter spermatogonier vokser og blir spermatocyte jeg . På dette punktet er de fremdeles stamceller med 2n-kromosomer. Den meiose av spermatocytter I frem spermatocytter II som bare har n kromosomer (v. Meiose ). Resultatet av meiose fører til spermatider som migrerer til lumen i røret. Differensieringen av disse gir til slutt sædceller i midten av røret. Så vi sier at spermatogenese er sentripetal.
Denne prosessen er kontinuerlig, det vil si at cellene transformeres suksessivt og erstattes av ny spermatogonia oppnådd ved mitose .
I seminiferous rør, merker vi også tilstedeværelsen av store celler, Sertoli-celler , som støtter og nærer spermatogonia og som derfor er essensielle for spermatogenese.
Seminiferous rør fører den nylig dannede spermatozoa, gjennom et dreneringssystem, til epididymal kanal der de fortsetter modningen og blir deretter drevet inn i vas deferens og blandet med et sett med sekreter fra sædkjertlene , prostata og bulbar kjertler -urethral for å danne sæd under utløsning eller utløsning .
Tre hormoner spiller en viktig rolle under spermatogenesen:
LH og FSH produseres av hypofysen mens testosteron produseres i Leydig-celler .
FSH virker direkte på spermatogonia og Sertoli celler for å akselerere spermatogenese (ved økt assimilering av testosteron). LH øker derimot produksjonen av testosteron som også virker på spermatogonia (og spesielt tillater endelig differensiering) og på Sertoli-celler . Hvis testosteronproduksjon når en viss terskel, sender testosteron negativ tilbakemelding til hypofysen som hemmer LH-produksjonen. På samme måte produserer Sertoli-celler et hormon, inhibin, som i tilfelle økt sædproduksjon virker ved negativ tilbakemelding på hypofysen. Det er derfor et selvregulert system som ikke tillater overdreven produksjon av testosteron, og derfor av sædceller.
Spermieproduksjon kan utføres ved en lavere temperatur enn resten av legemet, vanligvis 37 ° C . Ved hjelp av en innretning, posisjonen av testikler fra kroppen i pungen opprettholder dem ved omtrent 35 ° C . Spermatogenese er følsom for enhver temperaturøkning som har den effekten at den bremser ned. Det er dette fenomenet som har gjort det mulig å utvikle termisk mannlig prevensjon .
Allerede på 1970-tallet ble spesialister overrasket over de signifikante forskjellene i sædkvaliteten, avhengig av pasientens eller giverens opprinnelsesregion.
10 år senere bekreftet de første varslerne disse forskjellene, og bemerket at analysen av sædtalene fra 1935 til 1980 alle avslørte en nedgang i antall sædceller, i alle regionene som ble undersøkt, inkludert blant unge mennesker.
Mer enn seksti studier (hovedsakelig i Europa, Nord-Amerika og Japan) antyder at menn i det minste i vestlige land står overfor et generelt problem med nedbrytning av spermatogenesen. Omfanget av fenomenet, årsakene til det og dets oversettelse når det gjelder mannlig fruktbarhet er fortsatt gjenstand for kontrovers; Dette antyder at det er miljøårsaker og at det er et diskret, men viktig folkehelseproblem .
Det faktum at unge menn også er berørt, og utviklingen av "hormonelle" kreftformer, samt kunnskapen om hormonforstyrrende stoffer, har invitert forskere til å lete etter mulige årsaker fra det perinatale stadiet av testikkelutvikling, og særlig angående antall eller kvaliteten på Sertoli-cellene ble deretter påvirket på en sannsynligvis irreversibel måte. Andre effekter, sannsynligvis mer reversible, blir søkt på spermatogenese hos voksne som ikke er berørt i utero .
Visse faktorer relatert til livsstil (stillesittende livsstil, fedme, røyking, alkoholisme, tette klær eller å holde testiklene for varme osv.) Blir ansett som potensielt skadelig for mannlig fruktbarhet. Miljøfaktorer (eksponering av barn eller voksne for visse forurensende stoffer som avgis med eksosgasser, for dioksiner eller andre forbrenningsprodukter, visse plantevernmidler osv.) Kan påvirke testikkelfunksjonene negativt (i perinatale og voksne stadier). Enkelte kjemikalier som nå er tilstede i miljøet (plantevernmidler, tilsetningsstoffer i matvarer, prevensjonshormoner, vedvarende forurensende stoffer som DDT , furaner, dioksiner eller PCB ) har effekter som betraktes som bekymringsfulle for reproduktiv helse , men fremdeles dårlig forstått og hvis andeler eller synergier måles dårlig.
I Frankrike var det for eksempel, ifølge sædtalene til 1 351 parisiske CECOS-sædgivere , ingen endring i det gjennomsnittlige volumet av sædceller produsert i omtrent 20 år, fra 1973 til 1992, men på den annen side har den gjennomsnittlige sædkonsentrasjonen kraftig redusert (- 2,1% / år, fallende fra 89 × 10 6 / ml sædceller i 1973 til 60 × 10 6 per ml i 1992. En israelsk studie anslår reduksjonen til 60% av det totale antallet sædceller hos menn i Europa, Nord-Amerika, Australia og New Zealand mellom 1973 og 2011.
Samtidig falt prosentandelen av normalt bevegelige sædceller med 0,6% per år og den for normalformet sædceller sank med 0,5% per år.
Etter å ha justert seg for alderen og varigheten av seksuell avholdenhet, i løpet av disse 20 årene, har hver nye generasjon (etter kalenderår) mistet 2,6% av sædcellen til kohorten født året før, og frekvensen av bevegelige sædceller gikk ned med 0,3 % per år, og den for normalformet sæd sank med 0,7% / år.