Angioma
Angioma
Ringformet angioma.
| Spesialitet | Onkologi og dermatologi |
|---|
| ICD - 10 | D18 ( ILDS D18.010), L98 |
|---|---|
| CIM - 9 | 228 , 709,1 , 759,6 |
| Sykdommer DB | 30033 |
| MeSH | D006391 |
Medisinsk advarsel
Angioma er en upresis medisinsk betegnelse for misdannelser som følge av unormalt utvidet blod eller lymfekar. Opprinnelsen deres er ofte dårlig forstått og evolusjonen deres dårlig forstått.
Årsaker
De er fortsatt ukjente i de fleste tilfeller:
- noen angiomer kan være av medfødt opprinnelse ;
- andre vises spontant og danner for eksempel flekker på vin, i forskjellige størrelser og utseende;
- atter andre (blant de tuberøse kutane angiomaene til barna, som er en av de medfødte misdannelsene assosiert med 10 til 30% av tilfellene av fosteralkoholsyndrom ) ville bli indusert av alkohol .
Utbredelse
På 2000-tallet ble rundt ett av ti barn ansett for å ha angiom.
Angioma er et bevis på umodenheten til det nyfødte vaskulære systemet og, i de fleste tilfeller, forsvinner av seg selv uten å etterlate seg spor.
Klassifisering
Det er flere typer angiomer:
- hevet angioma eller hemangioma , en godartet (ikke-kreft) svulst i endotelceller (foring av blodårene) som formerer seg i en unormalt rask hastighet;
- de PWS , stille som en flekk, som vanligvis er tilstede fra fødsel i ansiktet og / eller kroppen (noen ganger kalt "vin flekk" eller "vin-stain");
- den Sturge-Weber-syndrom (eller SSV) er en plan angioma, som ikke er en tumor som er ikke arvelige, og som har etiologi er fortsatt ukjent. Noen ganger kan det ledsages av øye- og nevrologiske lidelser. I mer enn 50% av tilfellene vil personen som er rammet av et slikt syndrom utvikle glaukom på samme side som ansiktsplanangiomet i frontal og øvre palpebralregion, spesielt hvis PA opptar øvre og nedre øyelokk. Noen ganger finner vi vaskulære anomalier i fundus eller en leptomeningeal vaskulær anomali som ofte kan føre til komitialitet (hos 75% av pasientene med intrakraniale vaskulære anomalier) og, mer eller mindre viktig motorisk underskudd. anskaffelser (forekomst: 1 sak av 50000). Opprinnelsen kan være en intrauterin somatisk mutasjon som påvirker det fremre nevrale primordium, før migrasjonen av de cephaliske nevrale kammene ;
- tuft angioma (symbol: AT), også referert til som "Nakagawa's angioblastoma";
- kavernøst angioma (eller "cerebral cavernoma"); vaskulær misdannelse som i stor grad er lokalisert i hjernen, vanligvis ikke oppdaget, bortsett fra når det forårsaker krampeanfall og / eller hjerneblødninger (frekvens: 1 av 1000, med familieform i 20% av tilfellene). Tre gener lokalisert på kromosomene 7 og 3 ser ut til å være involvert;
- stellatangioma , angioma som opptrer hos personer med levercirrhose , under graviditet , under visse kreftbehandlinger for eksempel;
- angiokeratom (enkel eller diffus);
- serpiginous angioma , som dukker opp hos barn eller unge, med en "semi-punctiform, hyperkeratotisk telangiectasia på en erytematøs bakgrunn oftere lokalisert til underekstremitetene" ;
- kirsebærangiom .
Behandling
I dag er det mulig å behandle angiomer, for eksempel ved hjelp av en laser eller i noen tilfeller elektrokoagulering . Resultatene avhenger av pasientens alder, angiomens beliggenhet og dens egenskaper. Behandling kan tillate at angioma forsvinner helt, men ikke alltid.
Den propranolol kan behandle barn denne planen angioma.
Merknader og referanser
- "Imprecise term", på John Libbey
- kurs
- Ferraro F., Dehaene P.: Knollete kutane angiomer hos barn med føtal alkoholsyndrom , Arch Pédiatr, 1996; 3: 511-512.
- Orphanet faktaark om Sturge-Weber syndrom
- Kommentert eksempel med differensialdiagnose og diagnose
- Serpiginous angioma på DERMIS- databasen , åpnet 9. august 2011
- (in) "Propranolol for alvorlige hemangiomer i barndommen" NEJM av 12. juni 2008
Se også
Relaterte artikler
Bibliografi
- D r Pierre Docher, Et tilfelle av vertebral angioma behandlet av røntgenstråler , Modern Printing, 1940