Spesialitet | Onkologi |
---|
ICD - 10 | C49.9 |
---|---|
ICD-O | 9120/3 og 9130/3 |
medisin | 276512 |
Den angiosarkom er en ondartet svulst som utvikler seg fra forbindende elementer av veggen av blod eller lymfekar. Det er derfor en bløtvevsarkom . På grunn av dets vaskulære opprinnelse kan angiosarkom utvikle seg i mange organer som: hud (ofte), muskler, lever, bryst (hos kvinner og menn), milt, hjerte og noen ganger i bein. På grunn av mangfoldet av lokaliseringer føltes symptomene veldig varierende.
Angiosarkomer er sjeldne kreftformer. Historien om strålebehandling, til og med gammel, er nevnt som en risikofaktor så vel som tilstedeværelsen av smittsomt lymfødem eller følgevirkninger av kirurgisk behandling. Angiosarcoma i leveren kan være sekundær til yrkesmessig kjemisk eksponering (vinylklorid og arsen, etc.) eller miljømessig (dioksiner). Kromosomale abnormiteter anses også å disponere for forekomst av angiosarkom ( Klippel-Trenaunay syndrom , von Hippel-Lindau sykdom , Von Recklinghausen neurofibromatosis ).
Ledelsen skiller seg ikke fra mykvevssarkom . Behandlingen avhenger av plasseringen og alternativene inkluderer kirurgi, strålebehandling og cellegift. I 2016 ble en terapeutisk vei åpnet med omplassering av propanolol .
Den Kaposis sarkom er en spesiell form for angiosarkom, er det vanlig hos pasienter med AIDS .