Den sylvigenetiske syklusen (også kalt sylvogenetisk syklus ) er syklusen av naturlig utvikling av en vill skog (ikke utnyttet av mennesker).
Denne plantesuksjonen inkluderer suksessive dynamikker for den interne evolusjonen av skogen og dens omgivelser, med utgangspunkt i et såkalt pionerstadium og en tendens til å ende på et såkalt klimaksfase til en forstyrrelse (storm, brann, lang flom)., Skred, lavine ...) gjeninnfører uttrykksbetingelsene for den første fasen.
De sylvigenèse eller sylvogenèse menes alle naturlige dynamiske prosesser blir observert i en skog økosystem eller en skog, under de sykliske dynamikk (skogs dynamikk) eller lineære dynamikk (skog gjenvinnings, gjenoppbygging etter forstyrrelse ha åpnet opp store arealer).
I trær; på hvert trinn av arven tilsvarer en dominerende type reproduksjon, et potensial for uttrykk for frøene og forskjellige adaptive og koloniserende strategier, implementert av funksjonelle grupper av spesifikke dominerende arter.
Flere økologiske faktorer kan forklare den dynamiske logikken til de første ungdomsstadiene til alle skogarter;
... bringe frem to kategorier av trær som vanligvis er gruppert i
Fra dette perspektivet klassifiserer vi noen ganger essenser og deres prosesjoner av tilknyttede arter i henhold til et ungdommelig "fotisk temperament (eller gradient )" av essensene.
Den skogkultur teorien ønsker at ulike stadiene følger hverandre syklisk å utgjøre sylvigenesis . I virkeligheten - i makroskopisk målestokk - eksisterer disse trinnene i rom og tid, avhengig av utseendet til hull i skogen.
Hver av disse trinnene er preget av bestemte typer " strategier " og evolusjonære tilpasninger som sakte blir på plass med naturlig seleksjon (dette er for eksempel strategier for konkurranse, ekskludering, reproduksjon og varige interaksjoner ...), og av ungdomsatferd. mindre tilpasset mangel på tilgjengelighet av vann, næringsstoffer eller lys (som avtar på bakken når en tett og sammenhengende baldakin rekonstitueres).
På en veldig forenklet og teoretisk måte presenteres disse trinnene som følger;
De naturlige plantene av pionerarter (f.eks. Bjørk i den tempererte sonen på den nordlige halvkule), som utnytter solen og vannet som ikke lenger blir fanget opp av kalesjen eller pumpet av røttene, vokser der veldig raskt. Valg av planter og arter ser ut til å bli kontrollert av konkurranse mellom individene, men mange komplekse symbioser og interaksjoner er involvert. Deadwood begynner å koloniseres og brytes ned av bakteriene , sopp , insekter og virvelløse dyr som lever av det. og gunstig for fremtidige trær.
Gravende virvelløse dyr, fugler, flaggermus og pattedyr spiller en viktig rolle i å skaffe, transportere, begrave eller, tvert imot, oppdatere frø begravd i jorden. Noen frø spirer først etter at de har passert gjennom fordøyelseskanalen til et dyr.
På dette stadiet blir et første valg gjort ved å okkupere luft og rotrom, med eliminering av en stor prosentandel av individer fra frøene som har vært i stand til å uttrykke seg. Buskene og de tidlige pionentrærne (dominerende og dominerte) dukker opp.
Etter hvert som pionereartene (re) koloniserer i rekkefølge og mer eller mindre komplekse sammenstillinger luftrommet og jorda ( saproxylophages , virvelløse dyr inkludert leddyr , enchytraéids og meitemark), utvikler fuktigheten og kvaliteten på humus , mens det direkte solskinnet til bakken avtar, og endrer levekårene eller artenes utseende / forsvinning. Det urteaktige teppet (inkludert belgfrukter ) etter å ha intensivert (beriket og stabilisert) jorden, vil gradvis trekke seg tilbake i skyggen av trær og busker.
På dette stadiet bruker arten mye energi til reproduksjon (rikelig frø, lett og sterkt spredt av vind og vann eller fugler) og i konkurranse (via for eksempel tidlig seksuell modenhet og høy fruktbarhet. , Eller ved å tiltrekke dyrearter som vil fremme deres formidling på avstand).
Noen frø av pionerarter har en hvilemodus ødelagt av belysning, ild (temperatur) eller bare avbrudd av produksjonen av hemmende hormoner av tidligere tilstede trær.
Kjennetegn på artene som pionerer da: De er alle preget av rask vekst, mindre størrelse enn større trær og kortere levetid, samt av heliophilia av frøplanter og lettere spiring i åpne miljøer. "Pioneer" -busk og -trær er generelt mykt og skjørt treverk ( selje , bjørk , osp , or eller laburnum og under visse forhold skotsk furu ) eller til og med hul eller tynt tett (f.eks. Kanontre i tropene, hyllebær i temperert sone), utdypende i frø og pollen . Under påvirkning av bakterier og sopp, nedbrytes deres døde tre veldig raskt, og bidrar til en akselerert produksjon av humus før skogen. Disse trærne vokser i klumper som i løpet av få år skaper et første skogsmikroklima (mer skyggelagt og kjøligere) som er gunstig for installasjon av såkalte sekundære arter, som tilhører de andre funksjonelle gruppene. Røttene deres renser og beriker jorda.
Treet deres er litt tettere og holdbart. De lever lenger og krever mindre sollys, men vokser saktere. De er ofte mindre heliofile; disse er for eksempel i temperert sone lønn , ask , alm , lime , eik , kirsebær , rogn , furu , lerk ; De kan være ledsaget av lianer og epifytter som stiger når skogen vokser.
Denne gruppen vises bare sakte og blir dominerende bare etter et århundre eller to eller enda mye lenger i tropisk og ekvatorial skog .
Det samler trær med lang levetid, ofte med dype røtter i skoger der det er lite vann, og med mye mer tett og hardt tre, og ofte sciaphiles (setter pris på skygge og relativ fuktighet og friskhet), i det minste på scenen ung , selv om det kan være blomstre som dominerende trær på kalesjen, noen ganger etter flere århundrer eller mer enn et årtusen med langsom vekst under kalesjen til andre trær.
De viktigste dryadene i Europa er: gran , gran i kalde, sure og / eller fjellmiljøer, bøk , kristtorn og barlind i slettene. Dryader teller tusenvis i tropiske skoger der de ofte er over 500 eller 700 år gamle.
I Amazonia, Borneo, Java, Sumatra ... sannsynligvis er mer enn hundre såkalte fremvoksende trær (de overstiger og dominerer gjennomsnittsnivået til baldakinen ) blant disse dryadene, men det er nylig vist at bare noen få - noen (et dusin arter i den brasilianske atlantiske skogen) motstår skogfragmentering , og bare langt fra kantene eller i hjertet av de største tomtene. sistnevnte art kan derfor betraktes som bioindikatorer for problemer med økologisk fragmentering av skog.
Dette er "opportunistiske" trær klassifisert i den forrige gruppen av post-pionerer (Eks: Ask, Lønn, Kirsebær, Rogn, Eik, Furu, Lerk ... i den tempererte sonen på den nordlige halvkule) eller noen ganger dryader (gran i Europa), som kan dukke opp direkte på pionerstadiet fra frø eller fra gjenveksten (planter som dukket opp under skogsbaldakinen, på forrige trinn), og hvis forholdene passer dem, vedvarer til det såkalte klimaksstadiet. Noen ganger raskt blir dominerende.
Noen arter som er veldig tilpasset ekstreme forhold (kulde, tørke , fjellklima, høy saltholdighet) har en dynamikk som - under optimale forhold for dem - gjør dem dominerende fra dette første trinnet, i det minste for det øvre skoglaget ; disse er for eksempel bøk eller gran i tempererte soner, akasie i varme og tørre soner, grantrær i kalde soner, mangrover i varme kystsoner , etc.).
Å forstå disse mekanismene og hvordan de funksjonelt forstyrrer biologisk mangfold og vannressurser er viktig for naturvern, og for mer bærekraftig og effektiv skogforvaltning fordi det tar bedre hensyn til naturlige prosesser, men også for å bedre forutse klimaendringer og deres effekter. Den rette utviklingen av dem innebærer spesielt at økologiske strømmer normalt kan uttrykkes, noe som også innebærer bedre forståelse og reparasjon av problemer som tap av biologisk mangfold (spesielt tap av genetisk mangfold ), økologisk fragmentering generelt og økologisk fragmentering. Vekst av skog eller spesielt deres økologiske isolering.