Dødt tre

• Tre gjerde  ; Innsatser, gjerder, staver og beiteporter ender ned og dekker en spesiell prosesjon av saproxylophagous eller pseudo- epifytiske arter ( lav , mose , biofilm, etc.)
• Wood Construction (inkludert død ved fløt ubehandlet)
• Bois avfall ( bark , mulch , sagmugg , skråstrek fra logging , etc.). Disse skogene, hvis de ikke blir behandlet med vedvarende plantevernmidler (f.eks. Linolje), havner også i spaltning, og inneholder saproksyliske prosesjoner, mer banale, men som i det minste finner et erstatningssted der.
• Kronoksyler  ; de er spesielt designet for å imøtekomme saproksyliske arter.
• Kunstneriske bruksområder, spesielt drivved .

Saproxylic samfunn

Dette er artssamfunn som koloniserer død ved. De gjør det i påfølgende samfunn (et fenomen kjent som metabiose ), og assosierer spesielt "temporale prosesjoner" av bakterier, sopp, insekter og andre spesialiserte virvelløse dyr som kalles xylofagøs, lignivorøs eller saproxylophagous, etc.

Det nylig døde treet koloniseres først ved en prosesjon av pionerarter (spesielt sopp og bakterier som kan variere avhengig av arten og i henhold til om barken er bevart eller ikke, om den er i kontakt med jorden eller ikke. , etc. De spesifikke egenskapene til en bark (innhold i tanniner og andre biocider eller naturlige avstøtningsmidler) og det faktum at den er dekket av alger eller mose, påvirker utvalget av pionerarter som vil kolonisere den.

Blant pionersoppene er de delignifiserende og cellulolytiske artene (som sikrer den enzymatiske nedbrytningen av lignin og cellulose) i det vesentlige basidiomyceter , som allerede finnes på døde eller senescent grener som ikke har falt. De Ascomycetes skulle gjøre det separerte død bark, de bevise sekundært trolig også bidra til nedbrytning av dødt trevirke, for eksempel i bøk (I laboratoriet, bryter de i noen uker opp til 40% av filterpapiret til cellulose som de dyrkes på, og som var deres eneste kilde til karbon. Og vi demonstrerte nylig (2010) i forskjellige stammer studert amylolytisk, pektinolytisk og mannanolytisk kapasitet så vel som cellulolytisk som antyder at ikke bare ascomycetes kan spalte tre, men at de kunne til og med spiller en viktig rolle i nedbrytningen av døde trær etter delignifisering med basidiomyceter. De fylogenetiske analysene av de studerte isolatene klassifiserte dem i slektene Penicillium eller Amorphotheca .

Så kommer såkalte "sekundære" eller "tertiære" arter, i tillegg til mange rovdyr eller "resirkuleringsmidler" (dødvednekromassen resirkuleres flere ganger av sopp og xylofager, deretter i form av nekromasse av disse artene og ved gjenvinning av utskillelse av xylophagous og saproxylophagous arter).

Andre artssamfunn danner ekte små økosystemer under død bark eller på overflaten av treet (dette er visse arter av lav, mose, sopp, bakterier som er epifytter av dødt tre, etc.). Andre vil kolonisere det indre av hulrommene i dødt tre (spesielt ekskrementene eller sedimentene som er samlet opp i bunnen av disse hulrommene. De påfølgende arten av arter vil variere alt etter om disse hulrommene er tørre, fuktige eller periodevis oversvømmet, druknet av regnet ),

Mange pulmonale gastropoder er av skogopprinnelse og er avhengige av død ved for å overleve. Det beskytter eggene deres, som skjuler dem fra rovdyrene og beskytter dem mot dehydrering av sol og kulde. Det er for dem en viktig næringskilde, inkludert kalsium (sjelden i sure områder, torvmark for eksempel).

Gastropoder deltar i nedbrytningen av treaktig materie til humus. En tysk studie publisert i 2009 husker at rikdommen i dødt tre øker den intra- og interspesifikke rikdommen til gastropodpopulasjoner. Bare to arter, Punctum pygmaeum og Nesovitrea hammonis , i Tyskland ser ikke ut til å ha fordel av nærved eller nærhet av dødved. Studien viser også at den treaktige nekromassen (stammer, stubber, røtter, diverse rusk) har sterk innflytelse på den romlige fordelingen av gastropoder; Dermed beveger de største sneglene seg lett 10 til 20 meter fra kilder til dødt tre, mens snegler bremses av skjellene bare beveger seg noen få meter unna. Ulike studier har vist at de mest truede gastropodene hovedsakelig finnes i det umiddelbare miljøet av treavfall, som setter spørsmålstegn ved interessen til vindråer eller "øyer med dødt tre", som ofte er systematiske når skråstreken er bevart av det treavfallet . skogsarbeidere. For disse artene virker en kontinuerlig spredning av dødt tre mer gunstig for deres overlevelse og for sirkulasjonen deres (i primærskogen er distribusjonen av dødt tre tilfeldig, bortsett fra noen ganger for noen stormfall på øyer eller lineære (etter passasjen en virvelvind for eksempel Disse sneglene er også en næringskilde for mange arter.

Økologiske funksjoner

Dødt trevirke har tatt på ny betydning fra 1970-tallet og mer og mer fram til slutten av XX th  -tallet for sine mange verdier og funksjoner for skogen, inkludert:

• strukturell verdi (f.eks. antiskred , anti- erosjon , brems på steinsprang ... Den spiller også en viktig rolle i vannskill kolonisert av bever . Den er tilstede i elver eller på bredder eller i form av naturlige isstopp , den danner rekkefølger av små filterdammer, som bedre holder på vann i det øvre vannskillet, noe som begrenser vannspenningen og effekten av tørke , samtidig som den begrenser flom og erosjon nedstrøms i små skogstrømmer.
• ly verdi (for eksempel: for spillarter og andre ( maur , hakkespetter , fisk , snegler , snegler , etc.) og for planter etter spiring).
• substratverdi for noen epifytiske samfunn (mose, lav, bakterie-soppassosiasjon, etc.)
• habitat verdi og uerstattelige kilde til mat for en stor saproxylic fellesskap i stor grad består av nå truede og lokalt utryddet art, også inkludert slim mugg og sopp nødvendig for riktig spiring av mange tre og andre arter. planter ( spiring , mycorrhization, etc.)
  Fungi er keystone-arter, til og med "ingeniørarter", hvis mykorrhizale assosiasjoner med arbuskulære arbuscules danner et så omfattende og komplekst nettverk at det er metaforisk kvalifisert som et " treomfattende nett " (med referanse til "  World Wide Web  ") av noen biologer .
  I Sentral-Europa bruker en fjerdedel av billene en del av utviklingssyklusen sin i dødved der sopp hjelper dem med å fordøye cellulose og lignin.
• som en kilde for skog humus og som en fordelaktig kilde for sopp, hvorav noen er tre symbionter
• fordi det spiller en viktig rolle i skogens økosystem, er det en viktig lenke i matnettet i naturlige skoger.
• Fordi det spiller en viktig rolle i karbonsyklusen , selv som en karbonvask som visse skoger eller andre torvområder kan produsere .

Deadwood and eco (socio) sertifisering

Av årsakene nevnt ovenfor og også fordi det biologiske mangfoldet det bidrar til å berike i stor grad er en faktor for skogens økologiske motstandskraft , har dødt tre blitt en av de viktigste indikatorene for bærekraftig forvaltning av skog , men også av parker. Og store urbane hager. , og derfor skogsmerket (obligatorisk indikator for FSC , anbefalt for PEFC).

"Deadwood" kan - av samme grunn - være assosiert med tilnærminger av HQE- typen (av typen "  Fifthenth HQE target  "; for grønne områder og tilbakebetaling av økologisk gjeld)

• Med unntak av skog og hekker kan det spille en viktig økologisk rolle.

Isolerte gamle trær i beite kan presentere interessante saproksyliske samfunn.

En enkel skår av dødt tre, bestående av stubber og røtter av hekker og trær, plassert i en "undergang" -type økodukt , letter lett passering av små dyr, til og med en tilstand hvis avstanden som skal krysses er viktig. Her ser det ut til å være lukten av tre og jord, og beskyttelsen som tilbys av de sammenflettede grenene og røttene som er på spill.

Stor interesse for biologisk mangfold

"Gammelt treverk" (fra 100 år til 500 år og mer avhengig av art og kontekst) som ligger eller fremdeles står, har en stor økologisk interesse: Spesielt i de forskjellige nedbrytningsstadiene beskytter eller nærer de indirekte et mangfold av organismer. bor.

Mange fugler og pattedyr (flaggermus, spissmus, pinnsvin, etc.) spiser for hele eller deler av saproxylophagous arter.

Deadwood er viktig for det minst synlige flertallet av skogavhengige arter: de (ofte symbiotiske) samfunnene av bakterier, virvelløse dyr og sopp, som utgjør en betydelig biomasse ved å mate på det døde treet som de sørger for nedbrytning og resirkulering.

Som et eksempel estimerte Andrzej Bobiec i 2005 at i Białowieża-skogen (en av de rikeste i Europa) er minst 20% av biomassen direkte avhengig av tilstedeværelsen av dødt tre. Denne skogen har 60 til 75 m3 død ved per hektar (sammenlignet med mindre enn 5 m3 i gjennomsnitt i franske skoger). Store døde skoger er flere der.

“Den første rikdommen til Białowieża er nettopp tilstedeværelsen av disse mange forfallne trærne. Forlatt på bakken er de en velsignelse for en rekke planter, insekter og dyr. Noen, som fremdeles står på sine dype røtter, tjener som ly for hvite ryggespett eller tungeugler, mens de mer skjøre, overvunnet av vind eller sykdom, nedbrytes sakte av billelarver og sjeldne sopp. "

I Frankrike nevnte ONFs kulturrapport fra 2006 1,28 m3 per hektar ekstra dødved i mindre enn fem år. Dette er veldig lite sammenlignet med den naturlige skogen, men en økning på 14% siden forrige lager. Stormen i 1999 bidro til dette.

Å fjerne dødt tre fra skog (for å bruke det til oppvarming eller av frykt for at det vil være en kilde til parasitter) vil utgjøre en direkte trussel mot overlevelsen av nesten 30% av artene som lever i naturlige skoger, der de ikke allerede har gått. . Å gjeninnføre død tre i skog og bevare områder med strenge naturreservater hjelper til med å beskytte dem. Noen byer (f.eks. Lille ) introduserer det på en veldig betydelig måte i sine store byparker; dette er et av elementene som gjorde det mulig for denne byen å skaffe seg et økologisk forvaltningsmerke "Ecological green spaces" utstedt av ECOCERT i 2007.

Kvantifisering

Det finnes forskjellige metoder for å kvantifisere dødved i "stativ" (på bakken og / eller i og på trær eller i vann og på bredder ). For eksempel i Luxembourg , for den offisielle oversikten, måler vi kun konvensjonert ved på bakken i minst tre år og for stykker som er minst en meter lang og med en minimum endediameter på 7  cm  . dette på regelmessig fordelte overflater (rutenett), som hver måler 9 meter i radius. Vi noterer arten, estimert alder, diameter i midten og total lengde. Andre målinger er mer raffinert (for eksempel evaluerte en av studiene i veden på citadellet i Lille, også det døde veden som var suspendert i grenene, samt de døde grenene som ennå ikke var skilt fra stammen).

Deadwood og "virvelløse dyr"

De virvelløse dyrene er mange arter de fleste dyrearter. Selv om de er lite kjent og lite verdsatt av publikum, representerer de mesteparten av dyrens biomasse på land og i ferskvann og marine farvann. En stor del av dem spiller en viktig rolle i resirkuleringen av organisk materiale (rensemidler og detritivorer, inkludert sapoksylofager). Sistnevnte er også blant de mest truede artene, minnet Europarådet allerede i 1986, og ba medlemslandene om å identifisere og beskytte et nettverk av gamle skoger som er rike på død ved. Disse skogene er faktisk essensielle for overlevelsen av saproksylarter (som nedbryter død ved og spiser på det, og produserer en viktig del av skogens humus).

Artene (dyr, sopp og planter) som er avhengige av tilstedeværelsen av dødt tre, er blant de mest truede, spesielt virvelløse dyr. Hovedårsakene til at de forsvinner, er forsvinningen av gamle skoger som er naturlig rike på dødt tre, og forsvunnet av dødt tre i enorme urbaniserte eller dyrkede områder i Europa, og kanskje også den globale forurensningen av biosfæren av plantevernmidler. I et temperert klima, i en moden naturlig skog, "jomfru" for utnyttelse; Cirka 30% av treverket er dødt. Og hvert tonn av dette døde treet mater flere tonn med dyr, sopp, bakterier som var opprinnelsen til de rike skogsjordene som erobret av jordbruket.

To forhold er nødvendige:

• Tilstrekkelig volum dødved (Tacon et al. 2000)
• Tilstrekkelig tilkobling mellom biter av dødt tre

Deadwood og offentlige rom

Døde eller senescent trær vil sannsynligvis falle eller miste grener som kan forårsake materiell skade eller skade på mennesker eller dyr, muligens involverer et juridisk ansvar for eieren eller forvalteren. Dette er grunnen til at gamle urbane trær eller kantene på veiene utsettes for beskjæring og obligatorisk skjæring for "sikkerhetsformål", så vel som på kantene av hyppige stier som er åpne for publikum i skogen og i offentlige parker.

Enkelte skogkledde offentlige rom, innenfor rammen av en såkalt “økologisk” og / eller “differensiert” ledelse, søker å gjenopprette et “lager av dødt tre” nær det som det ville være i naturen, samtidig som det ivaretar miljøets sikkerhet. offentlig.

Døde trær beskjæres til "lys" og overvåkes for å bli felt før de blir farlige. Deretter blir deres døde tre bevart og ordnet på en slik måte at det, når det spaltes, utgjør en rekke habitater som sannsynligvis vil skjule mangfoldet av samfunn av saproksyliske arter (som konsumerer det døde treet eller lever over i epifytter) og som er i kraftig tilbakegang i skog der skogbruk gir lite rom for gamle trær og store døde skoger .

Deadwood, lov, sikkerhet og biologisk mangfold

Dødt eller senescent tre, risiko og sikkerhet

Dødt tre, dødved: Enkeltpersoner og samfunn står ofte overfor to motstridende forpliktelser:

• Sivil lov, den eldste, mest kjente og best anvendte, krever at de tar alle rimelige tiltak for å forebygge sikkerheten til forbipasserende.
• Miljølov, nyere, men fortsatt dårlig anvendt, ber dem beskytte habitatene til beskyttede arter (som vi kan anta at det døde eller senescent treet er nødvendig for å overleve mange hvirvelløse dyr og beskyttede virveldyr). Det er teoretisk - siden jordmøtet 1992 i Rio - en plikt for alle borgere, som for eksempel i Frankrike erindret i artikkel 2 i Constitutional Charter of the Environment fra 2003, som sier at "alle har plikt til å delta i bevaring av miljøet ”, artikkel L. 110-1 i miljøkodeksen som minnes om at biologisk mangfold er en del av den felles arven til nasjonen, dens beskyttelse (organisert av art. L. 411-1 i samme kode), dens utvikling å være av allmenn interesse.

Det er noen måter å oppfylle disse to ofte motstridende målene på. For eksempel presenterer et dødt tre som står oppreist, til og med beskåret (fliset) når det nedbryter en økende risiko for å falle i tilfelle en storm. En gammel koffert kan kollapse på seg selv. Derfor anbefales det å forebygge følge døde trær, monolitter eller kronoksyler som ligger i kanten av stier og andre trafikkakser. De vil bli utsatt for sporadiske besøk og / eller kan være merket med et skilt, eller til og med isolert i en beskyttende omkrets (brambles, tette eller tornete busker, eller et område avgrenset med en sikkerhetsmerking). Hvis risikoen vurderes å være for høy, men treet vurderes som bemerkelsesverdig eller verdt å holde seg oppreist, kan stammen styrkes. Treet kan være omgitt av en barriere eller markert som farlig, eller som en siste utvei kuttet ned eller ligger på bakken der det vil fullføre nedbrytningen.

De hulrom, hule trær er leve hos mange arter, inkludert beskyttede art.
Spesielt når de er fuktige eller utsettes for regn, er de en naturlig inngangsport for sopp, men dyrene som koloniserer hulrommene er ikke som en direkte kilde til spesiell helserisiko for treet. Artene som okkuperer dem er opportunistiske eller altetende avskrekkende, og lever i jorden som dannes der. Fugler, maur eller insektdyrende pattedyr som bosetter seg der, kan til og med konsumere alle levende trespisende insekter som prøver å legge egg i skogen.
Det hender at barn eller vandaler prøver å sette den i brann, eller kaster sigarettstumper eller smekkere i hulrommene (fare for branner), eller at vandrere ved lek prøver å skyve stokkene i en skråning eller i skogen. unngå dette, vedkubber som ligger på bakken kan være begravd halvveis i bakken; de forblir våte (neppe brannfarlige) og vanskelige å bevege seg).

Disse hulrommene kan huse ville bikuber eller hornet reir som da også kan rapporteres til publikum.

Risiko og risikostyring

I tilfelle av døde trær eller stearinlys som fremdeles står, kan regelmessig forebyggende inspeksjon av bunnen av stammen, av røttene, spesielt etter uvær, etter lange perioder med regn og / eller frost forhindre risikoen. Ulike verktøy (endoskop, stresstest, marteloskop osv.) Gjør det mulig å måle soliditeten til et dødt tre, og arboristen kan oppdage skjulte feil ved å observere synlige ytre tegn på barken eller ved formen på treet.

Hvis den ligger i et passeringsområde, før en monolit er i fare for å falle, kan den legges på bakken, hvor nedbrytingsarbeidet vil fortsette. Hvis konteksten ikke egner seg godt til å holde dette treet på plass, kan det transporteres til et sted der det ikke vil forstyrre.

Et villmarksområde kan også opprettes for å beskytte et område med senescent trær eller bemerkelsesverdige døde trær.

Et stort stykke dødt tre kan også gjøres utilgjengelig, for eksempel i en lukket gårdsplass til et museum, skole, bibliotek, universitet osv. eller beskyttet av et gjerde eller midt i en vannkilde (for eksempel i en hage eller midt på et offentlig sted). Tilsyn og fremfor alt mye undervisning vil begrense fristelsen som virker nesten naturlig for barn å slippe stearinlys og den minste av disse monolittene eller sette dem i brann i tørketider.

Monolitten, som en kronoksyl, kan være gjenstand for vitenskapelig overvåking eller av barn på en skole i flere tiår, til og med århundrer.

For de mest bemerkelsesverdige trærne eller bitene kan det være nyttig å utnevne en vinterhage som vil sikre deres beskyttelse, muligens i et naturreservat .

Den estetiske og dekorative karakteren til monolitter, en veritabel evolusjonær og levende skulptur, kan brukes godt av kunstnere og landskapsarkitekter.

Administrere og gjenopprette den gamle ressursen fra tre og død ved?

Det er nå akseptert at saproksylofagøse organismer utgjør en stor del av skogens biologiske mangfold. Noen forfattere, på bakgrunn av korrelasjonsanalyser mellom den naturlige tilførselen av dødved og artsmangfoldet, mener til og med at måling av volum og mangfold av dødved er en veldig god indikator på skogens biologiske mangfold . Imidlertid er hva " god dødvedforvaltning " kan være   og den ideelle mengden dødved å spare, fremdeles under diskusjon; Den forester eller arborist er fortsatt konfrontert med motstridende råd eller pålegg.

I noen områder var det vanlig å brenne det på stedet ( skråstrek og brenne ), noe som kan være en kilde til skogbranner og jordforringelse fratatt denne kilden for organisk materiale. Ulike myndigheter eller kilder til rådgivning i visse land kan fremdeles anbefale å brenne visse skoger (for eksempel død av fytopatologier som er kjent for å være smittsom, for eksempel brannsikring eller nederlandsk almesykdom i Europa, for eksempel). I Middelhavsområdet er det noen ganger en forpliktelse å "rense" skogene for dødt tre og børstved.

Skogbrukere som er opptatt av en mer økologisk forvaltning av skogen sin , som ønsker å bevare dødt tre, velger ofte å gruppere det i skår, i skogplanting eller i utkanten av en vei eller tomt; Andre steder prøver de å etterligne naturen og bevare den på en spredt måte der den har falt, ved å fjerne den fra lekene og sporene eller skogsveiene, noe som innebærer å fremme naturlig fornyelse, og denne metoden er knapt kompatibel med beplantning. fra barnehager. Andre lar det ligge i vassdrag eller våte fordypninger der det kan ha blitt akkumulert under kutt for å tillate passering av maskineri (det kan da være en kilde til vannforurensning eller flom. En del av tomten). Noen ganger beholder de bare "lite tre" og stubber. Andre steder foreslår ledere å tilføre verdi til tenningen (ved å lage flis til oppvarming eller kull ).

Gjenopprettende ledelse

Det har blitt utført en rekke eksperimenter, med suksess de siste tiårene, spesielt i Storbritannia og i Sveits for å gjenopprette eller øke "  tilførselen av død ved  " og lette koloniseringen av dem etter saproksylarter. I Frankrike har Grenelle de l'Environnement planlagt en restaureringsplan kalt "Vieux-bois". Bevisstgjørelsesopplevelser og restaureringsopplevelser finnes, selv på Île-de-France eller i store, tette og tynt skogkledde byer som Lille .

Tre metoder, muligens komplementære, eksisterer:

1. importere dødt og forfallet treverk hvis det ikke er noe på stedet, eller lage kronoksyler eller monolitter (stearinlys eller store døde kofferter, gjort trygge hvis de befinner seg i et passeringsområde)
2. drep trær mens du holder dem oppreist. Dette gjøres ved å ringe snarere enn ved bruk av en phytocide (jfr miljømessige toksisitet );
3. akselerere produksjonen av dødt eller senescent tre på levende og ikke eldre trær;

• ved passende beskjæring (kjent som veteranisering blant engelskmennene, Ted Green har vært i Storbritannia pådriver for denne metoden, også testet i Frankrike, for eksempel av byen Lille . Beskjæreren utfører en sikkerhetsbeskjæring, men ved å sikre at dets kutt etterligner grener som er naturlig ødelagte av vinden, for å lette en koloniseringsprosess som etterligner det som skjer i naturen.
• ved ikke å behandle alvorlige skader forårsaket av storm, lyn eller dyr (som ikke utelukker sikkerhet);
• ved å avhende død ved som allerede er kolonisert mot nylig døde eller overaldrende trær, muligens ved å reistere fallne stammer (f.eks. eksperiment utført av Ted Green med University of Windsor for bevaring av en sjelden art av Hercium sopp erinaceum ( se bilde) , muligens truet. En tømmerstokk som er 4  m lang kolonisert av denne soppen har for eksempel blitt reist og bundet til et senescent tre, slik at soppen kan kolonisere den)
• ved å beskjære trær for å holde hulrommene der de en gang ble søkt eliminert
• ved å feste biter av dødt og hul ved på stammer eller store grener i forskjellige høyder for både å rekonstruere en forsyning i hulrom og død ved og en kilde til kolonisering av saproxylofagiske samfunn.

Disse erfaringene generelt gjelder urbane eller private parker, universitetsstudiesteder og mer sjelden produksjonsskog.

Første resultater

Siden mange av disse eksperimentene er veldig ferske, vil det ta noen tiår å fullstendig kvantifisere deres effektivitet, men betydelige resultater måles i tiåret etter starten av disse programmene.

For eksempel viste overvåkingen av den "sveitsiske ornitologiske stasjonen" at restaureringen av mengden og kvaliteten av dødt og senescent tre (overvåket av Swiss National Forest Inventory) tillot en veldig klar økning i avlsbestandene av avhengige skogarter. typer dødt tre ( svart hakkespett , hakkespett , hakkespett , mindre spettet hakkespett , toppgrønn , topptopp og kålmeis , boreal chickadee og nøkkeltre ) fra 1990 til 2008, i tomter der det døde treet har økt, men til en omfanget varierer i henhold til disse artene.
Den hvite ryggspetten har til og med utvidet sitt utvalg i det østlige Sveits.

For alle arter som overvåkes, med unntak av den grønne hakkespetten og mar-hakkespetten, ser den økende tilgjengeligheten av død ved ut til å være den viktigste forklarende faktoren. Ettersom disse artene forbruker parasittiske insekter fra trær, kan det antas at skogens økologiske motstandskraft vil forbedres.

Opprettelse av alternative habitater

Den bevaringsbiologi søker å tillate prosesjoner saproxylophagous å overleve, mens deres habitat forsvinner eller har forsvunnet, og det tar 200 til 600 år å produsere trær som passer dem best, og samtidig øke prisen på olje presser å utnytte skogen som i Europa har blitt gradvis rekonstituert i to århundrer. I tropene er situasjonen veldig variert, avhengig av om det er primærskog (i kraftig tilbakegang), sekundære eller helt kunstige plantasjer ( afrikansk oljepalme , eukalyptus osv.).

• Bevaring av nettverk av integrerte biologiske reserver og områder rikere på død ved i forvaltede skoger er en forpliktelse fra ONF i Frankrike, og oppmuntres i private skoger og utenfor Frankrike av store frivillige organisasjoner ( Greenpeace , WWF , Les Friends of the Earth ) og av miljømerker , så vel som av noen få institusjoner ( IUCN , museer, EU-kommisjonen osv.), men dødved beskyttet av miljøhensyn gjelder bare så langt bare en liten del av områdene med forvaltede skoger.
  I tillegg så det nylig ut at forbindelsen mellom biter av dødt tre mellom seg var en viktig faktor for koloniseringen av nylig døde trær, en faktor som generelt ikke har blitt tatt hensyn til i strategiene til skogforvaltere.
  ONF forplikter seg til å opprettholde:
  - Aldringsøyer som kontoret har definert som "liten stand som har overskredet de optimale kriteriene for økonomisk utnyttbarhet og som drar nytte av en langvarig skogbrukssyklus som kan være dobbelt så høy. Holmen kan være gjenstand for inngrep i skogbruket, slik at trærne i hovedstanden beholder sin produksjonsfunksjon. De høstes ved modenhet og i alle fall før den økonomiske avskrivningen av fotloggen. Holmen drar også fordel av en eksemplarisk anvendelse av tiltak til fordel for biologisk mangfold (døde trær, trær med hulrom osv.). En øy blir diskret materialisert på bakken og markert på kartet. Rekruttering av holmer og vedlikehold av dem blir undersøkt ved hver skogforvaltningsrevisjon) ” og
  -masser av aldring definert som ( “ liten stå igjen i fri evolusjon uten kulturell inngripen og holdes til sin fysiske slutt, det vil si til trærne kollaps (fysisk utnyttbarhet). Øyene er fortrinnsvis sammensatt av trær med lav økonomisk verdi og som om mulig har en bestemt biologisk verdi (stort tre med hulrom, gammelt senescent tre ...). Disse holmene har ikke en homogen fordeling i rommet , rekrutteres de fortrinnsvis fra stands av gjennomsnittlig til dårlig kvalitet, stands som ikke er veldig tilgjengelige, skogkledde serier av økologisk interesse ... Disse holmene velges utenfor steder som besøkes av publikum av hensyn til sikkerhet og ansvar ” ).
• Når det ikke er mer dødt tre, kan noen mindre økonomiske eller verdiløse trær være bundet for å gjenskape en dødvedforsyning.
• Likeledes er kronoksyler ( monolitter eller hake for angelsakserne) et av de opprinnelige og lærerike middelene for å redde saproksyliske hvirvelløse dyr og deres rovdyr, ved å tilby dem et midlertidig erstatningssted, mens de venter på skog, hekker, hager, et tilstrekkelig og ordentlig tilkoblet kilde til død ved er tilgjengelig.
• De urbane trærne og tadpoles-trærne eller beskjæres kan til en viss grad gi alternativt habitat til skogarter i senescent trær, men de er ofte for isolerte til å bli kolonisert av arter som har liten forskyvning, og urbane trær kanter kan bioakkumulere av bly og annet forurensninger eller utsettes for forurensning kronisk skadelig for komplekse saproksylofagiske samfunn. De gjør det i det minste mulig å skjule forenklede prosesjoner av de mest allestedsnærværende artene.

Kvantitative mål

• I Sveits , så tidlig som i 1960 , ble skogtjenesten beordret til å gjennomføre skogbruk nær naturen, spesielt ved å plante bare arter som passer for stasjonen. Deretter utløste skaden fra stormen “Vivian” ( 1989 ) diskusjoner i 1990 om hvorvidt det døde og fallne treet måtte fjernes eller ikke. Mye av det døde treverket ble etter hvert igjen. Sveits ble igjen rik på død ved (366 m3 / ha i 1996. Og skogbrukere fant at naturlig regenerering umiddelbart fulgte stormen, der barken hadde blitt på plass (barken ble ofte ansett som havnebarkbiller , ofte ansett som farlig for stående trær ).

• Den WWF anbefaler i Vest-Europa:
  • i forvaltet skog: 20 til 30 m3 / ha innen 2030, inkludert minst 2 volis og 2 fallfall i diameter (1,30  m høy)> 40  cm .
  • i beskyttet eller ikke-utnyttet skog (offentlig park): et naturlig nivå (> 40 m3 / ha), med fri utvikling ( IUCN type I til IV)
  • med styrking av et nettverk av integrerte referanse naturreservater (IUCN I type) som er representativ for alle skogtyper.

• Noen få land har mål på mellomlang sikt. For eksempel i 2015 er målene
  • i den flamske regionen ( Belgia ), 4% av volumet av stående tømmer i dødved, 10 senescent trær per ha og 10% av skogarealet i en integrert reserve.
  • i regionen Vallonien (Belgia), 2 store skoger / ha (DBH> 40  cm ), to senescent trær per ha, og omtrent 3% av skogarealet i integrert reserve.
  • I Luxembourg , 5% av volumet av stående tømmer i dødved, 20 m3 / ha senescent trær per ha, og 5% av skogarealet i en integrert reserve.

Bildegalleri

• Maleri av Caspar David Friedrich , romantisk maler og naturlighet .

• Stammene som ligger i vannet gir perches og hviler for fugler og vannlevende reptiler.

• gallerier gravd i dødt tre.

• Resten av kofferten ligger.

• Sopp som koloniserer overflaten til en koffert.

• Sopp som koloniserer det indre av et senescent tre.

• Naturlig død Pinus sylvestris , Østlandsfjellene.

• flott død kroket bøk.

• Ensom koffert i en eng.

• Landkreis Dahme-Spreewald, Brandenburg (Tyskland).

• Tysk eik sirklet i Noebdenitz.

• Detalj av stroppen.

• Dødt og hul tre, ideelt for noen flaggermus og andre huleboere.

• Effekt av kulde på fuktig død ved (sammentrekning av treet: det "uttrykte" vannet fryser).

• Akkumulering av dødt tre (bartre).

• Stammen falt naturlig på en tidligere slagghaug med miner Gémonval la brakk i flere tiår.

• Tørr koffert, eldre, på samme sted.

Bibliografi

• Bouget, C. og Brustel, H. 2010. Kontinuitet av mikrohabitater i rom og tid og bevaring av saproksylisk entomofauna , i: Biodiversity, naturalness, humanity, D. Vallauri et al. (red.) (Lavoisier Tec og Doc, Paris).
• Bouget, C. og F. Gosselin. 2005. Windthrow-hull som døde treøyer for saproksyliske biller i forvaltede løvfranske franske skoger , s.  16-25 . I MVL Barclay og D. Telnov [red.], Forløp fra 3. symposium og workshop om bevaring av saproksylbiller. Latvijas entomologs, Supplementum VI, Riga / Latvia.
• Brustel, H. 2001. Saproxylic biller og biologisk verdi av franske skoger . Perspektiver for bevaring av naturarven., Institut National Polytechnique de Toulouse, Toulouse.
• Fransktalende internasjonal konferanse "Død ved og hulrom - en nøkkel til levende skog" (Chambéry, 2004), www.leca.univ-savoie.fr/tmp/Bmc/accueil.html. Proceedings publisert av Lavoisier (Tec & doc), 2006: D. Vallauri, J. André, B. Dodelin, R. Eynard-Machet & D. Rambaud Coordinators. 405 s.
• Christensen M, Hahn K, Mountford EP, Wijdeven SMJ, Manning DB, Standovar T, Odor P, Rozenbergar D. (2003), Study on deadwood in European beech forest reserves. Arbeidspakke 2 i Nat-Man-prosjektet (Nature-based Management of beech in Europe) . Det europeiske fellesskapets femte rammeprogram .
• Elton CS (1966), Dying and deadwood. Mønstrene til dyresamfunn . John Wiley, New York, USA
• Glenn Dubois, Thesis Ecology of saproxylic biller: Biology of populations and Conservation of Osmoderma eremita (Coleoptera: Cetoniidae)  ; Rennes 1 University (16/11/2009), Philippe Vernon (Dir.)
• Harmon ME, Franklin JF, Swanson FJ, Sollins P, Gregory SV, Lattin JD, Anderson NH, Cline SP, Aumen NG, Sedell JR, Lienkaemper GW, Cromack K, Cummins KW (1986), Ecology of grov woody rusk i tempererte økosystemer . Fremskritt innen økologisk forskning 15: 133–302
• Kirby KJ, Reid CM, Thomas RC, Goldsmith FB (1998), Foreløpige estimater av fallet dødved og stående døde trær i forvaltede og ikke-administrerte skoger i Storbritannia . Journal of Applied Ecology 35: 148–155
• Larrieu L (2014) Dendro-mikrohabitater: nøkkelfaktorer for deres forekomst i skogstand , innvirkning av forvaltning og forhold til taksonomisk biologisk mangfold | Avhandling, forsvaret 05-12-2014 i Toulouse, INPT | ( sammendrag )
• McComb W, Lindenmayer J (1999), Døende, døde og ned trær . I: Hunter ML (red.) Opprettholde biologisk mangfold i skogens økosystemer, s.  335–372 . Cambridge University Press, Cambridge, Storbritannia
• Persuy, Alain (2009), Gamle trær for å styrke biologisk mangfold , Bois et Forêts; CRPF Poitou Charente.

Merknader og referanser

1. dødt vann.html Dødt treverk og biologisk mangfold i vannmiljøet (Naturlighet: La Lettre de Forêts Sauvages n o  3).
2. Bouget, C. (2007), Deadwood issues for biodiversity Conservation and Forest Management; Bevaring av biologisk mangfold og skogforvaltning: død ved er på spill , IRSTEA / EFNO; Rendez-vous Techniques ONF, num. 16, s.  55-59 .
3. Laurent Larrieu (2014) Dendro-mikrohabitater: nøkkelfaktorer for deres forekomst i skogstand , innvirkning av forvaltning og forhold til taksonomisk biologisk mangfold | Avhandling, forsvaret 05-12-2014 i Toulouse, INPT | ( sammendrag )
4. Maser C, Tarrant RF, Trappe, JM & Franklin JF (1988) Fra skogen til havet: en historie om fallne trær . Portland, Or.: Pacific Northwest Research Station, US Dept. av landbruk, skogtjeneste.
5. Fallne trær danner en havbunnsfest  ; Natur 508, 290; 2014-04-17; Doi: 10.1038 / 508290a; online: 16.04.2014.
6. K. Fujii, T. Sugimura og K. Nakatake, Ascomycetes med cellulolytiske, amylolytiske, pektinolytiske og mannanolytiske aktiviteter som bor i døde bøk (Fagus crenata)  ; Folia Microbiologica Volum 55, nummer 1, 29-34, DOI: 10.1007 / s12223-010-0005-x, 2010 ([abstrakt]).
7. Bruno Sirven, sitert av Bruno Turquoi, "Treet er et geni, her er hans bok", i Reporterre , 30. september 2016, online
8. (in) Humphrey et al., Life in the Deadwood , Forest Enterprise, "Bringing Forest alive" (19 sider).
9. Bardat, J. 1997. Den bryofytiske floraen i Rambouillet-skogen (Frankrike, Île-de-France-regionen, Department of Yvelines). Cryptogamy, Bryology, Lichenology, 18 (2), 87–120.
10. Kilde: arborekologi .
11. Janine Petit, som en del av hennes deltakelse i et miljøsertifiseringsprosjekt i Nord-Picardie-skogregionen.
12. n o  29 of the IF (IGN Magazine supplement on forest information) viet til død ved , Mai 2012; 8 poeng.
13. Utdanningsverktøy på dødt treverk  ; "Hector the dead wood".
14. Zenü Network (kunnskapsnettverket, Kamerun, i lokalkunnskap nr .  1; God styring og markedsføring av populær praksis og kunnskap i Kamerun  : Noen eksempler på respekt for “  felles beste  ”).
15. [http: // www.gfa-bassila.com/fichiers%20texte/va%20convention%20locale%20partago.doc Eksempel på en lokal konvensjon for bærekraftig forvaltning av naturressurser] (for Partago, Republikken Benin ).
16. Philippe Deuffic (Irstea), 2010, Dead wood for biodiversity. Skogbrukere mellom tvil og engasjement  ; "Revue Forestière Française 62, 1 (2010) s.  71 - s.  85 " DOI: 10.4267 / 2042/32975.
17. CemOA Irstea (2011), RESINE-prosjektet (Sosiale representasjoner og økologiske interesser i NEcromasse): tverrfaglig syn på dødved i skog RESINE-forskningsprosjektet: tverrfaglig innsikt i skogvedved (Teknisk kommunikasjon; Turskongress: Resonat regionalt seminar, 22.11.11 - 22.11.2012, Turer, 2011).
18. Georges Louis Leclerc de Buffon, Complete Works of Buffon, bind 12; Av naturen; Første blikk , XII, s.  113 og følgende ( bok digitalisert av Google ).
19. Bouget, C., L.-M. Nageleisen, D. Piou, Y. Paillet, 2011, Død ved, står rik på død ved, og fytosanitær risiko i skog - Sammendrag av tilgjengelig kunnskap . BIOMADI ekspertrapport. MEEDATL, MAAPRAT, Gip-Ecofor, 25 s.
20. Nageleisen, LM 2002. Er døde trær farlige for skogen? Xylobios Worshop, Mont Rigi (Belgia), 11. og 12. mars 2002.
21. Fabio Lombardi, Bruno Lasserre, Roberto Tognetti, Marco Marchetti (2008), Deadwood in Relation to Stand Management and Forest Type in Central Apennines (Molise, Italy)  ; Økosystemer september 2008, bind 11, utgave 6, s.  882-894 ( oppsummering ).
22. Granet A.-M .; Jaillet C .; Romagoux F .; Deuffic P. (2009) Deadwood and forest security: an exploratory approach in state forest. Tekniske møter, vol. 25, n ° sommeren 2009.
23. Dobré M .; Lewis N .; Granet A.-M. (2006) Hvordan franskmennene ser skogen og dens forvaltning. Tekniske møter, vol. 11, nr. Vinter 2006, s.  55-63 .
24. Larrère R. (1997) Maling av skogen. INRA miljøfiler , vol. 15, s.  101-108 .
25. Harmon ME (2001), Moving towards a new paradigm for woody detritus management . Ecological Bulletins 49: 269–278.
26. Gosselin F. (2004), Imiter naturen, skynd deg på arbeidet? Noen tanker om elementene og stadiene avkortet av skogbruket . I: Forest Management and Biodiversity: vite for å bevare - bibliografisk sammendrag, (red. Gosselin M .; Laroussinie O.), medutgave GIP Ecofor- Cemagref Éditions, Antony, s.  217-256 .
27. WaldWissen.net (Sveits) Fil: Bois mort , konsul 2011/04/13.
28. "død ved for Levende Skog", postet på onsdag den 27 oktober 2004 av Daniel Mathieu, Tela-Botanica .
29. (in) Recycling Decaying Wood (5/12 side).
30. Waldwissen.net artikkel med tittelen Deadwood i skogen økosystem: hvor mye er nødvendig? , åpnet 2011/04/13.
31. (in) ADM Rayner, Lynne Boddy, Fungal Decomposition of Wood. Dens biologi og økologi , Wiley,1988, 602  s.
32. (in) Olaf Schmidt, Wood and Tree Fungi: Biology, Damage Protection and Use , Springer Science & Business Media,2006, 334  s. ( les online )
33. Gautrot Thierry, Bryoflore assosiert med død ved på bakken i lavlandskogsammenheng; eksempel på to massiver i Paris-bassenget , Praktisk skole for høyere studier; Biovitenskap; Avhandling presentert for uteksaminering av École Pratique des Hautes Études, PDF, 113 sider
34. Bardat, J., & Aubert, M. (2007), Effekt av skogforvaltningen på mangfoldet av corticulous mosesammenstillinger i tempererte skoger . Biologisk bevaring, 139, 47–66.
35. Bütler, R., Angelstam, P., Ekelund, P. og Schlaepfer, R. 2004. Terskelverdier for dødt tre for trespett i boreal og subalpin skog . Biologisk bevaring, 119: 305-318 (PDF-fil, 324  KB ).
36. Paletto A., Chincarini M., Tosi V .; En analyse av variasjonen av volumene av dødt tre observert i hekkene i Veneto (Italia). Fransk skoganmeldelse  ; 60 (4): 437-450 (14 s., 4 fig. 6 tab., 37 ref.).
37. Mats Jonsell Göran Nordlander og Mattias Jonsson kolonisering Patterns Avl av Insekter i tre-forfalne Sopp Mange insekter avhenge trues Dette dødt trevirke regnes av moderne .. . Journal of Insect Conservation, 1999, bind 3, nummer 2, side 145-161 ( Sammendrag ).
38. Boddy L, Rayner ADM (1983), Økologiske rollene til Basidiomycetes som danner svekkings samfunn i vedlagte eik grener . Ny fytol 93: 77–88 .
39. Strätz C., Wagner S., Müller J. [2009]. Räumliche Effekte von Totholzstrukturen bei Landschnecken (Mollusca Gastropoda). Forst und Holz 64 (2): 22-27 (6 s., 3 fig., 20 ref.).
40. Goddert von Oheimb, Christina Westphal og Werner Härdtle, mangfold og rom-tid-dynamikken i død ved i et temperert nærmest naturlig bøkeskog (bøk)  ; European Journal of Forest Research bind 126, nummer 3, 2007, 359-370, DOI: 10.1007 / s10342-006-0152-4 ( abstrakt ).
41. WSL-varsel (Sveits) Le Bois mort - un habitat (PDF, 307 KB, konsultert 2011/04/13).
42. Wald Wissen (Sveits); Lett og dødt tre, to livsfaktorer , konsultert 2011/04/13.
43. Vladimir Slonska-Malvaud og Henri Le Roux, “Voyage in the last natural forest of Europe”, i Reporterre , 21. oktober 2015 online .
44. Video av opplæringsinstituttet til Miljøverndepartementet om differensiert forvaltning i Lille (integrering av død ved), IFORE, Pôle de kompetanse dannelse og utvikling varig, 2007.
45. Luxembourg National Forest Inventory Method .
46. Kellert SR (1993) Verdier og oppfatninger av virvelløse dyr . Conservation Biology, vol. 7, n o  4, s.  845-855 .
47. (Speigt, 1987).
48. Praktisk veiledning om håndtering av risiko knyttet til trær (hul, splittet, senescent ...) ( (en) , skogkommisjon , Edinburgh, av David Lonsdale, 2000, ( ISBN  0-85538-514-6 ) ).
49. Lassauce, A., PAILLET, Y., Jactel, H. , BOUGET, C. 2011. Wood som et surrogat for skog mangfoldet: Meta-analyse av korrelasjon mellom død ved volum og artsrike saproxylic organismer . Økologiske indikatorer, 11: 1027-1039.
50. Se "[Se" Gammelt treverk, et essensielt element i skogens biologiske mangfold ", Quick Note, nr .  396, Iaurif, oktober 2005. Gammelt treverk, et viktig element i skogens biologiske mangfold", Quick Note, nr .  396, Iaurif, oktober 2005].
51. Kilde: side om noen potensielt truede arter i England (i) .
52. kilde Arborekologi (en) .
53. BArBALAT A, Piot B (2009) Recent progresjon av hakkespett (Dendrocopos medius) i Geneve Bassenget. Våre fugler 56: 87–97.
54. BüTLer r, AngeLsTAM P, eKeLUnD P, scHLAePfer r (2004) Terskelverdier for dødt tre for trespettens tilstedeværelse i boreal og subalpin skog. Biol Conser 119: 305–318.
55. Mülhauser B, P Junod (2003) Fremvekst og utvidelse av Neuchâtel Woodpecker Dendrocopos medius-befolkningen i andre halvdel av XX -  tallet. i forhold til utviklingen av skog. Våre fugler 50: 245–260.
56. Pierre Mollet Schweizerische, Niklaus Zbinden Schweizerische, Hans schmid Schweizerische; “Steigende Bestandszahlen bei spechten und anderen Vogelarten dank Zunahme von Totholz?” (“Øker hakkespettantallene med økt dødved?” Sveitsisk ornitologisk stasjon. Schweiz Z Forstwes 160 (2009) 11: 334–340.
57. ONF Regional plandirektiv for Nord-Pas-de-Calais , 2006, se ordliste, side 55].
58. Aldre trær og død ved i skogene i Flandern, Wallonia og Storhertugdømmet Luxembourg - E. Branquart, K. Vandekerkhove, N. Bourland og H. Lecomte Colloque Bois mort et à cavité , Une nøkkel for levende skoger (Chambéry, 25-28 okt 2004).
59. Bretz Guby NA, Dobbertin M (1996)). Kvantitative estimater av grovt treavfall og stående døde trær i utvalgte sveitsiske skoger . Global økologi og biogeografi brev 5: 327–341.

Vedlegg

Biografi

• (i) JN Stokland, J. Siitonen; BG Jonsson, biologisk mangfold i dødt tre , Cambridge University Press,2012, 525  s. ( les online )

Statistikk

• Frankrike :
  • Nasjonale observatorier for biologisk mangfold Volum av veldig stort levende og dødt tre i sylvo-økegioner for 2009-2010 , ifølge kilder IGN & IFN 2012
  • IGN, Deadwood in the forest

Relaterte artikler

• Økologi , Økologi av skoginsekter
• Forest , skogbruk , Prosilva , remanents
• Naturmangfold i bygninger og hager
• Femtende HQE-mål
• Metabiose , karbon syklus , karbon vask
• Xylophage , Saproxylophage
• Chronoxyl
• Mull , Mulm
• Naturlighet
• Caulicultural arter (som lever i hule stilker)
• Restaureringsplan
• Store treavfall

Eksterne linker

• Ring fra WWF under Chambéry-kollokviet (2006) på dødt tre
• Gammelt treverk, et viktig element i skogens biologiske mangfold
• Brosjyre (PDF) Råtnende tre, Resirkulering i arborale økosystemer, Andrew Cowan NDarb.Mars 2003]
• side om monolitter (University of Glasgow) (fr)
• Side dedikert til død ved, monolitter (arborekologi) ( fr )
• Læringsverktøy på dødt treverk (av WWF)