Skog og maquis av Sørvest-Australia

Skog og maquis av Sørvest-Australia
Terrestrisk økegion - Kode AA1201 Kvartsittområdet til Russell med sin kiselformede makis midt på sandsletten i nasjonalparken Cap Aride, tett skogkledd i mallee. Klassifisering

Ecozone  :	Australasian
Biome  :	Middelhavets skog, skog og kratt

Geografi og klima

Område:	489.944  km 2

Nøkkeldata

	min.	maks.
Høyde:	0  m	1.095  moh
Temperatur:	-5,9  ° C	48,1  ° C
Nedbør:	250  mm	1400  mm

Økologi

Plantearter  :	5 710

Bevaring

Status  :	Kritisk / truet
Beskyttede områder  :	29,9%

plassering

De skoger og scrublands av South West Australia danne en økologisk region identifisert av World Wide Fund for Nature (WWF) som en del av "  Global 200  " -listen, det vil si betraktet eksepsjonell på biologisk nivå og prioritet når det gjelder bevaring . Det bringer sammen flere bioområder av Middelhavet biome av Australasian ecozone (kjent som den australske bushen ).

South West Australia er en av to middelhavsklimasoner i Australia , den andre er South Central Zone.

Middelhavets klimasone i Sørvest-Australia ligger ekstrem sørvest for øy-kontinentet, hvor det dekker et område på nesten 48,9 millioner hektar (489 944 km²). Denne "  økegionen  " er anerkjent over hele verden som en av de viktigste hotspots for biologisk mangfold på planeten.

Den økoregion inkluderer South-West Botanisk provinsen, som er lagt til en Arid gradering område (overgangssonen) mot en per-arid tropisk klima (sjeldne ikke-sesong eller varmere sesongen regner).

Klimatiske kriterier

Middelhavsklimaet er preget av minst en tørr måned i den varme årstiden (sommer), hvor den månedlige tørken defineres når kurven for den gjennomsnittlige månedlige nedbøren i millimeter ligger under den gjennomsnittlige månedstemperaturen i grader Celsius multiplisert med to. .

• Ombrotermisk diagram over Kalgoorlie- stasjonen i et tørt, temperert variant bioklima.

• Ombrotermisk diagram av Northam stasjon i et halvtørre temperert variant bioklima.

• Ombrotisk diagram over Esperance-stasjonen i et varmt sub-fuktig bioklima.

• Ombrotermisk diagram over Albany-stasjonen i fuktig bioklima varm variant.

• Ombrotermisk diagram av Perth - Jandakot-stasjonen i et fuktig, temperert variant bioklima.

• Ombrotermisk diagram av Manjimup- stasjonen i en temperert variant per-fuktig bioklima.

Nedbør

Nedbør er ekstremt varierende i Sørvest-Australia, og deres årlige gjennomsnitt (P) varierer fra 250 til over 1400 mm / år, og avgrenser en fallende gradient mellom den ekstreme sørvest og den tørre grensen. Nordøst, med bioklima:

• per fuktig (P> 1000 mm / år) begrenset til tre områder ( Darling Ranges , Naturaliste og Leeuwin caps og det store sør langs Antarktis )
• fuktig (800 <P <1000 mm / år) rundt det forrige bioklimaet og begrenset til det ekstreme sørvest,
• underfuktig (600 <P <800 mm / år) rundt det forrige bioklimaet med noen få isolater langs kysten av det indiske eller antarktiske hav ,
• halvtørre (400 <P <600 mm / år) som omgir det forrige bioklimaet mot nordøst og forbinder de to havene,
• tørr (250 <P <400 mm / år) avgrenser den trekantede sonen av middelhavsaffinitet og grenser til per-tørre klima med ikke-sesongmessige regn.

Vi kan tenke ved ekstrapolering at nedbøren på Stirling Range , den eneste lettelsen som overstiger 1000 meter, er større enn den omkringliggende sletten - tallet på 1100 mm / år fremskyndes av meteorologer - som vil inkludere denne kjeden i en "topp" av per-fuktig bioklima innesluttet i halvtørre.

Temperatur

Gjennomsnittet av de kaldeste månedlige minima (m) ble brukt til å definere de termiske underavdelingene i dette middelhavsklimaet. Kartleggingen viser at bare to karakteristiske isotermiske kurver er tilstede i det sørvestlige Australia med m lik 7 og 10 ° C, avgrenser tre forskjellige soner med en kontinentalitetsgradient, kalt i Europa "høydeplanter for vegetasjon". Vi vil ikke bruke dette uttrykket for dette middelhavsområdet, dets gjennomsnittlige høyde, mellom 200 og 500 meter over havet, er ikke veldig kresne og fører ikke med unntak ( Stirling Range nord for Albany for eksempel) med reelle differensierte vegetasjonsstadier.

Med tanke på den hyppige snøen om vinteren, og sjeldnere om våren på Stirling Range, har det blitt avansert ved ekstrapolering fra de nærmeste stasjonene på sletta at de maksimale vintertemperaturene ville være 11 ° C med minimum 3 ° C. Toppene litt over 1000 meter i Stirling Range tilhører derfor en kjølig termisk variant med en m <3 ° C i den kaldeste måneden, tilsvarende et meso-middelhavsnivå nesten generalisert i det franske Middelhavsområdet. Man kan nevne som et eksempel kratt av kollinsk kopper ("montane mallee kratt") som ligger i bakkene og toppene på mer enn 400 m høyde på flere topper i Stirling Range.

Det store flertallet av den sørvestlige sonen er inkludert i et område der m er mellom 3 og 7 ° C, dvs. en kontinentalitet av temperert variant, som tilsvarer et termo-middelhavsnivå som bare svært sjelden er til stede. Fransk kyst lengst øst i Provence og tidvis sør i Roussillon eller langs den korsikanske kysten . Dette området inkluderer sørvest i Australia høyder fra 0 (i sør, grenser til Antarktishavet) opp til mer enn 500 meter langs Det indiske hav og kan av og til overstige 1000 meter i Stirling Range lengst sør.

Et varmt variantområde langs kysten med m mellom 7 og 10 ° C, i utgangspunktet tynn eller ikke-eksisterende langs sørøstkysten, og deretter viktigere på kysten av Det indiske hav) og til slutt trenge ærlig innover i nord for området. Dette området vil tilsvare en varm variant under Middelhavet som Souss eller det nordlige Piemonte av det marokkanske høye atlaset . Den dominerende høyden er her strengt tatt inkludert mellom 0 og 200 meter.

Et siste område (veldig varmt), til tider på vestkysten, deretter kontinuerlig i nord, med m over 10 ° C, ville være nær et infra-middelhavsnivå med en veldig varm variant som i det marokkanske sør-Atlanteren. Høyden på dette området overstiger ikke 100 meter og beveger seg ikke langt fra kysten i den klimatiske sonen som interesserer oss.

Antall dager med frost og spesielt den absolutte minimaen fungerer i andre middelhavsklimatiske soner som regulatorer, med en veldig alvorlig innvirkning av kulde på de geografiske grensene for frostarter.

I Vest-Australia var det imidlertid ingen innflytelse fra istider på grunn av fraværet av noen betydelig lettelse. Mye av floraen fra Gondwana ( Proteaceae ) så vel som mange Myrtaceae har vært i stand til å trives, okkuperer mange økologiske nisjer og skiller seg derfor inn i mange arter. Ikke overraskende viser de absolutte minimaene for langvarige stasjoner at alle kyststasjoner har absolutte minima nær null grader Celsius og veldig ofte ganske positive. Unntaket ser ut til å være kysten av Antarktishavet med en rekord kaldeste temperatur for staten Western Australia ved -5,9 ° C. Du må da gå inn hundre kilometer innover i landet for å finne absolutt negative minima, men alltid over -5 ° C. Dette er ikke temperaturer som er kjent for å ha en merkbar innvirkning på bladsystemet og enda mindre på vevet til stilkene og stammene til planter.

Kjennetegn ved Øst-Sør-Australia

Et økregion dannes av et stort område som inneholder en geografisk distinkt samling av arter, naturlige samfunn, naturlig dynamikk og spesielle miljøforhold.

Ørregionen Sørvest-Australia inkluderer sørvestlige botaniske provins som består av de biogeografiske områdene (bioregioner) som følger fra nord til sør og fra vest til øst: sandslettene i Geraldton (Geraldton Sandplains) den slette ribben av Swan river (Swan Coastal plain), kornbeltet til elven Avon ( Avon Wheatbelt ), skog jarrah (Jarrah-skogen), regionen Warren-elven (Warren), regionen mallees (Mallee), slettene i Esperance (Esperance Plains).

Det er også tre overgangsbioregioner i Eremean Botanical Province (Eremaean): Yalgoo- regionen (Yalgoo), Coolgardie- regionen (Coolgardie) og Hampton Coastal Plain (Hampton).

Det er også fastslått at den svært varierende nedbøren fra ett år til det neste i denne overgangssonen har en stor effekt på spesifikasjonene og den nåværende fordelingen av floraen i Sørvest-Australia. Denne overgangssonen har også vært åstedet for intense langvarige klimapulser, som pendler mellom våte og tørre forhold de siste to millioner årene og har ført til en tilpasset og rik lokal flora.

Dette økregionen inneholder 5710 innfødte plantearter, inkludert nesten 3000 endemiske planter. Flere grunner til å forklare mangfoldet i floraen:

• det er en del av det gamle Gondwana og har beholdt gamle fylogenetiske forhold til de nærliggende kontinentene som utgjorde det. Australia var en del av det sørlige superkontinentet kalt Gondwana sammen med andre plater som Afrika , Madagaskar , Mauritius , India , New Zealand , Sør-Amerika , Antarktis og New Zealand. Kaledonia . Proteaceae- familien er det beste beviset på dette, siden den finnes spredt i de fleste av disse regionene;
• den består av et ekstremt gammelt og stabilt geologisk grunnfjell med næringsfattig jord. Det har skjedd veldig lite morfogeologisk forandring i det som nå er sørvest i Vest- Australia de siste 45 millioner årene. Området består av et enormt granittskjold kjent som Yilgarn Craton , akkurat som de vestlige og sørlige områdene som er kystnære sletter, som lyktes med det som var store daler som spredte seg mellom l India i vest og Antarktis i sør. Det har blitt fastslått at Sørvest-området er et av de eldste og uendret i verden, etter å ha holdt seg over 200 millioner år. Isbreer og vulkansk aktivitet er kjent for å delta aktivt i fornyelse av jord ved å gjøre tilgjengelige næringsstoffer og mineraler viktige for fruktbarheten. Den siste vulkanske episoden som fant sted i det som nå er sørvest i Vest-Australia, dateres 160 millioner år, da basaltutstrømning ble dannet i feil i jordskorpen forbundet med svakhetsområder mellom de indiske og australske platene. Ingen isaktivitet fant sted i dette området på grunn av fraværet av isdaler i fjellkjeder som kunne ha tillatt isbreer å danne og danne nye jordsmonn ved slitasje av bergarter på plass. De varierte jordene i sørvest er derfor ekstremt gamle og relativt næringsfattige i fravær av fornyelse. De er også merkelig komplekse, og har hatt sin opprinnelse under geologiske og klimatiske hendelser i veldig lange perioder. Klimatiske forhold har også tvunget til å omplassere og omarbeide disse gamle jordene for å skape moderne jord enda fattigere i næringsstoffer;
• det har utholdt varierte klima i årtusener. Dette området har blitt eksponert som en fremvoksende region for mange forskjellige klima gjennom tidene. For eksempel kunne den rødbrune laterittiske bergarten, som er veldig vanlig i sørvest, bare dannes i tropiske eller ekvatoriale klima , når veldig fuktige og varme forhold forårsaket oppløsningen av jern eller aluminium fra berggrunnen og nedbør i knuter eller kuler som deretter dannet jord rik på grus. Et annet eksempel er dannelsen av dype sandsletter under varme, tørre og veldig blåsende episoder. Disse jordene inneholder i dag de mest berømte og mangfoldige økosystemene som kwongan, en lav hed veldig rik på tilpassede arter;
• det er i en "øy" -situasjon. Det indiske og antarktiske hav i vest og sør, ørkenene i nord og øst avgrenser et område som forble isolert, og havene hadde eksistert i minst 65 millioner år når Australia er skilt fra Antarktis. Ørkenbarrierer, de stammer fra et tørrere klima som dukket opp for 25 millioner år siden til installasjonen av en enda mer markant tørrhet for 5 millioner år siden da et tørt klima og en økt vegetasjonsbrann førte til at regnskogen som hadde dominert i rundt 80 forsvant. millioner år;
• det så etableringen av et fruktbart og varig samarbeid mellom blomstrende planter og pollinerende fauna. Planter og dyr har utviklet seg sammen, handlingene og mulighetene som pollinering gir, har ført til et enormt blomstermangfold. En studie av aktiviteten til pollinerende dyr på blomster avslørte egenskaper som fortrinnsvis rød eller gul farge, lengre blomster med mer nektar som tiltrekker fugler eller pattedyr, mens kortere hvite blomster med mindre nektar tiltrekker seg insekter.

Geraldton Sandplains (GES)

Det lokale geologiske mangfoldet er betydelig variert og kan observeres takket være få relieffer. Bare den sørøstlige delen av bioregionen er en del av Yilgarn Craton, men ingen synlig lettelse markerer grensen.

De høye stedene for biologisk mangfold i dette området har som kilde spesielle geologiske formasjoner, inkludert lateraliserte sandsteiner, skifer og siltsteiner i Mont Lesueur-området, hvor antall planter og ekstremt lokal endemisme er blant de mest bemerkelsesverdige i området. Australia. Disse lateraliserte relieffene er ganske vanlige i bioregionen, og i sammenligning med formasjonene som omgir dem, skjuler en rekke plantearter mye høyere. Andre geologiske enheter induserer også økt biologisk mangfold som gneiskomplekset med granittinntrenging omgitt av sandsteiner, siltsteiner og skifer i området nord for Geraldton og rundt Kalbarri .

Dupleksjordene (sandhorisont i leirehorisont) som er typisk for sandsletten, dekker marine eller kontinentale sandstein- og siltsteinsformasjoner som er mindre preget av lateraliseringen av relieffene, selv om det finnes lignende lommer. Floraen i disse områdene er også utrolig mangfoldig, inkludert flere regionale endemiske arter.

De vanligste vegetasjonstypene i området domineres av kwonganer (hedmark eller kratt rik på Proteaceae ), inkludert forskjellige krattkratt samt omfattende skogplanting av bringebærsyltetøy ( Acacia acuminata ) og York-tannkjøtt ( Eucalyptus loxophleba ). Utvikler seg på alluviale strender. drenering av denne sletten.

Det meste av dette bioregionen har et halvtørre varmt variant bioklima.

Swan Coastal Plain (SWA)

The Swan River Coastal Plain er det bioregionen der vegetasjonen har lidd mest av urbanisering i det større Perth-området (1,74 millioner innbyggere).

Det dominerende landskapet i denne bioregionen er Swan River Coastal Plain, en flat region som strekker seg fra den vestlige kanten av Yilgarn Craton (granitt) fra Whicher Range nær Busselton i sør til Jurien Bay i nord. Denne sletten er 10 til 30 kilometer bred mellom Det indiske hav og Darling Range og består av kalksteinunderlag .

Jordtyper er overveiende sandete. Imidlertid er de ikke homogene og kan klassifiseres i sanddynesystemer med økende alder fra vest: Quindalup-dynesystemet (nylig dannet), deretter Spearwood-sanddynesystemet, Bassendean- systemet , for å komme til sletten i Pinjarra hvor det er sandstrand. Silky colluviation vises i skråningen av Darling Range (som også er den vestlige kanten av Yilgarn-skjoldet).

Kalksteinen som vokser ut disse gamle sanddynesystemene, er kjent som Cottesloe- kalkstein . Det er støtte for flertallet av sjeldne planter eller av redusert areal i bioregionen.

Denne kystsletten var en gang dekket med Banksia- tre og tuarer ( Eucalyptus gomphocephala ) på sandjord, sumpeik ( Allocasuarina obesa ) i alluvialslettene og papirbarkene ( Melaleuca pl. Sp. ) I de gamle sumpete områdene. Øst for bioregionen stiger sletten litt til fordel for mesozoiske sedimenter dominert av jarrahs ( Eucalyptus marginata ).

Denne bioregionen drar nytte av underfuktige til fuktige bioklima av tempererte til veldig varme varianter.

Avon Wheatbelt (AVW)

Kornbåndet til elven Avon er et aktivt dreneringsområde på et tertiært platå av Yilgarn Craton. Derfor er berggrunnen og jorda alle relatert til eksistensen av Yilgarn-granittskjoldet. Jordtypene er dype grus i vest, blandet med sandlinser og akkumuleringer av veldig grusete sandjordjord langs elvene og thalwegs som stammer fra Darling-området.

Det kuperte, enkle landskapet har en flora av krattlyngheier som er rike på Proteaceae som er endemiske til den vestlige grensen for de gjenværende laterittiske relieffene og sandslettene som følge av nedbrytningen. Det er også omfattende skogsområder med blandet eukalyptus, bergkasuarinas ( Allocasuarina huegeliana ) samt skogsmarker av bringebærsyltetøy ( Acacia acuminata ) - York tannkjøtt ( Eucalyptus loxophleba ) som utvikler seg på kvaternært alluvium og eluvia.

Mye av bioregionen har blitt ryddet mye for jordbruksutvikling, men dette har resultert i et fenomen med sekundær forsaltning, som nå er et stort problem.

Denne bioregionen drar fordel av halvtørre til tørre tempererte bioklima.

Jarrah Forest (JAF)

I denne bioregionen ga tidligere fuktige tropiske klima (monsuntype) opphav til laterittiske systemer som siden har blitt degradert under påvirkning av det nye klimaet til relativt rike grusjord.

Det laterittiske rustningsplatået på den vestlige kanten av Yilgarn Craton er preget av blandet jarrah ( Eucalyptus marginata ) - marri ( Corymbia calophylla ) skog på grus lateritisk jord og i den østlige delen av blandet marri - wandoo ( Eucalyptus wandoo ) på leire jordsmonn. Alluviale og eluviale avsetninger er dekket med peppermynte ( Agonis flexuosa ) kratt , mens jarrah- skoger i mesozoiske sedimentområder er tilstede med artsrik buskete skogvekst. Denne bioregionen har blitt utnyttet sterkt for jarrah-vedkubber (tre som ligner på mahogny), og skogene er derfor for det meste sekundære fornyelser.

Denne bioregionen drar nytte av fuktige til fuktige bioklima av en temperert variant.

Warren (WAR)

Den ekstreme sørvest og den tilstøtende store sørkysten er badet av det våteste bioklimaet i den botaniske provinsen, med topper på 1400 millimeter nedbør per år. Dette fenomenet, kombinert med tilstedeværelsen av de dypeste jordene i den sørlige grensen til Yilgarn Craton, resulterer i tilstedeværelsen av skog blant de høyeste (opptil 90 meter for karriere ) og akkumulerer mest volum av tre.

Sand-loamy-leirejordene koloniseres av karrisskogen ( Eucalyptus diversicolor ), mens de laterittiske jordene støtter den blandede jarrah-marri-skogen.

De tre prikkeartene danner massive relikvier, lavere enn karrisskogene, men med imponerende omkrets ved foten. Den gule prikken ( Eucalyptus guifoylei ), den røde prikken ( E. jacksonii ) og den sjeldnere milten prikken ( E. brevistylis ) er begrenset til de høyeste isohyetene langs sørkysten, og de utgjør en restskog av det som i dag er den siste makuleringen. av en gang til spredt skogstype som har trukket seg sammen i løpet av noen hundre kvadratkilometer på grunn av endringen til et tørrere klima.

Noen få arter av regnskogen har overlevd til tross for de 2 til 3 tørre sommermånedene, som Anthocercis sylvicola , den kjøttetende grovebladplanten i Albany ( Cephalotus follicularis ) og emuplommen ( Podocarpus drouynianus ), en sjelden laurifoliatkomponent av disse fuktige skoger. Andre undervekstarter som er underlagt disse fuktige sklerofylske skogene som Trymalium odoratissimum subsp. trifidum eller Chorilaena quercifolia har brede, myke og eviggrønne blader.

Finner også på utvaskede sandjord av papirbark ( Melaleuca pl. Sp. ) Og Cyperaceae- myrer og på eldgamle holocene sanddyner av peppermynteved ( Agonis flexuosa ).

Det meste av dette bioområdet har en varm variant per fuktig bioklima.

Mallee (MAL)

Mallee er en type stativform som er sammensatt i sitt dominerende lag av eukalyptus i naturlig kopp fra stubbskuddene til en lignotuber. Den samme arten, beskrevet som mallee på en middelmådig stasjon som regelmessig besøkes av branner, kan bare presentere en koffert på en rikere stasjon med en retur av ild på en tidsskala i størrelsesorden hundre år eller mer og utgjøre åpne skoger (skog).

Den sørøstlige delen av Yilgarn Craton presenterer et landskap med små markerte daler, med lave punkter som danner like mange midlertidige innsjøer eller saltdyp. Vegetasjonen består hovedsakelig av eucalyptus mallee som dominerer et underliv av Myrtaceae eller Proteaceae (lyngheier) på tosidig jord med en sandhorisont over en leirehorisont.

Alluvium er preget av buskete Melaleuca , mens Halosarcia sansouïres okkuperer kantene av leirete depresjoner med høy saltinnhold.

En mosaikk av skog og eukalyptusstammer okkuperer kalksteinsjordene i Eocene- berggrunnslettene i den østlige delen av bioregionen og er vanligvis knyttet til Great Western Woodlands.

Det meste av dette bioregionen drar nytte av et tørt, temperert bioklima.

Esperance Plains (ESP)

En slette med marine spongiolitter strekker seg mellom den sørlige kanten av Yilgarn Craton og kysten.

Kratt rik på Proteaceae og mallee-heier (kwonganer) utgjør vegetasjonen av disse sandslettene som dekker sedimenter fra Eocene. Denne bioregionen er spesielt rik på endemiske arter, favorisert av en kompleks og spektakulær kombinasjon av geologiske underlag, landskap og varierte jordarter.

Kwonganene, som er tilstede på en hel rekke dupleksjord (dyp sandhorisont i grushorisont), er enormt forskjellige i dette bioområdet. De varierer i sammensetning, avhengig av subtile endringer i jorda, til det punktet at steder 5 km fra hverandre  bare har 30% arter til felles, selv på lignende jordarter.

De tette krattene av Proteaceae (med spesielt slektene Banksia , Dryandra og Lambertia ) er store produsenter av nektar og støtter derfor en meget spesialisert nektar-spiser fauna. Også her varierer den spesifikke sammensetningen av plantegrupper som en funksjon av edafiske mikrovariasjoner, og store forskjeller i sammensetning over korte avstander er vanlige.

Eukalyptusskog inntar gunstige topografiske posisjoner som markerte thalwegs eller bunnen av kolluviale bakker.

Plener og kratt (rik på endemiske arter) kan bli funnet på bratte granitt- og kvartsitiske bergkanter som prikker på sandsletten.

Denne bioregionen drar generelt fordel av halvtørre til subfuktige bioklima med varme til tempererte varianter.

Blant de høyeste endemismene er Stirling Range verdt å nevne. Denne kjedet av kvartsitt nord for Albany strekker seg fra øst til vest over 65 km og kulminerer ved 1095 meter over havet. At det finnes mer enn 1500 blomstrende planter her, hvorav 87 er strengt endemiske for dette massivet, for eksempel fjellklokkene til slekten Darwinia . Ved ekstrapolering (det er ingen stasjon på toppene over 1000 m) antas det at den årlige nedbøren ville være 1100 mm / år mens den omkringliggende sletten bare mottar 600 til 700 mm. På samme måte vil det gjennomsnittlige vinterminimaet på toppene være 3 ° C. Stirling Range er et av de få stedene i Vest-Australia der det noen ganger faller snø.

Toppmøtene i denne fjellkjeden vil derfor ha en kul variant per fuktig bioklima.

Yalgoo (YAL)

Yalgoo-regionen er preget av små åpne skoger av eukalyptus, mimosa ( Acacia ) og sypress ( Callitris ) som okkuperer de røde sandslettene i vestlige Yilgarn Craton og sørlige Carnarvon- bassenget . Sistnevnte har en kjeller av fenerozoiske sedimenter.

Savannene med mulgas ( Acacia aneura ), sypresser ( Callitris pl. Sp. ), Gimlets ( Eucalyptus salubris ) og andre åpne skoger med bowgadas ( Acacia ramulosa var. Linophylla ) med kratt på sandjord på slettene i den vestlige Craton i Yilgarn er også rik på årlige arter.

Denne bioregionen i overgangssonen drar nytte av et tørt bioklima av tempererte til veldig varme varianter.

Coolgardie (COO)

Denne bioregionen er en del av Great Western Woodlands, det største uberørte skogområdet i middelhavsklima i verden. Det alene skjuler en femtedel av Australias plantearter, så vel som 20% av alle eukalyptusarter, men også arter av pungdyr og fugler som nå er sjeldne og truet.

Yilgarn Craton granitt karakteriserer området, med inntrenging av Archean greenstone i parallelle belter som fører til infiltrasjon av mineraler som gull eller nikkel. Mange vannskill slutter på lave punkter uten utløp.

Eukalyptustrær og -kratt dekker overflaten av sandslettene i tilknytning til åser av laterittiske bergarter , alluviale strender og granitthull.

Endemiske og mangfoldige K-strategi eukalyptus skogområder (veldig lang levetid, sjelden og sen reproduksjon) finnes i lave grønne steinbakker, langs alluviale daler og i brede sletter med kalksteinjord.

Vest for bioregionen er krattene rike på endemiske Proteaceae, mens de i øst er rike på endemiske mimoser.

Hele denne bioregionen drar nytte av et tørt bioklima av temperert variant. Det er også en del av overgangssonen.

Hampton (HAM)

Hampton Coastal Plain består av kvartære marine sanddynesystemer i kystsletten i Eucla- bassenget , omgitt av en skråning av kalkstein. Noen få områder med sanddyner kan også sitte på toppen av brygga.

Varierte fellessamfunn dominerer kalksteinshellene, skjæringen og skråningen, samt sandområdene.

Kalksteinens alluviale slette som strekker seg under skråningen er domenet til løse eukalyptuskoger og vestlige myallia ( Acacia papyrocarpa ) i form av gressaktig savanne.

Hele denne bioregionen i overgangssonen drar nytte av et tørt bioklima av varm variant.

Trusler mot Sørvest-Australia

Rydding og kutting uten bærekraftig forvaltning

De viktigste årsakene som er ansvarlige for tap av biologisk mangfold er basert på endring og ødeleggelse av habitater. Likeledes er nedgangen i naturressurser basert på ukontrollert utvinning og overutnyttelse.

For eksempel er det blitt anslått at 93% av den opprinnelige vegetasjonen av hvetebelte og 80% av kystsletten i Svanelven er fullstendig ryddet. Sistnevnte region er hjemsted for hovedstaden Perth, den mest folkerike byen i Vest-Australia. Den står overfor betydelig press for byutvikling og metropolens vekst. Det anslås at rundt 70-80% av alle våtmarker på sletta er ryddet, drenert eller fylt ut siden den europeiske koloniseringen, og dette tallet forventes å øke ytterligere.

På den annen side ble Great Western Woodlands fra 1900-tallet kuttet omfattende for å skaffe drivstoff til smelting av malm under Gold Rush. Eukalyptuskogen ble også brukt til å kaste opp miner, gi energi til kondensatorer for produksjon av ferskvann, til å pumpe vann gjennom tilførselsrørledninger, for å levere strøm eller ved til arbeidsgrupper. Det anslås at 30 millioner tonn hardved ble høstet mellom 1890- og 1960-årene, og at en femtedel av Great Western Woodlands ble påvirket. Selv om det meste av de 3 millioner hektar ryddet i dag er gjenvunnet, er de økologiske effektene av disse lysningene fremdeles synlige i noen områder.

brann regime

De aboriginerne har praktisert brannskader i tusenvis av år for å tiltrekke planteetere (kenguruer) til nylig brente områder med mykere plantearter eller suckers og jakte dem der. Forbrenningene deres ble også brukt til å rense omgivelsene til en leir, skremme bort farlige dyr, beskytte dem mot virkningene av en storskala ild eller til og med åpne "busken" for å kunne komme seg til fots.

Men mer enn Noongars , er det de tusenvis av lynnedslag området mottar året rundt, som sannsynligvis fra sen vår til tidlig høst vil utarte til en større brann. Disse brannene har formet vegetasjonen samtidig med den gradvise tørking av klimaet.

Brannintensiteten, hyppigheten av brannen og sesongen de tennes påvirker planter på forskjellige måter. Disse kan grupperes i henhold til deres respons på ildovergangen:

• arter med obligatorisk regenerering av frø med frøene som er lagret i baldakinen (disse artene blir drept når løvet blir brent),
• stubbe-avvisende arter etter at løvet er brent med frøene som er lagret i baldakinen,
• arter som krever regenerering av frø med frøene som er lagret i jorden,
• arter som avviser stubber med frøene som er lagret i jorden,
• kortvarige urteaktige arter som fullfører reproduksjonssyklusen raskt etter brann fra levedyktige frøbanker i jorden.

Mens alle disse gruppene av arter generelt reagerer godt på passering av ild, bestemmer intensiteten og tiden som har gått mellom to brannepisoder den fremtidige sammensetningen av standen:

• rekruttering av ikke-stamme avvisende arter med frø lagret i jorden (for eksempel noen Acacia arter) og årlige urteaktige arter favoriseres av ild med høy intensitet som forårsaker bedre stimuli for frøbanker i jorden.
• karrisskogen i Warren River bioregion (den våteste) tåler lett brann i middels intensitet i undervegetasjonen, som til og med vil gi en tilførsel av næringsstoffer som er nødvendige for frøregenerering. På den annen side vil den ikke støtte en baldakinbrann, i motsetning til jarrah, som er godt beskyttet av sin fiberholdige bark og som krever intense branner for å tillate regenerering av frø og forårsake gjenvekst fra lignotuber;
• to gjentatte branner før frøstammen dannes i beskyttelsen (kjegler, treabelter osv.) på baldakinen, vil eliminere arter uten lignotuber som visse Banksia eller Hakea  ;
• Stubbe-avvisende arter tolererer generelt brannpassasje og to påfølgende brannforstyrrelser påvirker generelt ikke evnen til å avvise stubbe, men studier viser at hanner er sårbare for gjentatte forstyrrelser over tid.

jord forsaltning

Salt har vært tilstede i jord i millioner av år. Det er mest synlig i tørre områder der nedbør ikke er tilstrekkelig til å vaske bort overflødig. Denne naturlige prosessen kalles "primær forsaltning", men det er også "sekundær forsaltning" som kan opprettes ved rydding av land. Det meste av Sørvest-Australia er ganske flatt, uten markerte landformer og med få elvesystemer på grunn av halvtørrhet i innlandet og lite nedbør. Sekundær forsaltning skyldes denne tilstanden når innfødt flerårig vegetasjon (som har dype rotsystemer) blir ryddet og erstattet av årlige avlinger med grunne røtter. Resultatet er en økning i vanntabellen på grunn av redusert vannopptak på grunn av fjerning av innfødte arter, med grunne rotte avlinger som ikke kan nå vannbordet. Skader oppstår når overflødig salt føres til overflaten ved kapillærvirkning på grunn av fravær av vegetasjon som er i stand til å absorbere vann og salt. Saltarket vokser deretter ut, saltet akkumuleres på overflaten hvorfra det kan føres inn i det grunne av regnet, og påvirker rotsystemet til trær og all vegetasjon, noe som fører til deres død.

Vest-Australia har det største området med saltinnhold i den halve tørre sonen og den høyeste risikoen for å øke saltholdigheten de neste 50 årene. Et estimat viser at 4,3 millioner hektar i Sørvest-Australia har et høyt potensiale for å utvikle saltinnhold fra grunne vanntabeller. Spådommer snakker om en økning til 8,8 millioner hektar rundt 2050.

Innføring av plante skadedyr

Plante skadedyr er alloktone planter introdusert til steder der de er uønskede. I Vest-Australia representerer de omtrent 10% av floraen og konkurrerer med innfødte arter.

Flertallet av disse artene er hjemmehørende i utlandet, nærmere bestemt Sør-Afrika , Europa eller Amerika . Andre har blitt introdusert fra de australske østkysten.

Plante skadedyr er et problem fordi de ikke bidrar til lokale økosystemer. De fleste innfødte planter eksisterer sammen i komplekse og balanserte symbiotiske forhold. Når slike skadedyr tar tak, konkurrerer de med lokale arter, forstyrrer balansen og forhindrer ofte at frøene fra innfødte planter spirer. Plager gir lite eller ingen mat for det lokale dyrelivet, og fratar dem deres naturlige matkilder.

I tillegg til hundrevis av introduserte urteaktige arter, kan trær eller busker også utgjøre alvorlige problemer som:

• tamarisken ( Tamarix aphylla ), daddelpalmen ( Phoenix dactylifera ) med opprinnelse i Afrika i de halvtørre og tørre sonene nord i regionen,
• forskjellige europeiske og asiatiske pil ( Salix pl. sp. ), ulike kost ( Genista sp., Cytisus sp. ) og Victoria tea tree ( Leptospermum laevigatum ) i bioregioner med det våteste klimaet,
• det rosa peppertreet ( Schinus terebinthifolius ) fra Sør-Amerika, Jerusalem-tornen ( Parkinsonia aculeata ) hjemmehørende i Texas til Argentina eller det afrikanske oliventreet ( Olea europaea subsp. cuspidata ), allestedsnærværende arter som finnes i hele Middelhavsområdet.

I tillegg til plante skadedyr har andre treslag blitt introdusert for intensivt skogbruk, for eksempel maritim furu ( Pinus pinaster ) i halvtørre og underfuktige bioklima, Monterey furu ( Pinus radiata ) i fuktig, fuktig og per-fuktige bioklima for tømmer og Tasmanian blue gum ( Eucalyptus globulus ) i sub-fuktige og fuktige bioklima for masse. Hvis sistnevnte sjelden rømmer fra plantasjene, er de to furuene koloniserere av forstyrrede miljøer (jordarbeid eller branner) og krever størst årvåkenhet fra skogvaktene eller parkvokterne etter at en brann har passert i nærheten. Slike plantasjer.

Den Phytophthora er en slekt av eggsporesopper plantepatogen å infisere et stort antall planter hvor flere planter eller trær som dyrkes. Sørvest i Australia er flere arter av denne slekten kjent som "dieback" til stede, men det er hovedsakelig Phytophthora cinnamomi (ansvarlig blant annet for kastanje blekk sykdom i Europa) som har innvirkning. Viktig på naturlig vegetasjon.

Phytophthora cinnamomi infiserer røttene gjennom dyreparkene som trenger inn i rotkragen. Dyreparker trenger vann for å bevege seg, og det er derfor smitte lettere blir funnet i fuktige jordarter. Fordelingen av dette patogenet i Sørvest-Australia er sterkt korrelert med årlig nedbør:

• dette patogenet finnes bare i områder som mottar mer enn 400 mm / år,
• mellom 400 og 600 mm / år utvikler sykdommen seg bare rundt elver, myrer og våtmarker,
• utover 600 mm / år er påvirkningen på det berørte området enorm.

De første tegnene på sykdommen er visning, gulfarging og døde blader som er igjen uten å falle på planten. Vanligvis fører angrepet til at sistnevnte dør, spesielt om sommeren, i tørketider når planten trenger vann.

Mer enn 40% av de innfødte artene i det sørvestlige Middelhavsområdet, eller rundt 2300 arter er utsatt for Phytophthora . Noen av de mest representative plantene i økegionen er utsatt for angrep og død, blant dem er Myrtaceae som jarrah, mange Proteaceae med slektene Banksia , Dryandra , Hakea , grasstrees ( Xanthorrhoea ), Cycads gender Macrozamia ... Imidlertid noen planter hjemmehørende i området er sterkere, blant annet noen eukalyptus (tuart, wandoo, karri ...).

Til dags dato er det ingen effektiv storskala behandling. Dødsfallet er årsaken til store endringer i plantesamfunn, det kan føre til utryddelse av sjeldne og truede plantearter, og det er en årsak til nedbrytning av habitatene som er nødvendige for ernæring av spesialiserte innfødte dyr som nektarivorer.

Klima forandringer

Nedbør i sørvest i Australia har allerede falt med 15% siden midten av 1970-tallet. Fra 1911 til 1974 var det gjennomsnittlige vannet som ble tatt opp av Perth-demningene 338 gigaliter (Gl). Fra 1975 til 2000 steg denne verdien til 177 Gl. Fra 2001 til 2010 ble denne verdien ytterligere halvert for å nå rundt 75 Gl.

Modellene antyder en nedgang i gjennomsnittlig årlig nedbør på 7% og 14% i overflatevann i perioden 2021 til 2050 sammenlignet med perioden 1961-1990. Med denne hastigheten kan de mest regnfulle bioregionene i sørvest potensielt se en økning på 80% i tørre måneder rundt 2070.

Klimaendringer kan også påvirke arter og økosystemer ved å endre viktige faktorer som:

• hyppigheten og egenskapene til skogbrann;
• graden av saltholdighet av tørre områder;
• spredning av patogener som Phytophthora  ;
• endringen i regimet for overflateavrenningsvann;
• nivået på vannet bordet  ;
• hyppigheten av ekstreme klimatiske hendelser (flom, hagl, tørke, sykloner utenfor området osv.);
• havets surhetsnivå.

Disse faktorene sammen med eksisterende miljøtrykk kan i stor grad redusere Southwest biologiske mangfold til å tilpasse seg naturlig klimaendringene.

Synlige tegn på innvirkningen av klimaendringer på landskapet i det sørvestlige australske området kan være forsvinning av våtmarker, ytterligere erosjon av kysten eller korallens død på grunn av bleking som følge av oppvarming.

De synlige modifiseringene av det biologiske mangfoldet i Sørvest-Australia forårsaket av klimaendringer kan omfatte skift i blomstringsperioder for innfødte arter, en nedgang av visse trær som wandoos og tuarts på grunn av vannstress eller til og med økt formidling av plante skadedyr.

Merknader og referanser

1. (i) DM Olson , E. Dinerstein , ED Wikramanayake , ND Burgess , GVN Powell , EC Underwood , JA D'Amico , I. Itoua ET Strand , JC Morrison , CJ Loucks , TF Allnutt , TH Ricketts , Y. Kura , JF Lamoreux , WW Wettengel , P. Hedao og KR Kassem , “  Terrestrial Ecoregions of the World: A New Map of Life on Earth  ” , BioScience , vol.  51, n o  112001, s.  935-938.
2. (en) World Wildlife Fund , “  The Terrestrial Ecoregions of the World Base Global Dataset,  ” på http://worldwildlife.org (åpnet 29. september 2012 ) . Alternativt tilgjengelig på: Loyola RD, Oliveira-Santos LGR, Almeida-Neto M, Nogueira DM, Kubota U, et al., "  Integrating Economic Costs and Biological Traits in Global Conservation Priorities for Carnivores  " , PLoS ONE,2009(åpnet 20. oktober 2012 ) , tabell S1. Data om temperatur og nedbør er minimums- og maksimumsmånedets gjennomsnitt.
3. Klimastatistikk for Eyre-området (Vest-Australia), Bureau of Meteorology, 14. juni 2006.
4. Klimastatistikk for Northam-området (Western Australia), Bureau of Meteorology, 3. februar 2007.
5. (i) G. Kier , J. Mutke E. Dinerstein , TH Ricketts , W. Küper , H. Kreft og W. Barthlott , "  Globale mønstre for plantediversitet og floristisk kunnskap  " , Journal of Biogeography , Vol.  32,2005, s.  1107–1116 ( DOI  10.1111 / j.1365-2699.2005.01272.x , les online ), data og kart tilgjengelig i Atlas of Global Conservation .
6. (in) World Wildlife Fund , "  Wildfinder: Online database over artsutbredelse  " ,januar 2006, data og kart tilgjengelig i Atlas of Global Conservation .
7. (no) JM Hoekstra , JL Molnar , Mr. Jennings , C. Revenga , MD Spalding , TM Boucher , JC Robertson , TJ Heibel og K. Ellison , Atlas of Global Conservation: Changes, Challenges, and Opportunities to Make a Difference , Berkeley, University of California Press ,2010( les online ), data og kart tilgjengelig i Atlas of Global Conservation .
8. GOLE, C. (2006). Southwest Australia Ecoregion - Jewel of the Australian Continent, South West Australia Ecoregion Initiative, PO Box 4010, Wembley, WA 6913. April 2006, 32 fargesider, A4-format.
9. BEARD, JS (1980). Et nytt fytogeografisk kart over Vest-Australia. Western Australian Herbarium Research Notes 3: 37-58.
10. BAGNOULS & GAUSSEN (1957). Biologiske klima og deres klassifisering. Ann. Geogr. 66, 193-220.
11. AVDELING FOR BÆREKRAFT, MILJØ, VANN, BEFOLKNING & FELLESSKAP - DSEWPC (2012). Revisjon av den midlertidige biogeografiske regionaliseringen av Australia (IBRA) og utviklingen av versjon 7. Canberra.
12. MCQUOID, N. (1998). Guide til villblomstene i Sørvest-Australia, villblomstene i Sørvest, Simon Nevill Publications. Sider 16-17.
13. BEARD, JS (1995). Sør-vest botaniske provins. Sider 484 - 489 i SD Davis, VH Heywood og AC Hamilton, redaktører. Centers of Plant Diversity. Volum 2. Asia, Australasia og Stillehavet. WWF / IUCN, IUCN Publications Unit, Cambridge, Storbritannia.
14. Herford, I. & A. Watson (2011). The Great Western Woodlands, beskytter vår biologiske rikdom. Landscope Magazine, sommeren 2010-2011, Department of Environment and Conservation, Western Australia, Locked Bag 104, Bentley Delivery Center, WA 6983.
15. GOSPER, C., C. YATES & S. Prober (2009). Økologiske effekter av å skape drivstoffmodifiserte soner ved kjetting og forbrenning, Science Division, Department of Environment and Conservation, Western Australia, Locked Bag 104, Bentley Delivery Center, WA 6983. Informasjonsark 27/2009.
16. AUSTRALISKE NATURLIGE RESSURSER ATLAS - ANRA (2002). 2000-2002 Nasjonale land- og vannressursrevisjon tema vurderinger, saltholdighetsnettsted.
17. AVDELINGEN FOR KLIMAENDRING OG ENERGIEFFEKTIVITET - DCCEE, (2011). Klimaendringer - potensielle konsekvenser og kostnader, Western Australia Faktaark. GPO Box 854, Canberra ACT 2601.
18. AVDELINGEN FOR MILJØ OG BEVARING - DES (2009). Konsekvenser av virkningene av klimaendringene i Vest-Australia. Låst veske 104, Bentley Delivery Center, WA 6983. Faktaark 1.