Marokko | 35403000 (2012) |
---|---|
Frankrike | ~ 1.314.000 (2008) |
Spania | 754.080 |
Israel | 486 600 |
Italia | 452.000 |
Nederland | 355,883 (2011) |
Belgia | 333,244 |
Tyskland | 102 000 |
Canada | 120.000 |
forente stater | 77 468 |
Total populasjon | mer enn 39 millioner |
Språk | Arabisk , berber , fransk |
---|---|
Religioner | Hovedsakelig Islam ( sunni , Sufi , Koranism , sjiaislam ) og noen veldig små minoriteter praktisere jødedom og kristendom |
De genetikk av den marokkanske befolkningen teller historien om genetikk av befolkningen i Marokko , og påvirkning av sine forfedre på verden befolkninger.
Antropologiske og genetiske studier har avdekket kompleksiteten i bosetningen av Nord-Afrika. Ifølge Coudray fører den genetiske nærheten mellom Nord-Afrika og de sørvest- europeiske befolkningene til hypotesen om en felles opprinnelse mellom disse populasjonene. Tre hypoteser diskuteres for tiden. Den første hevder at nordafrikanerne ville være urfolk, den andre at de ville ha ankommet under den øvre paleolittiske befolkningen og ville ha introdusert teknikken med mikrobur fra Egypt eller Midtøsten 24.000 år f.Kr. J.-C, den tredje at de ville bli knyttet til den neolitiske diffusjonen fra Nesten Østen, for rundt 10 000 år siden.
Den Y-kromosomet blir overført fra far til sønn, studiet av polymorfismer til stede tillater teoretisk å følge den mannlige linjen - direkte - av en familie , en folkegruppe eller en art . De viktigste haplogruppene til Y-kromosomet til berberspråklige og arabisktalende marokkanere er E1b1b- haplogruppene , som er karakteristiske for de urbefolkningene i Nord-Afrika (55% til 100%), hvis opprinnelse dateres tilbake til 22 000 år, noe som betegner et sterkt felles nord opprinnelse. Afrikansk og J (0% til 25%) av overveiende neolitisk opprinnelse.
En bestemt undergruppe av E1b1b-haplogruppen, E1b1b1b- haplogruppen preget av M81-markøren, er veldig vanlig blant marokkanere og ser frekvensen avta fra vest til øst.
De forskjellige forfatterne tilskriver haplogruppen J1, en undergruppe av J, som hovedsakelig finnes i Øst-Afrika og i større antall på den arabiske halvøya , og hvis hyppighet noen ganger overstiger 20% i visse regioner i Maghreb, spesielt i Libya, et opprinnelse enten Neolitisk eller nyere og på grunn av de arabiske erobringene. Haplogroup R1b (M269), hovedsakelig tilstede i Vest-Europa, ankommer deretter med frekvenser mellom 0 og 15% avhengig av region. De viktigste Y-kromosom-haplogruppene av berber- og arabisktalende populasjoner i Nord-Afrika er: E1b1b1b (M81) og J1 (M267).
Y haplotype E-M81 E1b1b1b
E1b1b1a (E-M78)
Haplogroup E-M123 (Y-DNA) Kart.
Analysen av YDNA-haplogruppene som ble overført fra far til sønn i Marokko, viser en overvekt av historisk nordafrikanske gener i Marokko, etterfulgt av gener hvis maksimale frekvens er i Kaukasus og deretter gener som er ganske hyppige i Europa og i Øst-Afrika. Dette bekrefter ganske godt, de kjente befolkningsbevegelsene i Marokko de siste 2000 årene.
Befolkning | ikke | A / B | E-M33 | E-V38 | E-M35 * | E-M78 | E-M81 | E-M123 | G | Jeg | J-P209 | K | R1 | Henvisning |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Marokko | 760 | 0,9 | 2.7 | 3.2 | 4.2 | 6.8 | 67.3 | 3.6 | 0,6 | - | 7.6 | 0,5 | 4.47 | Bekada et al. 2013 |
Marokko | 87 | - | - | 9.2 | - | 5.7 | 52.8 | - | - | - | 26.4 | - | - | Fadhlaoui-Zid et al. 2013 |
Marokko | 159 | - | - | - | 7 | - | 49 | - | - | - | 10 | - | - | Aboukhalid et al. 2010 |
Marokko | 221 | - | 1.8 | 4.5 | 4 | 6.8 | 65 | - | - | - | 9 | - | 4 | Fregel et al. 2009 |
Marokko | 38 | 3.9 | - | - | - | 6 | 55 | - | - | - | 20 | - | 3.9 | Onofri et al. 2008 |
Marokko | 19 | - | - | - | 21.1 | - | - | - | 26.3 | - | 31.5 | - | 10.5 | Francalacci et al. 2008 |
Marokko | 176 | - | - | 6.3 | 5.1 | 6.3 | 63.6 | - | - | - | 13.6 | - | 2.8 | Bosch et al. 2001 |
Marokko | 28 | - | - | 7.1 | - | 3.6 | 3.6 | - | - | 3.6 | 60,7 | 3.6 | 17.8 | Underhill et al. 2000 |
Arabere ( Marokko ) | 49 | - | - | - | - | 42.9 | 32.6 | - | - | - | 20.4 | - | - | Semino et al. 2004 |
Arabere ( Marokko ) | 44 | - | - | 6.8 | 2.2 | 11.3 | 52.2 | - | - | - | 15.9 | - | 6.8 | Bosch et al. 2001 |
Arabere ( Marokko ) | 54 | - | - | - | - | 38.9 | 31.5 | - | - | - | - | - | - | Cruciani et al. 2004 |
Arabere ( Marokko ) | 55 | - | - | - | - | 40 | - | - | - | - | - | - | - | Cruciani et al. 2007 |
Berbers ( Marokko ) | 64 | - | - | - | - | 10.9 | 68,7 | - | - | - | 6.3 | - | - | Semino et al. 2004 |
Berbers ( Marrakech ) | 29 | - | - | - | 3.4 | 6.9 | 72.4 | - | - | - | - | - | - | Cruciani et al. 2004 |
Berbers ( Middle Atlas ) | 69 | - | - | - | - | 10.1 | 71 | - | 4.3 | - | 5.8 | - | - | Cruciani et al. 2004 |
Berbers (Sør) | 40 | - | - | 2.5 | 7.5 | 12.5 | 65 | - | - | - | 10 | - | 2.5 | Bosch et al. 2001 |
Berbers (Nord) | 63 | - | 3.1 | 9.5 | 7.9 | 1.5 | 65 | - | - | - | 11.1 | - | - | Bosch et al. 2001 |
Berbers ( Amizmiz ) | 33 | 3 | - | - | 3 | 3 | 84.8 | 3 | - | - | - | - | - | Alvarez et al. 2009 |
Berbers ( Asni ) | 54 | - | - | - | 1.9 | 3.7 | 79.6 | - | - | - | 1.9 | - | 1.9 | Dugoujon et al. (2005) |
Berbers (Bouhria) | 67 | - | - | - | - | 1.5 | 77.6 | - | 6 | - | 1.5 | - | 6 | Dugoujon et al. (2005) |
Berbers (Nord) | 43 | - | - | - | - | - | 79.1 | - | - | - | - | - | - | Ahmed Reguig et al. 2014 |
Berbers (Sør) | 187 | - | - | - | - | - | 89,8 | - | - | - | - | - | - | Ahmed Reguig et al. 2014 |
Berbers (sentrum) | 65 | - | - | - | - | - | 98,5 | - | - | - | - | - | - | Ahmed Reguig et al. 2014 |
Sahrawi ( Marokko ) | 89 | - | 8.9 | 11.2 | - | - | 59,5 | - | - | - | 20.2 | - | - | Fregel et al. 2009 |
Sahrawi ( Marokko ) | 29 | - | 3.4 | 3.4 | - | - | 75.8 | - | - | - | 17.2 | - | - | Bosch et al. 2001 |
Siden mitokondrie-DNA overføres eksklusivt av kvinner til sine barn, gjør den genetiske studien det mulig å følge morslinjen - direkte - av en familie, en etnisk gruppe eller en art. Flertallet av berberne har mitokondrie-DNA av vest- eurasisk opprinnelse . Den eldste direkte morslinjen til berberne stammer fra paleolittikken (30 000 år f.Kr.) representert av haplogruppe U6 (av vest-eurasisk opprinnelse). Denne haplogruppen er spesifikk for berberne, og frekvensen øker når man går til Vesten. I følge en genetisk studie utført i 2010, stammer befolkningen i Nord-Afrika delvis ned på morsiden av migranter fra den iberiske halvøy som ankom for rundt 8000-9000 år siden.
Det er utført mange studier i Nord-Afrika for befolkninger i Marokko , Algerie , Tunisia , eller mer generelt i Nord-Afrika. Forfatterne viser at den generelle mitokondrielle genetiske strukturen til Maghreb-populasjonene hovedsakelig består av haplogrupper ( H , J , T , V ...) hyppige i europeiske populasjoner (45 til 85%), av L-haplogrupper (fra 3 til 50%) veldig vanlig i befolkninger sør for Sahara, haplogruppe M1 (fra 0 til 15%) oppdaget hovedsakelig i østafrikanske befolkninger, haplogruppe U6 (0 til 28%), spesielt tilstede i Nord-Afrika og har også frekvenser <5% i Den iberiske halvøy, og haplogruppene M, N eller X (fra 0 til 8%) oppdaget hovedsakelig i Eurasia .
I gjennomsnitt stammer omtrent 65% av faderlinjene til Maghreb fra Nord-Afrika , 20% av Midt-Østen , 10% av Vest-Afrika eller Østen og 5% av Europa , med variasjoner noen ganger signifikante avhengig av regionen. På morsiden kommer i gjennomsnitt rundt 35% av de maghrebiske linjene fra Midtøsten, 30% fra Europa, 20% fra Vest- eller Øst-Afrika og 15% fra Nord-Afrika., Også med noen ganger betydelige variasjoner avhengig av region:
Opprinnelsesregion | Marokko | |
MtDNA | Europa | 34,9% |
Midtøsten | 31,7% | |
Nord-Afrika | 14,7% | |
Øst Afrika | 3,2% | |
Vest Afrika | 15,5% | |
Y-DNA | Europa | 3,9% |
Midtøsten | 9,4% | |
Nord-Afrika | 73,9% | |
Øst Afrika | 5,8% | |
Vest Afrika | 7% |