Forestiers sykdom

Forestiers sykdom Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Forestiers sykdom. 80 år gammel kvinne, også med en ødelagt D11. Nøkkeldata
Spesialitet Revmatologi
Klassifisering og eksterne ressurser
ICD - 10 M48.1
CIM - 9 721,6
OMIM 106400
Sykdommer DB 4932
medisin 1258514 og 388973
medisin artikkel / 1258514   artikkel / 388973
MeSH D004057
UK pasient Diffus-idiopatisk-skjelett-hyperostose

Wikipedia gir ikke medisinsk råd Medisinsk advarsel

Den diffuse idiopatiske skjeletthyperostosen eller sykdommen Skogbruk og Rotés-Querol er en hyperostose som er overstrømmende i spinal "stearinlysflamme", vender mot anterolaterale vertebrale legemer som resulterer i stivhet i ryggen eller nakken og noen ganger dysfagi . Opprinnelig beskrevet av ham, tok denne sykdommen navnet til den franske legen Jacques Forestier , noen ganger assosiert med den til Jaume Rotés Querol , revmatolog født i Catalonia .

Forestiers sykdom eller kappe vertebral hyperostose , på engelsk  : Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis (DISH), er en sykdom hvis frekvens lenge har vært undervurdert.

Det resulterer i benete broer, innledningsvis mellom ryggvirvlene, og strekker seg gradvis til korsryggen og halsvirvlene. Noen ganger påvirker det hofteleddene og kan føre til innsnevring av ryggkanalen som komprimerer røttene til iskiasnervene. Det meste tolereres godt og forårsaker bare en liten smertefull begrensning av leddene og bevegeligheten i ryggraden.

Historisk

Vertebral hyperostose ble beskrevet på 1950-tallet av Jacques Forestier . Det hele startet da han kolliderte med Jaume Rotés-Querol , professor i revmatologi ved Universitetet i Barcelona , og François Jacqueline, leder for revmatologiavdelingen ved Aix-les-Bains sykehus , observasjoner av ankyloserende spondylitt (SPA) for å skrive en bok . Han hadde allerede studert denne sykdommen mye. Forfatterne isolerte 9 observasjoner og to radiologiske filer som tydelig skilte seg fra AS-gruppen.

I en av artiklene som ble publisert senere, sa Jacques Forestier at han husket på den tiden to ryggsmerter med ryggsmerter som han hadde dissekert på 1940-tallet. Deres radiologiske utseende var annerledes enn det som ble oppdaget i AS. Dette ble på det tidspunktet ansett som den eneste sykdommen som var i stand til å forårsake spinal ankylose.

De var alltid eldre pasienter. De presenterte en stivhet som alltid gjaldt ryggsøylen, ofte korsryggen og i tre tilfeller livmorhalsen. Begrensningen av spinalamplituder kontrasterte med god funksjonstoleranse. Den var oftest latent og hadde gradvis etablert seg. Det var ingen signifikant ryggvirvlestatisk lidelse. På tidspunktet for denne første publikasjonen hadde forfatterne ikke observert noen involvering av perifere ledd bortsett fra to tilfeller av involvering av knærne som tilsvarte slitasjegikt. Ingen pasienter har generelle tegn eller laboratorieavvik.

Det er fremfor alt det særegne ved det radiologiske aspektet som gjorde det mulig å skille mellom disse pasientene. Den fremre beinstrømmen, kontinuerlig på ryggnivå, ble diskontinuerlig på korsryggen og i livmorhalsen uten å endre høyden på skiven. I motsetning til hva vi finner i SPA, var det ingen sacroiliac artritt.

Patologisk undersøkelse av to spines viste en kortikallignende beinstruktur. En av kolonnene som ble obdusert under de første publikasjonene på HVA, ser ut til å være synlig på Musée de l'Homme i Paris, men vi vet ikke om det er en av de to som ble beskrevet i den opprinnelige artikkelen.

Den anatomokliniske beskrivelsen ble ledsaget av et bibliografisk søk. Dette hadde gjort det mulig å finne beskrivelser av saker som syntes å være ekte HVA. Navnene var flere: "heredo-traumatisk kyfose av Betcherew", "moniliform hyperostose av høyre flanke i ryggsøylen", "spinal melorheostosis". En forfatter gjorde det til en form for SPA.

Benradiologi eller revmatologi, hvorav noen ble publisert mer enn tjue år senere, siterer ikke begrepene hyperostose eller Forestier og Rotés-Querol sykdom i indeksen. Andre så det i lang tid bare en bestemt form for slitasjegikt. En annen klassifiserte den til slutt i den gamle mannens peridiscale forandringer og anser det som en sjelden sykdom. Det skal legges til at denne forfatteren, i samme kapittel, snakker om den store frekvensen av ossifikasjoner av den fremre delen av ryggskivene i "senil kyphosis".

Vi ser fremdeles i dag røntgenrapporter som snakker om slitasjegikt i nærvær av pre-vertebrale beinstøpninger, uten plateinnblanding og klinisk asymptomatisk. Sykdommen fikk internasjonal oppmerksomhet etter at den ble omdøpt til DISH ( diffus idiopatisk skjeletthyperostose ) av angelsakserne. I Frankrike har Arlet vist at ved siden av de asymptomatiske former, kan Forestier og Rotés-Querols sykdom ha en alvorlig klinisk innvirkning.

Merknader og referanser

  1. (in) "  Jacques Forestier  " på Who Named It? (åpnet 13. juni 2012 )
  2. Forestier, Jacqueline og Rotes-Querol 1951
  3. Forestier og Rotes-Querol 1950
  4. Forestier og Lagier 1971
  5. Leri 1926
  6. Meyer og Forster 1938
  7. Lacapère 1949
  8. Oppenheimer 1942
  9. fra Sèze og Phankim-Koupernik 1967
  10. Meschan og Farrer-Meschan 1973
  11. Teplick og Haskin 1976
  12. Buffard, Fauré og Bochu 1976
  13. Ravault og Vignon 1956
  14. fra Sèze og Ryckwaert 1967
  15. Trial and Rescanière 1969
  16. Reznick et al. 1978

Bibliografi