I botanikk er et kronblad et blomsterstykke som omgir reproduksjonssystemet av blomster . Ved å utgjøre et av de bladrike elementene som til sammen utgjør kronblomstene til en blomst , tilsvarer det et modifisert blad .
Pigmentering av kronbladene er del, sammen med parfyme og nektar , av strategier for tiltrekning av pollinators : fargene (ikke nødvendigvis lys) vises ved stor enslig eller isoleres blomster samt ved blomsterstander av små blomster, skyldes til "akkumulering av pigmenter som gir et optisk signal eller produserer varme, som favoriserer blomsterbesøk av pollinatorer.
Corolla er den indre delen av perianthen som inkluderer de to sterile krøllene til en blomst. Kronbladene er vanligvis forskjellig fra begerbladene . Når de er identiske i utseende, snakker vi om tepals . I en komplett blomst er kronbladene ofte den mest synlige og fargerike delen som omgir de fruktbare delene. Antall kronblader er en indikator på klassifiseringen av planter: det er vanligvis fire eller fem (oftest) i tosorter , og tre (eller et multiplum av tre) i monokotter .
Den diagnose skiller mellom tre deler i en fullstendig fri kronblad: limbus (øvre del), lamellen (midtre del) og fliken (undersiden av bladet). Kronbladet smeltet sammen i en rørformet kronblad, har en forstørret del, lamina og en hals.
I planter av Asteraceae (Compositae) -familien har de perifere blomster av capitulum ofte en høyt utviklet ligule som simulerer et kronblad, som for eksempel i tusenfryd . I virkeligheten har disse blomster, som er de grunnleggende blomstene, en krone som er smeltet sammen i et rør på den nedre delen, og ligulen er en sidevekst.
Det er betydelig variasjon i kronbladform blant blomstrende planter . Når kronbladene er samlet, kalles corolla gamopetal . Kronbladene kan sveises ved basen og danne et "blomsterrør". Hos noen arter er kronbladene nesten helt smeltet, og danner en slags urne eller klokke som omgir gynoecium og bærer stammer . Dette er for eksempel for gentianere .
Blomstene av noen arter har enten ingen kronblader i det hele tatt eller har veldig små kronblader. De kalles "apétales". Eksempler på blomster med svært redusert perianth kan finnes spesielt i trær med katter ( fagaceae for eksempel) eller i poaceae (gress).
Når kronbladene skilles, sies korolla å være dialypetal .
Kronbladene er vanligvis den mest synlige delen av blomsten, og settet av kronblad, eller kronblad, kan utvise radial eller bilateral symmetri. Hvis alle kronbladene er omtrent like i størrelse og form, sies det at den er vanlig eller aktinomorf (noe som betyr strålende i form). Dette er for eksempel smørkopp . Mange blomster som er symmetriske rundt et fly sies å være uregelmessige eller zygomorfe . I uregelmessige blomster kan også andre blomsterdeler miste sin vanlige form, men det er kronbladene som viser de største endringene fra radiell symmetri. Eksempler på zygomorfe blomster finnes blant orkideer og fabaceae (Papilionaceae).
Den perianth bringer sammen sterile deler med en beskyttende funksjon (beger og noen ganger blader) og attraktive (kronblad), den sistnevnte oppfyller en vexillary rolle (ekspresjon av det italienske botanikeren Federico Delpino , den vexillum blir standarden de romerske hærer) for å pollinere dyr . med som en mer eller mindre nær gjensidig tilpasning har gradvis etablert ( co-utvikling av blomster og insekter ). Kronbladene gir derfor den phanerogamous karakteren (fra gresk phaneros , "tilsynelatende" og gamos , "union").
Flere kron egenskaper er blitt valgt i løpet av evolusjonen i fylogenetisk fjerntblomsterplanter , som følge av tilpasninger til forskjellige biotiske pollinering vektorer ( pollinatorer slik som fugler, bier og andre insekter). Den konvergens av disse trekkene resulterte i forestillingen av pollinering syndrom . Hovedtrekkene er: farge, størrelse, form, nektarguide , blomsternektarier (vanligvis plassert ved foten av kronbladene), blomsterlukt (in) (olfaktorisk signal desto mer nødvendig at blomsten knapt er synlig, nattlig, fjernt eller skjult) som bidrar til tiltrekningen av mulige pollinatorer og deres veiledning til reproduksjonsorganene .
Entomofile blomster er fargerike i et svært bredt spekter av frekvenser, fra nær ultrafiolett (350 nm ) til nær infrarød (700 nm ), og kombinerer fysiske farger ( noen hvite, blå eller røde ) og pigmentære ( kromoplastiske og vakuolære pigmenter som karotenoider eller antocyaniner , hvis farge varierer avhengig av pH ). "Insekter ser farger og viser medfødte preferanser overfor dem, avhengig av deres art, og noen ganger innenfor arten, avhengig av befolkningen, opprinnelseskolonien . "
De interaksjoner blomster, blir insekter ofte presentert som en modell eksempel på mutualistic forhold , men er sjelden analysert fra et evolusjonært synspunkt. Blomsterkreftene til blomstene kan faktisk tiltrekke gjensidig pollinatorer, men også antagonistiske dyr , spesielt planteetere . I henhold til prinsippet om ressurstildeling vil det være et kompromiss mellom disse forskjellige trekkene til attraktivitet under utvikling. Den grad av herbivory forsvaret kan skyldes et kompromiss mellom fordel for forsvar, nedgangen i herbivory eller sin kompensasjon, og kostnadene (modifisering av intensiteten av fargen, kvaliteten på belønning i nektar, petal størrelse, biosyntese av floral dufter). Dermed investerer planter ofte i kronbladene få giftstoffer eller tanniner (i seg selv med mindre toksisitet på grunn av kostnadene for høye for disse løvfellende og kortvarige organene), derav det faktum at mange blomster er spiselige og ikke veldig snerpende .
Kronbladene eller petaloidbitene har et så morfologisk mangfold og utvikling at de har ført til hypotesen om at de ikke er homologe, men har utviklet seg flere ganger. Denne homoplasien finnes i genetikk som viser, i samsvar med ABC-modellen for blomsterutvikling (en) og MADS-boksen , at kelkbladene, kronbladene, stammer og karpeller er modifiserte versjoner av hverandre. Det ser ut til at mekanismene for kronblomstdannelse har utviklet seg veldig få ganger (noen modeller foreslår en enkelt evolusjonær opprinnelse, andre 6 forskjellige opprinnelser fra en udifferensiert perianth som den for Amborella trichopoda ), snarere enn å ha utviklet seg uavhengig av stammer som i et stort antall av planter. "Petaloid bract" av Poinsettia er analog med kronbladet som igjen har forsvunnet under evolusjonen. De staminodier av costaceae har smeltet sammen og danne en kronblad labellum , opptrer som et kronblad. De fylogeni viser at de følgende kranser av blomster deler har utviklet seg mot petaloidy fra dekkbladene (bracteopetaloidy av asteridae , santalales ) eller pollenbærere (andropetaloidy av Caryophyllales , Rosales ). De fleste protoangiospermer har en udifferensiert perianth hvis hjørner viser graderinger fra utsiden med sepaloid tegn innover til mer petaloid tegn.
Flavonoider: farget område fra elfenben til krem (flavoner og flavonoler), fra gul til oransje (chalkoner og auroner), fra rød til blå (antocyaniner) | |||||||||
|
De tre viktigste antocyaninene: cyanidin, delphinidin og pelargonidin | |||||||||
|