Den Cope reaksjon eller Cope eliminering , som er utviklet av Arthur C. Cope , er en reaksjon for å fjerne den N-oksyd fra et tertiært amin for å danne et alken og et hydroksylamin . Reaksjonsmekanismen innebærer en overgangstilstand som danner en fem-veis pseudosyklus, som fører til produktet av syn- eliminering . Denne organiske reaksjonen gir det samme resultatet som en Hofmann-eliminering, men her er basen en del av den forlate gruppen . Aminoksydet fremstilles ved oksidasjon av det tilsvarende amin med en oksidant slik som m CPBA . Eliminasjonen i seg selv krever bare oppvarming.
En av anvendelsene av Cope-reaksjonen er syntesen av metylensykloheksan :
De Piperidinene er motstandsdyktige mot reaksjon Cope intramolekylær men med pyrrolidin og syv sykluser ( azepan ) eller større, reaksjonsproduktet er en umettet hydroksylamin.