I organisk kjemi er Wurtz-reaksjonen (eller Wurtz- koblingen, oppkalt etter Charles Adolphe Wurtz ) en koblingsreaksjon mellom to haloalkaner i nærvær av metallisk natrium som gjør det mulig å oppnå et lengre hydrokarbon .
2 RX + 2 Na → R - R + 2 Na X , hvor X = Cl , Br , I ( halogener ).Wurtz-reaksjonen kan også utføres mellom to forskjellige alkylhalogenider, den bærer da navnet Wurtz heterocoupling.
Noen få år etter oppdagelsen skapte den tyske kjemikeren Rudolph Fittig en lignende reaksjon ved bruk av et alkylhalogenid og et arylhalogenid . Tverrkobling foretrekkes så, og få biprodukter observeres. Denne reaksjonen kalles Wurtz-Fittig- reaksjonen eller Fittig- reaksjonen.
Når metallet som brukes ikke er natrium, blir dette referert til som "Wurtz type coupling".
Denne reaksjonen er bare gyldig for de første vilkårene i serien.
To forskjellige mekanismer er foreslått. Den første består av en monoelektronisk utveksling, etterfulgt av eliminering av et halogenid og deretter dimerisering av alkylradikalet. Den andre involverer dannelsen av karbanionen etterfulgt av det nukleofile angrepet på en andre ekvivalent av alkylhalogenid.