Scleractinia

Scleractinia Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Acropora cervicornis Klassifisering
Regjere Animalia
Gren Cnidaria
Klasse Anthozoa
Underklasse Hexacorallia

Rekkefølge

Scleractinia
Bourne , 1900

Den scleractinian ( Scleractinia ), tidligere kjent som "  steinkoraller  " er de viktigste for av koraller harde, dyr av klassen Anthozoa .

Det er mer enn 800 registrerte arter.

Beskrivelse og egenskaper

Den scleractinian eller koraller harde ( rekkefølgen av Scleractinia ) er cnidariaene Anthozoa utelukkende marine, ofte sfærisk eller hornformet bøssing, eller mer komplekse. Dyret består av polypper som ligner små sjøanemoner , men har et hardt eksoskelett - "  coenosteum  " - laget av kalsiumkarbonat i form av aragonitt . Dette skjelettet dekket med hud utgjør vanligvis hoveddelen av dyrets biomasse , og i de fleste arter er polyppene trukket tilbake og derfor usynlige i løpet av dagen, og gir koraller utseendet til mer eller mindre skulpturerte og fargede steiner. Noen arter danner kolonier, noen ganger når de imponerende størrelser (opptil flere titalls meter), mens andre danner ensomme, ofte større, polypper.

Coral denne gruppen dukket opp under Trias middel ( Ladinien ) og erstattet ordrene Rugosa og Tabulata , som forsvant mot slutten av Permien .

Vi skiller "ekte" skleraktinøse (eller madreporal) koraller ved at polypper har 6 armer (eller tentakler) (eller et multiplum av 6), i motsetning til alcyonar koraller som har 8 (eller et multiplum av 8).

Former

Harde koraller kan ta i bruk et bredt utvalg av former, som alle er tilpasninger til bestemte forhold (tilgjengelighet av mat, rovdyr, strøm, dybde, solskinn, konkurranse ...), former som bare sjelden er konstante innenfor 'den samme genetiske gruppen. Blant de mest klassiske figurene er:

På grunn av det utrolige mangfoldet av korallarter brukes disse formene noen ganger av marinbiologer til den funksjonelle studien av skjær, der en komplett og presis taksonomisk inventar vil være for kjedelig.


Biologi og økologi

Distribusjon og økologi

Fotosyntetiske revbyggende koraller distribueres hovedsakelig mellom tropene, i varmt vann og ikke for rik på næringsstoffer, derfor hovedsakelig på østkysten (Karibien i stedet for California, den australske store barrieren i stedet for vestkysten, den østafrikanske kysten, etc.). Avhengig av vannets uklarhet, blir de funnet fra overflaten til omtrent tretti eller mer enn seksti meter i dybden, og de forskjellige artene er tilpasset forskjellige lysforhold og økologiske parametere.

I Frankrike finner vi arten Cladocora caespitosa , som er den eneste fotosyntetiske korallen som bygger skjær i Middelhavet . Imidlertid er det fortsatt ute av stand til å utgjøre strukturer som ligner på tropiske skjær. Det er også flere arter av ensomme koraller og kaldtvannskoraller (på stor dybde).



Mat og fotosyntese

Scleractinere er delt inn i to grupper:

Disse to gruppene er ikke monofyletiske , og utgjør tilpasninger til levekår, tilpasninger som har dukket opp på forskjellige tidspunkter i historien i forskjellige grupper; den felles forfaren var imidlertid sannsynligvis en korall fra zooxanthellae . Nyere studier har i tillegg til det store mangfoldet av zooxanthellae (inkludert innenfor samme art og samme populasjon av koraller) fremhevet, eksistensen av andre typer symbionter hvis rolle fortsatt er dårlig forstått, sporozoa (phylum of Apicomplexa ) kalt corallicolids.


Reproduksjon

Koraller reproduserer på to måter. På den ene siden vokser kolonien ved deling av polypper, som derfor alle er kloner. I løpet av hekkesesongen avgir de seksuelle kjønnsceller , egg og sædceller: over et noen ganger veldig stort område frigjør alle individer av samme art sæd i åpent vann på samme tid, takket være et signal feromonalt diffundert i vann (dette forekommer vanligvis under fullmåne, om natten). Eggene utvikler seg i planula , som etter et mer eller mindre kort planktonliv fester seg for å gi kimen til en ny koloni. Imidlertid kan noen arter som Pocillopora ha tilgang til andre former for reproduksjon.

Trusler og rovdyr

Mange fisk lever av korallpolypper, spesielt sommerfuglfisk , hvis langstrakte munn er egnet til å trekke ut polypper. Den parrotfish tilpasse en annen strategi: tennene ble slått sammen til en kraftig nebb, som tillater dem å knase direkte kalkstein skorpe, og ete etter arten av polypper eller algematter som kan dekke koraller.

Andre dyr kan mate på koraller, særlig visse pigghuder  : sjøstjerner av slektene Culcita og spesielt Acanthaster er i stand til å projisere magen på en koralkoloni for å fordøye den utvendig, og deres potensial for ødeleggelse kan være spektakulært.

Visse gastropod- bløtdyr er også livdyrende, for eksempel de fra slekten Drupella  : de kan danne en rekke grupper som er i stand til å drepe akroporekolonier ganske raskt i tilfelle spredning. Imidlertid har de aldri før vært involvert i store dødeligheter som akanthaster.

Koraller er også byttedyr mot sykdom og parasitter, og noen organismer som alger eller svamper kan vokse på skjelettene sine og drepe polypper. Men korallene selv fører en hard krig for plass og lys, og kan avgi giftig slim for å drepe korallene rundt, eller ty til fysisk angrep ved hjelp av polypper.

Imidlertid forblir den viktigste trusselen som for øyeblikket henger over revbyggende koraller mennesker og deres innflytelse på miljøet. Den fisket , den forurensning , den jordbruk og land i de to siste hundre år har bidratt til, direkte eller ikke, endrer i korallrev økosystemer, som akselerert tap av arter komponent, og kanskje foretrekkes invasjonen av visse rovdyr som den destruktive korall-fortærende sjøstjerne . Lokalt kan koraller også bli truet av deres direkte utnyttelse. Det har blitt lagt merke til at sykdommer og korallbleking i løpet av de siste 30 årene har økt i frekvens og omfang, til tross for forskjellige forsøk på å beskytte dem. Det anslås at allerede 30% av disse er i alvorlige tilbakegang, og at innen 2030 vil mer enn 60% gå tapt.

I noen regioner har foreninger satt opp kunstige koralltransplantasjonsprogrammer i skadede områder. Til tross for noen lokale suksesser, er omfanget av disse virksomhetene langt borte fra dødelighetsgraden.


Liste over familier

I følge World Register of Marine Species (18. november 2014)  :

I følge ITIS (31. januar 2014)  :

I følge Fossilworks (13. november 2018)  :

  • familie † Agathiphylliidae Vaughan og Wells, 1943
  • Underordner Faviina Vaughan og Wells, 1943
    • superfamilie † Stylophyllicae Volz, 1896
      • familie † Cladocoridae Milne-Edwards, 1857
      • familie † Columastreidae Alloiteau, 1952
      • familie † Diplocteniopsidae Zlatarski 1968
      • familie Faviidae Gregory, 1900
      • familie Heliastraeidae Alloiteau, 1952
      • familie † Isastreidae Alloiteau, 1952
      • familie † Misistellidae Eliasova, 1976
      • familie Mussidae Ortmann, 1890
      • familie Oculinidae Gray, 1847
      • familie † Pamiroseriidae Melnikova, 1984
    • familie † Phyllocoeniidae Alloiteau, 1952
      • familie † Placocoeniidae Alloiteau, 1952
      • familie † Placosmiliidae Alloiteau, 1952
      • familie † Tropidastraeidae Melnikova, 1984
  • Underordner Fungiina Verrill, 1865
    • familie † Acrosmiliidae Alloiteau, 1952
    • familie † Andemantastraeidae Alloiteau, 1952
    • familie † Astraeomorphidae Frech, 1890
    • familie † Astraraeidae Beauvais, 1982
    • familie † Dermosmiliidae Koby 1887
    • familie † Felixaraeidae Beauvais, 1982
    • familie Fungiacyathidae Chevalier, 1987
    • familie † Funginellidae Alloiteau, 1952
    • Fungiidae Dana- familien , 1846
    • familie † Haplaraeidae Vaughan og Wells, 1943
    • familie † Kobyastraeidae Roniewicz, 1970
    • familie † Pachyphyllidae Beauvais, 1982
    • † Poriticae Gray- familien , 1842
    • familie † Procyclolitidae Vaughan og Wells, 1943
    • familie † Rhipidastraeidae Eliasova, 1991
    • familie Siderastreidae Vaughan og Wells, 1943
    • familie † Synastraeidae Alloiteau, 1952
    • familie † Thamnasteriidae Vaughan og Wells, 1943
    • superfamilien Agariciicae Gray, 1847
    • superfamilie Fungiicae Dana, 1846
      • familie † Cyclolitidae d'Orbigny, 1851
      • Fungiidae Dana- familien , 1846
      • familie † Microbaciidae Vaughan, 1905
  • Underordner † Microsolenina
    • familie † Brachyphylliidae Alloiteau, 1952
    • familie † Cunnolitidae Alloiteau, 1952
    • familie † Latomeandridae Alloiteau, 1952
    • familie † Microsolenidae Koby, 1890
    • familie † Negoporitidae Eliasova, 1995
  • underordner † Rhipidogyrina
    • familie † Placophylliidae Eliasova, 1990
    • familie † Rhipidogyridae Koby, 1905
    • Familien † Trochoidomeandridae Turnsek, 1981
  • underordner † Stylinina Alloiteau, 1952
    • familie † Agatheliidae Beauvais og Beauvais, 1975
    • familie † Cladophylliidae Morycowa og Roniewicz, 1990
    • familie † Cyathophoridae Vaughan and Wells, 1943
    • familie † Euheliidae fra Fromentel, 1861
    • familie † Euhellidae Vaughan og Wells, 1943
    • familie † Stylinidae d'Orbigny, 1851

Fotogalleri

Taksonomiske referanser

Merknader og referanser

  1. ITIS , åpnet 19. juni 2015.
  2. Pierre Martin-Razi, Den store boken Hachette of diving , Hachette,Mai 2010, 224  s. ( ISBN  978-2-01-230187-0 ) , s.  2. Madreporia eller koraller og 4. Myk eller alcyonar korall side 210
  3. (en) Russel Kelley, Coral Finder: Indo-Pacific , The Australian Coral Reef Society, koll.  "ByoGuides",2011( les online ).
  4. (in) Thomas A. Richards og John P. McCutcheon, "  Coral symbiosis is a three-player game  " , Nature , vol.  568,2019( DOI  10.1038 / d41586-019-00949-6 , les online ).
  5. (in) JH Choat og DR Bellwood , Encyclopedia of fishes , San Diego, CA, Academic Press ,1998, 240  s. ( ISBN  0-12-547665-5 ) , s.  209–211.
  6. (i) PJ Moran , "  Acanthaster planci (L.): biographical data  " , Coral Reefs , vol.  9,1990, s.  95-96 ( ISSN  0722-4028 , les online ).
  7. (en) Hugues, T. et al. 2003. “Climate Change, Human Impacts and the Resilience of Coral Reefs”, Ecology, 301 (5635); 929-933
  8. (in) Thomas Le Berre, "  Korallrev forplantningseksperimenter  "marinesavers.com ,2014.
  9. Verdensregister for marine arter, åpnet 18. november 2014
  10. ITIS , åpnet 31. januar 2014
  11. ScleractiniaFossilworks