Det autonome nervesystemet eller det viscerale nervesystemet (også kalt det vegetative nervesystemet ) er den delen av nervesystemet som er ansvarlig for funksjoner som ikke er underlagt frivillig kontroll. Spesielt kontrollerer den glatte muskler ( fordøyelse , vaskularisering osv.), Hjertemuskler , de fleste av de eksokrine kjertlene (fordøyelse, svette, etc.) og visse endokrine kjertler . Det autonome nervesystemet inneholder perifere, men også sentrale nevroner.
Den består av afferente baner (består av kraniale sensoriske ganglier) som videreformidler sensitiv informasjon, for eksempel målinger av blodtrykk eller oksygeninnholdet i blodet. Denne informasjonen konvergerer på nivået av et integrerende senter, kjernen i ensom kanal, som ligger i sentralnervesystemet. Dette sender informasjon inn i de efferente banene for å modifisere, for eksempel utvidelse av bronkiene eller frigjøring av fordøyelsessaft.
Den efferente delen av det autonome nervesystemet er delt inn i to komponenter med antagonistiske funksjoner, det ortosympatiske nervesystemet og det parasympatiske nervesystemet . Medlemskapet av det enteriske nervesystemet til det autonome nervesystemet blir diskutert.
Å opprettholde balansen i det indre miljøet, eller homeostase , innebærer komplekse interaksjoner mellom fysiologiske og atferdsmessige aspekter. Det var Langley som i 1903 introduserte forestillingen om det autonome nervesystemet for å beskrive komponenten i nervesystemet som var ansvarlig for denne funksjonen, i opposisjon til nevroner som frivillig eller bevisst kontrollerte funksjoner som bevegelse av en lem. Langley beskrev det autonome nervesystemet som først og fremst motorisk, og regulerte sekretoriske kjertler, hjertemuskler og glatte muskler i innvoller og blodkar. Han integrerte ikke de afferente (sensoriske) fibrene som han anså for å være mindre og rent somatiske (hovedsakelig videreformidle følelser som smerte).
Dette gamle synet på et primært motorisk autonomt nervesystem vedvarer fortsatt. Imidlertid vet vi nå at flertallet av fibrene i vagusnerven, for eksempel, er følsomme og videreformidler de viscerale følelsene som er involvert i homeostase . Denne nomenklaturen har også blitt stilt spørsmål ved, til fordel for begrepet visceralt nervesystem (Blessing, 1997). Dette begrepet visceralt nervesystem er mer passende fordi:
ANS danner det perifere nervesystemet , sammen med det somatiske nervesystemet og det enteriske nervesystemet.
Denne sammenligningen mellom de to hovedkomponentene i det perifere nervesystemet gjør det mulig å forstå deres spesifisitet.
Somatisk nervesystem | autonome nervesystem | |
---|---|---|
kjørevei | 1 nevron: motorisk nevron ( myelin ) | 2 nevroner: det preganglioniske nevronet (myelinisk) og det ganglioniske nevronet (amyelinic) |
nevrotransmittere | acetylkolin | acetylkolin, noradrenalin, adrenalin |
innerverte effektorer | skjelettmuskulatur | glatte muskler, hjertemuskler og kjertler |
effekt | alltid stimulerende | hemmer eller stimulator (uavhengig av nevrotransmitter eller reseptor på effektoren) |
ANS kan deles inn i sensoriske og motorveier.
På sensorisk nivå behandler den via autonome sensoriske reseptorer informasjon som kommer fra visceral (eller interoceptiv) følsomhet: blodtrykk , utvidelse av tarmene ...
Den mottar også meldinger fra afferenter i det somatiske nervesystemet (5 sanser, somatiske sensoriske nevroner).
Motordelen består av de sympatiske og parasympatiske systemene. Rollene deres er forskjellige: de har generelt antagonistiske (men noen ganger koordinerte eller til og med synergistiske) effekter på de samme målorganene. Deres organisasjon og frigitte nevrotransmittere er også forskjellige.
Likheter mellom sympatiske og parasympatiske systemerANS efferent-banen, som innerverer de forskjellige organene, består av to nevroner etter hverandre, og cellens kropp av den første er lokalisert i det grå stoffet i sentralnervesystemet eller CNS. Dette er det preganglioniske nevronet, og dets axon forlater CNS for å bli med i en ganglion der den kommer i kontakt med et andre nevron. Denne kontakten opprettes av en synaps . Dette nevronet, kalt ganglionisk eller postganglionisk, sender sin axon til målorganet, som det danner en andre (og siste) synaps med. Imidlertid er kvalifiseringen "post" ganglionisk ikke riktig med hensyn til nevronen fordi sistnevnte avhenger av lokaliseringen av cellekroppen, og ikke den av axonet.
I tillegg danner aksonene til sympatiske og parasympatiske nevroner nettverk som kalles pleksus . De finnes i thorax, underliv og bekken. Aksoner av autonome sensoriske nevroner, så vel som sympatiske ganglier, er også en del av pleksusene.
Forskjeller mellom det sympatiske og parasympatiske systemetSkjematisk er strukturen til det sympatiske systemet mer kompleks.
Plassering av de 2 cellelegemenePlasseringen av cellene til disse nevronene er forskjellig mellom de sympatiske og parasympatiske systemene:
Forskjellene i aksonenes bane skyldes forskjellene i plasseringen av cellelegemene nevnt ovenfor. For det første, siden ganglier i det parasympatiske systemet er lokalisert i eller nær målorganet, er aksonen til det preganglioniske nevronen lang. Sammenlignende er aksonen til postganglionisk nevron kortere. Om det ortosympatiske systemet, siden dets noder ligger nær ryggraden, er aksonet til det preganglioniske nevronet som er bestemt for en thorax ortosympatisk node ofte kort. Denne nærheten til ryggraden resulterer i noen ganger betydelig avstand fra effektoren. Derfor er aksonen til ganglionneuronet ofte lengre enn den for preganglionisk nevron. Denne regelen har imidlertid unntak. Dermed dukker de preganglioniske aksonene beregnet på de overlegne cervikale ortosympatiske ganglier opp fra det mellomvirvelløse rommet mellom C7 og D1. Deretter går de inn i nedre cervikal ortosympatisk ganglion eller stellatganglion . Deretter reiser disse pre-ganglioniske ortosympatiske axonene i sin cervikale ortosympatiske ganglionkjede. Kom til den overlegne cervikale ortosympatiske ganglionen, de vever synapser med nevronene i denne ganglionen. Lengden på disse postganglioniske aksonene til disse nevronene i den overlegne livmorhalskanalen avhenger av organene de innerverer.
Hvis vi nå ikke lenger er interessert i lengden på axonene, men i selve veien, vises det større kompleksiteten i det sympatiske systemet. Faktisk, på nivået av det parasympatiske systemet, synkroniseres axonet til det preganglioniske nevronet med det ganglioniske nevronet (lokalisert i ganglion, som er monotype). På den annen side, på nivået med det sympatiske systemet, har aksonet til det preganglioniske nevronet tre mulige baner:
Når det gjelder det sympatiske systemet, dannes fibrene som kommer inn og ut av para-vertebrale ganglier, kommunikasjonsgrener. De innkommende nervene, dannet som de myeliniserte aksonene til ganglionneuroner, danner det som kalles hvite kommunikasjonsgrener. Faktisk ser myelinet ut som hvitt hvis det ikke utføres spesiell farging. De utgående nervene, dannet av amyelinaksonene til ganglionneuronene, danner det som kalles grå kommunikasjonsgrener (uten myelin ser de grå ut). Det er ingen kommunikasjonsgrener i det parasympatiske systemet.
DivergensPå nivået av det parasympatiske nervesystemet:
På nivået med det sympatiske nervesystemet:
Denne forskjellen i axonforgrening forklarer delvis forskjellene i omfanget av effekten av det sympatiske og parasympatiske systemet.
En tabell oppsummerer forskjellene mellom det sympatiske og parasympatiske systemet:
parasympatisk system | sympatisk system | |
---|---|---|
Situasjonen til det preganglioniske nevronet | Kjerner i hjernestammen; S2 til S4 | T1 til L2 |
Typer av ganglion | Bare en, nær eller i effektoren | To: paravertebral og prevertebral ganglier, nær ryggraden |
Omfanget av forgreninger |
|
|
Fordeling | Hode, stamme innvoller (thorax, mage, bekken); noen blodkar | Hele kroppen |
Nervemeldingen passerer mellom de to nevronene i elektrisk form, bortsett fra i synapsene der den kjemisk overføres av nevrotransmittere.
Alle preganglioniske fibre, i det parasympatiske systemet og det sympatiske systemet, er kolinerge, det vil si at de vil frigjøre acetylkolin (ACh) på ganglionnivået (av synapsen ). Reseptorene på nivået av disse ganglier er nikotinreseptorer , de kalles nikotin, fordi nikotin er et stoff som vil etterligne virkningen av ACh (det er derfor en agonist ). Når den er frigitt i synapsen, blir ACh degradert veldig raskt og vil derfor ha en kort handling.
Nevrotransmitteren som brukes til de preganglioniske reléene, på nivået av det parasympatiske systemet eller det sympatiske systemet, er derfor den samme: acetylkolin. Det virker på nikotinreseptorer, som ligger i ganglion. På den annen side vil ikke nevrotransmitterne til ganglionneuronene være de samme hvis vi er i det parasympatiske systemet eller det sympatiske systemet, og de vil ikke handle på de samme reseptorene.
I tilfelle av det parasympatiske systemet frigjør ganglionneuronene også ACh, men denne gangen vil det virke på en annen type reseptor som er de muskarine reseptorene , som ligger på nivået av målorganet. Muskarinreseptorer har to mulige typer effekter: enten en hemmende effekt (med hemmende postsynaptiske potensialer ) eller en eksitatorisk effekt (med eksiterende postsynaptiske potensialer ).
På nivået av det sympatiske systemet vil ganglionneuronene frigjøre noradrenalin (og ikke adrenalin ) som vil virke på adrenerge reseptorer . Det er to unntak fra disse generalitetene:
For å oppsummere, når nevrotransmitteren er Ach, er reseptoren nikotinisk på ganglionneuronet, og reseptoren er muskarinisk på effektoren. Når nevrotransmitteren er en katekolamin , som bare er mulig mellom ganglionneuronet og effektoren, er reseptoren adrenerg.
Det er festingen av nevrotransmittere til målorganreseptorene (muskarine eller adrenerge) som vil virke på de forskjellige målorganene (blære, lunge, øye osv.: Se tabell ).
Mål vev | Målorgan | Effekt av sympatisk stimulering | Effekt av parasympatisk stimulering |
---|---|---|---|
Hjertemuskulatur | Hjerte | Økt frekvens og kraft av sammentrekning | Nedgang i frekvens, kun nedgang i kraft av atria |
Glatt muskel | Blodårer | Innsnevring | Utvidelse av penis- og klitoriskarene |
Lunger | Utvidelse av bronkiene | Innsnevring av bronkiene, sekresjon av slim | |
Fordøyelseskanalen | Redusert motorikk, sammentrekning av lukkemuskler, hemming av fordøyelsessekresjoner | Økt motorikk, avslapning av lukkemuskler, stimulering av fordøyelsessekresjoner | |
Blære | Løshet | Sammentrekning (evakuering) | |
Øye | Elevdilatasjon (mydriasis), innkvartering for avstandssyn | Sammentrekning av pupillen (miosis), innkvartering for nærsyn | |
Genitalier | Orgasme, cumshot | Ereksjon (som et resultat av handlingen på penile og klitoris fartøy) | |
Kjertel | Lever | Glykogenolyse | Ingen effekt |
Adipocytter | Lipolyse | Ingen effekt | |
Eksokrin bukspyttkjertel | Hemming av eksokrin sekresjon | Stimulering av eksokrin sekresjon | |
Svettekjertler | Sekresjon fra de fleste kjertler | Sekresjon av noen kjertler | |
Spyttkjertler | utskillelse av et lite volum spytt, rik på slim | Sekresjon av et stort volum spytt, rik på enzymer | |
Binyrene medulla | Sekresjon av adrenalin og noradrenalin | Ingen effekt | |
Endokrin bukspyttkjertel | Inhibering av insulinsekresjon , stimulering av glukagonsekresjon | Stimulering av insulinsekresjon og hemming av glukagonsekresjon |
Det autonome nervesystemet styrer respirasjons-, fordøyelses- og kardiovaskulære funksjoner: det virker på motricity og viscerale sekreter , eksokrine og endokrine kjertler og vasomotricity . Dens motorområde inkluderer derfor alle glatte muskler .
Poenget her er å belyse ikke effekten av effektene, men forskjellene i måten de produseres på, sammenlignet med det sympatiske og parasympatiske systemet.
For det første, i det sympatiske systemet, synapses et preganglionisk nevron med flere ganglionneuroner enn i det parasympatiske systemet. I tillegg, i det sympatiske systemet, innerverer en ganglionneuron flere effektorer enn i det parasympatiske systemet. Denne forskjellen i divergens forklarer hvorfor det sympatiske systemet krever organismen som en helhet mer enn det parasympatiske systemet.
For det andre, i tillegg til denne makroskopiske forklaringen, etter plass, av forskjeller i effekt, er det en mikroskopisk forklaring, etter varighet. Faktisk, mens acetylkolin raskt brytes ned, forblir noradrenalin i den synaptiske spalten i lang tid. Derav en mer langvarig stimulering av effektorene av det sympatiske systemet, ytterligere forsterket av blodsekresjonen av katekolaminer utført av binyremedulla.
Deregulering av det autonome nervesystemet fører til dystoni eller autonom autonom dysfunksjon .