EF nr. | EC |
---|---|
CAS-nummer |
IUBMB | IUBMB-oppføring |
---|---|
IntEnz | IntEnz-visning |
BRENDA | BRENDA inngang |
KEGG | KEGG-inngang |
MetaCyc | Metabolisk vei |
PRIAM | Profil |
FBD | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
GÅ | AmiGO / EGO |
Pfam | PF09281 |
---|---|
InterPro | IPR015361 |
SCOP | 1 kvm |
OVERFAMILIE | 1 kvm |
Den Taq polymerase (også kjent som " Taq- pol" eller ganske enkelt " Taq ") er en rekke av termostabile DNA polymeraser som er oppkalt etter Thermus aquaticus , en bakterie termofil hvorfra dette enzym er blitt isolert for første gang i 1969.
Den enzymatiske halveringstiden ved 95 ° C er 40 minutter.
Det er blottet for eksonukleaseaktivitet , noe som gjør det umulig å rette feil under kopiering.
Noen dårlige PCR-resultater ( falske negativer ) på visse DNA-prøver (spesielt fra urin eller sputum ) kan skyldes en hemmer av dette enzymet som er tilstede i urinen, men ikke i blodet .
Dette enzymet brukes i biokjemi for å lage PCR- reaksjoner .
Siden det gjør en feil for hver million basepar, vil amplikonet (produktet av reaksjonen) brukes til analyse.
Hvis man vil "klone" reaksjonsproduktet, vil man heller bruke en DNA-polymerase Pwo (en) eller en DNA-polymerase Pfu , noe som gjør færre feil.
Taq-polymerase legger til et " A " på slutten av det genererte fragmentet.
Dette gjør det mulig å utføre sammenhengende sluttkloning med en vektor som har en " T ".
"Hot Start" betegner et enzym som har en hemmer ( kaperonprotein eller kjemisk molekyl).
Denne hemmeren bør fjernes ved å varme opp enzymet ved 95 ° C i 10 eller 15 minutter. Denne operasjonen kalles " aktivering av enzymet ".