I miljøkjemi , den miljømessige kjemiske analyse er en kvantitativ analyse som gir de data som er nødvendige for de fleste studier av miljøanalyser
Flere teknikker kan brukes:
Ekstraksjon fra prøver av jord og andre faste stoffer krever et ekstraksjonsløsningsmiddel, under omrøring og oppvarming for å akselerere passasjen av analyttene til løsningsmidlet.
De ftalater i dag representerer et miljøproblem, er det viktig å ha analytiske teknikker som kan kvantifisere dem. Disse teknikkene må også være veldig følsomme gitt de lave konsentrasjonene av ftalater som finnes i miljøet.
Først av alt, her er matrisene som oftest blir analysert med tanke på standardene eller risikoen:
Nøkkeltrinnet i analysen av ftalater vil være deres ekstraksjon, mange metoder brukes avhengig av "matrisen". For eksempel, i en flytende matrise, kan ekstraksjonen være mulig ved ganske enkelt å bruke væske-væske-ekstraksjon, mens Soxhlet-ekstraktoren noen ganger brukes for en fast matrise.
Nyere ekstraksjonsmetoder brukes også som SPME eller SBSE. Sistnevnte virker mer egnet for denne typen analyser fordi de representerer et godt kompromiss mellom ekstraksjonstid og ekstraksjonsutbytte. Det er virkelig nødvendig å ha et godt utbytte når det gjelder sporanalyse.
Analysen blir deretter vanligvis gjort ved hjelp av en kromatografisk enhet ( gass (GC) eller væske (CPL)) koblet til et massespektrometer (MS) selv om matrisen ikke er kompleks fordi ytelsen er god. Eksempler inkluderer væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS) og gasskromatografi-massespektrometri (GC-MS).
Generelt er det nyttig å begrense håndtering og unngå forurensning, et av problemene i analysen av ftalater ligger i den uunngåelige forurensningen av prøven på grunn av de mange plastene som brukes fra ekstraksjon til analyse (hansker, sprøyte, hetter og til og med septum) . Derfor er det viktig å ikke glemme å trekke et emne fra resultatene oppnådd for prøven.
De analytiske ytelsene til forskjellige metoder som er gitt her kommer fra vitenskapelige vurderinger der referanser er notert etter:
Metode | Matrise | LD (deteksjonsgrense) | RSD (relativ standardavvik) | Gjenoppretting | Datert |
---|---|---|---|---|---|
On-line SPE-HPLC / MS / MS | Urin | 0,11 → 0,9 ug / l | Omtrent 100% | 2005 | |
SPME-GC / MS / MS | Serum | 15 ug / l | 4% | 2004 | |
Ekstraksjon av væske / væske + SPE-LC / MS / MS | Melk (alle slags) | 0,01 → 0,5 ug / L | 5 til 15% | 2005 | |
Kapillær LC / MS (elektrostatisk forstøvning (ESI), ionefelle (QIT)) | Urin | 1,6 → 3,5 ug / l | 4 til 18% | 2004 | |
On Line SPE-LC / APCI-MS (Atmosfærisk trykk kjemisk ionisering) , metode som tillater samtidig analyse av ftalater, plantevernmidler og fenoler | Vann | <0,1 µg / L | <25% | > 75% | 2004 |
SBSE-LD / LVI-GC / MS (LVI: Large Volume Injection , LD: Liquid desorption ) | Drikkevann | 3 → 40 µg / L | <15% | 2006 | |
Immunoanalyser etterfulgt av fluorescens, sensitiv og spesifikk | Miljøvann | LD = 0,02 µg / L | 2006 | ||
PANI-SPME / GC (PANI: polyanilin) | Miljøvann (elver, innsjøer osv. ) | 0,003 → 10 ug / L | 2006 |
Sporelementer kan separeres i henhold til deres kjemiske art (kjemisk spesiering av metaller ) eller i henhold til bestemte spesifikke funksjonelle grupper. Det er foretrukket å bruke betegnelsen "sporstoffer" i stedet for "sporstoffer" for å inkludere visse kjemiske elementer som ikke er metaller (spesielt arsen, selen eller andre). Bruken av begrepet tungmetaller skal forbys, det gjenspeiler ikke metallenes egenskaper og er ikke til nytte. Det er et stort antall analytiske teknikker; den hyppigste vil kun presenteres kort for informasjonsformål.
Sporstoffer kan eksistere i forskjellige kjemiske former, og forskjellige teknikker er tilgjengelige for å bestemme fordelingen av kjemiske arter (kjemisk spesiering):
Matriser som brukes har ofte intern dynamikk som følge av ustabil kjemisk spesiering. Derfor kan analyser av kjemiske arter i prøver variere over tid, og kjemiske spesieringsteknikker er derfor ineffektive. I denne situasjonen kan det være å foretrekke å bruke fraksjoneringsteknikker for å etablere de karakteristiske grupperingene av prøvene.
Karakteristiske grupper er ikke kjemiske arter, men snarere kategorier av arter som har en felles karakteristikk. For de analytiske teknikkene til metaller, er denne klassifiseringen relatert til begrepet fraksjonering eller partisjon (se metall for presisjon). For eksempel kan metaller klassifiseres i henhold til deres ekstraherbare fraksjon i jordens forskjellige faser:
Det er flere andre fraksjoner som kan analyseres (oksid, karbonat, sulfat, etc.), avhengig av hvilken type informasjon du ønsker. Andre teknikker som membranfiltre ( Cross-Flow Filtration (CCF), Donnan dialyse) og utvekslingsteknikker ( Ion Exchange Resins (IRE), capillary electrophoresis (CE)) kan brukes til å klassifisere metaller i henhold til forskjellige egenskaper. Hovedutfordringen er å velge teknikken som er mest representativ for arten eller gruppen som søkes; det bør gjøres et forsøk på å standardisere analytiske teknikker for metaller for å kunne sammenligne resultatene oppnådd i vitenskapelige studier.