Underklasse av | Biologisk bildebehandling ( in ) , medisinsk undersøkelse , medisinsk diagnose |
---|
Den medisinske avbildningen inkluderer midler for å skaffe og gjengi bilder av menneskekroppen fra forskjellige fenomener fysiske, slik som absorpsjon av røntgenstråler , kjernemagnetisk resonans , refleksjonsbølge- ultralyd eller radioaktivitet, som noen ganger kombinerer optiske bildebehandlingsteknikker som endoskopi. . Dukket opp for de eldste på begynnelsen av XX th århundre , disse teknikkene har revolusjonert medisinen med fremdriften av IT i slik indirekte visualisere anatomi , den fysiologi eller metabolismen av menneskekroppen . Utviklet som et diagnostisk verktøy , blir de også mye brukt i biomedisinsk forskning for bedre å forstå organismenes funksjon. De finner også flere og flere applikasjoner innen ulike felt som sikkerhet , arkeologi og kunst.
Begynnelsen av medisinsk bildebehandling er en konsekvens av Wilhelm Röntgens arbeid med røntgen . Mens han arbeidet med katodestråler i 1895 , utførte han et eksperiment som besto av å tømme strøm fra en Ruhmkorff-spole i et vakuumrør plassert i en pappeske. Han klarte å observere fluorescensen til en barium platinocyanid-skjerm plassert utenfor den. Etter å ha gjentatt eksperimentet med flere materialer, merker han at disse strålene er i stand til å passere gjennom materie. Han merker også at tettheten på skjermen avhenger av materialet som går gjennom, som papir, gummi , glass eller tre. Han har da ideen om å plassere hånden foran røret og observerer "mørkere skygger av beinet i bildet enn skyggene av hånden". Det handler derfor om hva som vil bli prinsippet for radiografi . Andre tester fører ham til bruk av fotografiske filmer, inkludert de første radiografiske anatomiske fotografiene av kona Anna Berthe Roentgen,22. desember 1895. Wilhelm Röntgen mottok den første Nobelprisen i fysikk i 1901 "som et vitnesbyrd om de ekstraordinære tjenestene som ble gitt ved hans oppdagelse av de bemerkelsesverdige strålene som senere ble oppkalt etter ham".
Fra slutten av 1920-tallet ble en pasient injisert med "Radium C" for å overvåke blodsirkulasjonen ved hjelp av en Geiger-Müller-teller som ble oppfunnet i 1928. Senere i 1934 ble kunstig radioaktivitet oppdaget av Irène og Frédéric Joliot-Curie. Fra dette øyeblikket kan vi lage isotoper (for tiden kalt radionuklider). I 1938 klarte vi å produsere jod 131, som umiddelbart ble brukt i medisin for leting og behandling av skjoldbruskkjertelsykdommer (kreft og hypertyreose). Deretter oppdagelsen av technetium (99mTc) i 1937 av Emilio Segre atom n o 43 mens mangler fra tabellen i Mendeleev. Oppdagelsen av en gamma-emitterende isomer (99mTc) og muligheten for å produsere den i en medisinsk tjeneste i form av en generator tillot merking av forskjellige molekyler som tillater utvikling av scintigrafi.
Formålet med medisinsk bildebehandling er å skape en representasjon som er visuelt forståelig av informasjonsmedisinsk natur. Dette problemet er mer generelt innenfor rammen av det vitenskapelige og tekniske bildet : Målet er faktisk å kunne representere i et relativt enkelt format en stor mengde informasjon som følge av et mangfold av målinger ervervet i henhold til en god modus. Definert.
Det oppnådde bildet kan behandles av datamaskiner for å oppnå, for eksempel:
I en bredere forstand omfatter feltet medisinsk bildebehandling alle teknikker for lagring og manipulering av denne informasjonen. Dermed er det en standard for IT- styring av data fra medisinsk bildebehandling: DICOM- standarden .
Avhengig av de teknikker som brukes, medisinske avbildningsundersøkelser gi informasjon om anatomi av organer (deres størrelse, volum, plassering, form av enhver lesjon, etc.) eller på deres funksjon (deres fysiologi , deres metabolisme , etc.). I det første tilfellet snakker vi om strukturell bildebehandling og i det andre om funksjonell bildebehandling .
Blant metodene som er mest brukte strukturell avbildning i medisin, inkluderer enhetsmetodene basert på røntgen ( radiologi , digital radiologi , CT-skanning eller CT-skanning, angiografi , etc.) eller på kjernemagnetisk resonans ( MR ), ultralyd metoder (som bruker ultralyd ), og til slutt optiske metoder (som bruker lysstråler).
De funksjonelle bildemetodene er også veldig varierte. De bringer sammen nukleærmedisinske teknikker ( PET , TEMP ) basert på utslipp av positroner eller gammastråler fra radioaktive sporstoffer som, etter injeksjonen, er konsentrert i områder med intens metabolsk aktivitet, spesielt i tilfelle av benmetastaser. Som forekommer i et tett miljø, elektrofysiologiske teknikker (som kvantitativ elektroencefalografi ), de som måler endringer i vevets elektrokjemiske tilstand (spesielt i forbindelse med nerveaktivitet ), teknikker som skyldes såkalt funksjonell MR eller termografisk eller infrarød spektroskopimåling .
Det brukes i humanmedisin for å utforske (scintigrafi) og til å behandle pasienter ( vektorisert intern strålebehandling ). Det brukes også i laboratoriet ( radioimmunologiske analyser eller RIA). Scintigrafi- teknikker ( kjernefysisk medisin ) er basert på bruk av et radioaktivt sporstoff som avgir stråling detekteres ved hjelp av måleinstrumenter. Disse molekylene preget av radioaktivitet ( radiofarmaka ) er valgt for å binde seg fortrinnsvis til visse celler eller for å spore visse funksjoner i organismen. Et bilde av biodistribusjonen av radioaktivitet produseres og tolkes av en lege. Parametere kan beregnes ( utstøtningsfraksjon av ventrikkel, relativ aktivitet til hver av de to nyrene, etc.). Bildene som er oppnådd kan være plane eller rekonstruerte i form av seksjoner (tomoscintigraphy).
Hver av de to scintigrafiteknikkene har sine fordeler og ulemper. Valget avhenger av diagnosen som er nevnt, men også av tilgjengeligheten av radiofarmaka og PET-kameraer.
De mest brukte radionuklidene er 99m Tc i konvensjonell scintigrafi og 18 F i positronemisjonssintigrafi. Radionuklidene som brukes har ofte veldig korte fysiske halveringstider (seks timer for 99mTc, to timer for 18F). Til reduksjonen knyttet til den fysiske perioden av radionuklid er lagt til som er knyttet til den biologiske perioden .
De vanligste skanningene er skanning av bein , lungeskanning, ventilasjon og perfusjon , skjoldbruskskanning , myokardial scintigrafi , bestemmelse av utkastningsfraksjonen til venstre ventrikkel ... Men praktisk talt alle organer og alle funksjoner kan utforskes ved denne metoden.
I et stort antall tilfeller kan de scintigrafiske bildene i seksjoner (funksjonelle) assosieres med strukturelle bilder (oppnådd av røntgenskanner) og gir fusjonsbilder veldig nyttige for diagnose .
Bruk av røntgenstråler er vanlig praksis. Disse strålene, som gammastråler, er ioniserende og derfor farlige. Spesielt kan bestråling av en celle i den mitotiske fasen forårsake en mutasjon av DNA og som kan forårsake utseende av kreft ved termin. Men takket være stråleverntiltak er risikoen i X-undersøkelser begrenset så mye som mulig.
Forskjellige typer eksamener bruker røntgen:
I USA bestemte FDA seg i 2010 for å stramme kontrollen, med tanke på at røntgen-tomografi (CT) og fluoroskopi er de viktigste undersøkelsene som forklarer økningen i eksponering for ioniserende stråling hos pasienter. ifølge American Cancer Institute , induserer disse overdoseringene 29 000 kreftformer per ekstra år og 15 000 dødsfall i landet.
Det er det samme over hele verden. Myndighetene insisterer på den nødvendige begrunnelsen for disse handlingene, for øyeblikket uerstattelig for å stille pålitelige diagnoser og foreta prognostiske evalueringer. Spesielt bør ikke egenregistrering av slike undersøkelser tillates.
Den funksjonelle nær-infrarøde spektroskopien ved hjelp av et mål på den optiske banen til lyset som sendes ut av en infrarød kilde for å utlede målinger av oksygeneringsområder av vev gjennom (vanligvis hjernen) for å utlede dens aktivitet.
OCT-teknikker ( optisk koherent tomografi ) gjør det mulig å få et bilde ved å produsere optisk interferens under overflaten av det analyserte vevet. Disse forstyrrelsene måles av et kamera (full-field OCT) eller av en dedikert mottaker (tradisjonell OCT). Disse teknikkene er ikke-destruktive og ufarlige.
Den diffus optisk tomografi benytter også de nære infrarøde lysstråler (600 nm til 900 nm ) for å observere det menneskelige legeme i tre dimensjoner.
Tekniske og datatrender bør gjøre det mulig å ha mer og mer presise bilder (molekylær bildebehandling i visse tilfeller), ervervet raskere og med mindre stress for pasienten, muligens gjengitt tredimensjonalt og animert, og synlig på avstand .
Automatisk støtte for bildetolkning utvikles trolig gjennom programvare- og programvarebiblioteker for bildebehandling og algoritmer for kunstig intelligens .
Spredningen av teknikker og deres komplementaritet presser fremgang i retning av såkalt multimodal bildebehandling der dataene fra flere teknikker ervervet samtidig eller ikke blir justert , det vil si satt i korrespondanse i samme dokument. For eksempel er det mulig å legge morfologien til hjertets konturer på MR på det samme bildet med informasjon om mobiliteten til veggene som oppnås ved Doppler-ultralyd . Nylige, " interoperable " avbildningsenheter lar noen ganger produsere multimodale bilder under en enkelt undersøkelse (for eksempel hybrid CT-SPECT-systemer). I tillegg kan bildet muligens animeres (hjerterytme) og presenteres i 3xD-blokk. For å produsere multimodale bilder er to metoder mulige: en er basert på sammensmelting av bilder oppnådd ved forskjellige prosesser, og derfor på forskjellige tidspunkter, noe som medfører vanskeligheter med å justere bildene når pasienten ikke var i nøyaktig samme posisjon da bildet ble tatt. . Den andre metoden består i å utvikle multifunksjonsmaskiner som er i stand til å anskaffe flere typer forskjellige bilder samtidig på samme pasient, og deretter slå dem sammen, muligens i nær sanntid.
Mikroskopi bør også utvikle seg, med for eksempel plasmonisk påvisning av nano-objekter, automatiske analyseenheter, høyoppløselig 3D-avbildning eller 3D-animasjon, muligens i sanntid og mer presis, nyttig for eksempel for behovene til nevrologi, genetikk eller kreft. forskning (for eksempel for bedre å studere stedene for celleadhesjon; et fransk-tysk team var således i stand til i 2012 å produsere ekvivalent av en film som presenterer bevegelsen av proteiner som er essensielle for en celles liv).