Isopentenyl-pyrofosfat | |
Struktur av isopentenyl-pyrofosfat |
|
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 3-metylbut-3-enylfosfonhydrogenfosfat |
Synonymer |
isopentenyl difosfat |
N o CAS | |
PubChem | 1195 |
SMIL |
CC (= C) CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H12O7P2 / c1-5 (2) 3-4-11-14 (9.10) 12-13 (6.7) 8 / h1,3-4H2,2H3, (H, 9, 10) ( H2,6,7,8) Std. InChIKey: NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 5 H 12 O 7 P 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 246,0921 ± 0,0069 g / mol C 24,4%, H 4,91%, O 45,51%, P 25,17%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den isopentenyl-pyrofosfat ( IPP ) er en kjemisk forbindelse med formel CH 2 = C (CH 3 ) CH 2 -CH 2 -O-POO - -O-PO (O - ) 2 . Det er et mellomprodukt i mevalonatveien , en metabolsk vei for biosyntese av dimetylallyl-pyrofosfat og isopentenyl-pyrofosfat, forløpere spesielt til terpener , terpenoider og steroider . Den er dannet av acetyl-CoA og mevalonsyre . Den kan deretter isomeriseres til dimetylallyl-pyrofosfat av isopentenyldifosfat delta-isomerase .