Mobula tarapacana

Mobula tarapacana Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Giant Guinea Devil Klassifisering
Regjere Animalia
Gren Chordata
Underfavn. Vertebrata
Klasse Chondrichthyes
Underklasse Elasmobranchii
Super ordre Euselachii
Rekkefølge Rajiformes i henhold til ADW & FishBase
Myliobatiformes ifølge ITIS
Familie Myliobatidae i henhold til ADW & FishBase
Mobulidae ifølge ITIS
Snill Mobula

Arter

Mobula tarapacana
( Philippi {Krumweide} , 1892 )

IUCN bevaringsstatus

(I)
EN  : Truet

Mobula tarapacana , også kalt Giant Guinea Devil eller Chilean Mantis , er en stråle av Mobulidae- familien somførst ble beskrevet i 1892 av Philippi. Den er distribuert globalt i tropene og subtropene, men befolkningen er veldig fragmentert. Den kan nå et vingespenn på 370 cm.

Morfologi

Størrelsen på Mobula tarapacana ved modenhet er vanligvis 270-280 cm for kvinner og 198-250 cm for menn. De kan nå en diskbredde på 370 cm. Ryggen er grågrønn til gråbrun, mens den ventrale overflaten er hvit på den fremre siden og lysegrå på den bakre siden. Ryggfinnen er samlet, uten en hvit spiss. Munnen er subterminal og piskformet hale er kort og stiv, mye mindre i størrelse enn skivebredden hos voksne. Det kan være litt større enn skivebredden i ungdomsfaser.

Biologi

Oppførsel

Giant Guinea Devils, som lenge ble ansett som en epipelagisk art, kan faktisk dykke til dybder på 2000 meter i den badypelagiske sonen, noe som gjør dem til en av de dypeste dykkende havdyrene.

I følge data samlet via merking varer dykk til 2000 m i vann ved 4 ° C bare 60 til 90 minutter hver 24. time. På den annen side observeres nedstigninger til 1000 m ofte i opptil 11 timer. Nedstigningshastigheten er 6 m / s, som er rangert blant de raskeste fiskene og havpattedyrene bak Istiophoridae. Stigningen er tregere og mer gradvis med horisontale svømmetapper.

Svært krevende fysiologiske kapasiteter er nødvendige for å tåle trykk, temperatur og, i noen områder, lite oppløst oksygen på disse dypene. Faktisk har Mobula tarapacana et godt utviklet mirabilt rete i brystfinnene og rundt hjernehulen. Brystmusklene er de viktigste organene for bevegelse av strålene, og de røde muskelfibrene i disse finnene er i stand til å generere betydelig varme som deretter overføres til hjernen og andre sensoriske organer. De beundringsverdige nettverkene (rete) i finnene forklarer også nedstigningshastigheten.

Tilstedeværelsen av kranial endotermi i M. tarapacana gir bevis for at disse dyrene aktivt søker mat på dybden, slik det er tilfelle med annen kranialfisk (billfish, tunfisk og lamhaier). De 11 timer lange dykkene i vann med temperaturer under 10 ° C er ennå ikke fysiologisk forklart. En hypotese ville være at disse lange dykk ikke er knyttet til et søk etter mat, men snarere assosiert med bevegelse. I dette tilfellet vil det sannsynligvis være unødvendig å opprettholde høy hjernefunksjon eller synsstyrke.

Kosthold

Mobula tarapacana lever av plankton og krepsdyr, men ser også ut til å være spesialisert i fangst av småfisk, som den fanger ved å skynde seg inn i skolene til disse. Det filtrerer vannet takket være gjelleplatene.

Rollen i matnett på åpent hav, spesielt for meso- og badypelagisk byttedyr, er fremdeles svært lite studert. Denne mangelen på kunnskap har viktige implikasjoner for bevaring.

Reproduksjon og forventet levealder

Mobula tarapacana har en av de laveste reproduksjonsgraden av Mobulidae. Ungene er født med en størrelse på ca. 105 til 139 cm i skivediameter. Alder ved modenhet og maksimal alder er ukjent. De kan trekkes fra Mobula mobular som har en alder på 5-6 år og en maksimal alder på 20 år, noe som gir en generasjonstid på 12,8 år.

Distribusjon og habitat

Den finnes i tropiske, subtropiske og tempererte vann i Stillehavet, Atlanterhavet og det indiske hav.

Det er en hovedsakelig pelagisk art, men den finnes også langs kysten. Det er i stand til lange sesongmigrasjoner, alene eller i små grupper. Migrasjoner på 3800 km er observert hos markerte individer.

I løpet av de varmere månedene observeres store konsentrasjoner av Mobula tarapacana i California-bukten, Azorene, St. Pierre og St. Paul i Brasil og rundt Cocos Island i Costa Rica.

Befolkningstilstand og trusler

Det er ingen historiske data om populasjoner, og verdens befolkningstall er ukjent (for alle djevelarter). Globalt er det imidlertid mistanke om en stor kjønnsdekkende nedgang basert på fallende observasjonsdata. I tillegg rapporterer fiskere at det blir stadig vanskeligere å få tak i dem, med prisene som stiger når tilbudet fortsetter å synke.

I India har det vært et fall på 51% i fangstraten på 10 år. I Indonesia har fangstraten falt fra 63% til 94% på 15 år til tross for en økning i fiskeriinnsatsen. Rundt øya Cocos i Costa Rica er det sett en nedgang på 78% av dykkere på 20 år. Samlet sett viser dataene en nedgang i befolkningen, spesielt i områder som er kjent for å ha store befolkninger, hvor det har vært en nedgang på 50-99% de siste tre generasjonene. Men datapostene er veldig lokaliserte og gjenspeiler kanskje ikke fullt ut tilstanden til verdens befolkning. I lys av nåværende og fremtidig utnyttelsesnivå, sterke fallende trender i observerte populasjoner, migrasjonsøkologi og usikkerhet i data fra noen regioner, mistenkes det likevel at verdens befolkning har hatt en nedgang på 50 til 79% på tre generasjoner (38 år) ) og vil gjennomgå samme nedgang i løpet av de neste tre.

Den mobula tarapacana er frivillig eller utilsiktet mål fiske etter industri eller artisanal fiskeriene. Som de fleste mobiliteter er de enkle mål på grunn av deres store størrelse, langsomme svømming, tendens til klynging eller mangel på menneskelig unngåelse.

Det fiskes etter kjøtt, skinn, brusk, leverolje og gjelleplater. Brusk og hud brukes ofte til lærprodukter (sko, lommebøker og knivhåndtak). Men det er gjelleplatene som henter høye priser i Asia for bruk i kinesiske midler.

Andre trusler inkluderer ødeleggelse og nedbrytning av habitater, klimaendringer, forsuring av havet, oljesøl og andre forurensninger og forurensninger (f.eks. Tungmetaller). Reiselivsnæringer kan også til en viss grad ha negativ innvirkning på individuell atferd og forstyrre viktig sosial atferd.

Bevaringsaksjoner

Suksessen til handlinger som internasjonale traktater er enige om, avhenger av gjennomføring på nasjonalt nivå. Det er her overvåking for tiden mangler. Den mobula tarapacana ble oppført i vedlegget til Bonnkonvensjonen ( CMS ) i 2014 og Konvensjonen om internasjonal handel med arter av vill fauna og flora truet med utryddelse ( CITES ) i 2016.

For å tillate rekonstituering av befolkningen, anbefales det å forby fangster av mobiliteter, i samsvar med flere internasjonale avtaler, i det minste så lenge verdens befolkning er truet.

Det er også et presserende behov for å forbedre kommunikasjonen av data om fangst og utkast, å sette regionale og nasjonale fangstbegrensninger på grunnlag av vitenskapelig råd, å gjøre en innsats for å minimere dødeligheten ved bifangst, å få på plass protokoller for sikker frigjøring og utvikle atferdskoder for ansvarlig turisme.

Merknader og referanser

  2. (en) S. Weigmann , “  Annotated checklist of the living sharks, batoids and chimaeras (Chondrichthyes) of the world, with a focus on biogeographical variety  ” , Journal of Fish Biology , vol.  88, n o  3,2016, s.  837–1037 ( ISSN  1095-8649 , DOI  10.1111 / jfb.12874 , lest online , åpnet 7. mai 2021 )
  3. P. R. Last , Verdens stråler ,2016( ISBN  978-0-643-10914-8 og 0-643-10914-5 , OCLC  967717812 , les online )
  4. Kwang-Ming Liu og Rodrigo Barreto (Centro de Pesquisa e Conservação da Biodiversidade Marinha do Sudeste e Sul (CEPSUL / ICMBio)) , “  IUCN Red List of Threatened Species: Mobula tarapacana  ” , på IUCNs rødliste av truede arter ,9. november 2018( DOI  10.2305 / iucn.uk.2019-3.rlts.t60199a124451161.no , åpnet 7. mai 2021 )
  5. "  Mobula tarapacana | Sharks  ” , på www.cms.int (åpnet 7. mai 2021 )
  6. (i) Sebastian A. Pardo , Holly K. Kindsvater John D. Reynolds og Nicholas K. Dulvy , "  Maksimal egenrate på befolkningen Økning i haier, stråler og kimærer: viktigheten av overlevelse til modenhet  " , Canadian Journal of Fisheries og akvatiske vitenskaper ,10. juni 2016( DOI  10.1139 / cjfas-2016-0069 , lest online , åpnet 7. mai 2021 )
  7. (en) LIE Couturier , AD Marshall , FRA Jaine og T. Kashiwagi , “  Biology, ecology and conservation of the Mobulidae  ” , Journal of Fish Biology , vol.  80, n o  5,2012, s.  1075–1119 ( ISSN  1095-8649 , DOI  10.1111 / j.1095-8649.2012.03264.x , les online , åpnet 7. mai 2021 )
  8. (i) Julia M. Lawson , V. Sonja Fordham , Mary P. O'Malley og NK Lindsay Davidson , "  Sympathy for the devil: a conservation strategy for devil and manta rays  " , peerj , vol.  5,14. mars 2017, e3027 ( ISSN  2167-8359 , PMID  28316882 , PMCID  PMC5354073 , DOI  10.7717 / peerj.3027 , lest online , åpnet 7. mai 2021 )
  9. (no) Mary p O'Malley , Kathy A. Townsend , Paul Hilton og Shawn Heinrichs , “  Karakterisering av handel med manta og djevelstråleplater i Kina og Sørøst-Asia gjennom handelsundersøkelser  ” , Aquatic Conservation : Marine and Freshwater Ecosystems , vol.  27, n o  to2017, s.  394-413 ( ISSN  1099-0755 , DOI  10.1002 / aqc.2670 , lest online , åpnet 7. mai 2021 )
  10. (i) Sarah A. Lewis , Naneng Setiasih , Fahmi og Dharmadi Dharmadi , "  Assessing Indonesian manta and devil ray populations through historical landings and fishing community interviews  " , peerj Preprints (preprint) , n o  e1334v1,29. august 2015( leses online , åpnet 7. mai 2021 )
  11. (i) William T White , Shannon Corrigan , Lei Yang og Aaron C. Henderson , "  Phylogeny of the manta and Devilrays (Chondrichthyes: Mobulidae), med en oppdatert taksonomisk ordning for familien  " , Zoological Journal of the Linnean Society , vol. .  182, n o  1,1 st januar 2018, s.  50–75 ( ISSN  0024-4082 og 1096-3642 , DOI  10.1093 / zoolinnean / zlx018 , leses online , åpnes 7. mai 2021 )

Eksterne linker