Mononegavirales

Mononegavirales Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor vesikulær stomatittvirus. Klassifisering i henhold til ICTV
kongedømme Riboviria
Regjere Orthornavirae
Gren Negarnaviricota
Under-omfavnelse. Haploviricotina
Klasse Monjiviricetes

Rekkefølge

Mononegavirales
ICTV 1990

Lavere rangerte familier

De Mononegavirales er en sekvens av RNA-virus enkelt kjede av polaritet negativ (gruppe V av Baltimore klassifikasjon ) og Genome ikke-segmentert. Spesielt finner vi følgende familier :

Et betydelig antall menneskelige sykdommer, etablert ( kusma , meslinger , rabies ) eller nye ( Ebola-virus sykdom , hemorragisk feber, Borna sykdom , Nipah-virusinfeksjon eller Hendra-virus , er forårsaket av virus i denne kategorien.

Struktur

De viruspartiklene har en konvolutt og et skruelinjeformet nukleokapsid inneholdende RNA -genom og en RNA-avhengig RNA-polymerase . Genomet inneholder 6 til 10 gener som kan kode ekstra proteiner gjennom en prosess for redigering av messenger-RNA .

Taksonomisk struktur

Familier, slekter og arter av Mononegavirales
Familie Underfamilie Snill Arter (* betyr "type art")
Bornaviridae
Borna sykdom virus Bornasykdomsvirus *
Filoviridae
Marburgvirus Lake Marburgvirus *
Ebolavirus Zaire ebolavirus *
  • Arter  : Bundibugyo ebolavirus
  • Arter  : Tai Forest ebolavirus
  • Arter  : Reston ebolavirus
  • Arter  : Sudan ebolavirus
  • Arter  : Zaire ebolavirus
 ebolavirus Elfenbenskysten
Reston ebolavirus
ebolavirus Sudan
Paramyxoviridae Paramyxovirinae Respirovirus Bovint parainfluenza 3- virus
Humant parainfluensavirus 3
Humant parainfluensavirus 1
Sendai-virus *
Simean Virus 10
Morbillivirus Canine distemper virus
Cetacean Morbillivirus
Dolphin distemper virus
meslinger virus *
peste-des-petits-drøvtyggere- virus
Phocine distemper virus
Rinderpest-virus
Rubulavirus Humant parainfluensavirus 2
Humant parainfluensavirus 4
Humant parainfluenza 4a- virus
Mapuera-virus
Kusma-virus eller virus Kusma *
svine rubulavirus
Simean-virus 5
Simean-virus 41
Henipavirus Hendra-virus *
Nipah-virus
Avulavirus aviær paramyxovirus
Newcastle disease virus
Pneumovirinae Pneumovirus Humant respiratorisk system syncytial virus *
Syncytialvirus av storfe luftveiene
Virus lungebetennelse murine
Metapneumovirus Avian metapneumovirus *
Humant metapneumovirus
Virus av den paramyxovirale familien som ikke er tilordnet en slekt paramyxovirus Tupaia
Fer-de-Lance- virus
Menangle virus
Nariva-virus
Tioman-virus
Rhabdoviridae
Vesiculovirus Carajas-virus
Chandipura-virus
Cocal virus
Isfahan-virus
Maraba-virus
Piry-virus
Virus stomatitt vesikulær Alagoas
Indian stomatitt virus *
New Jersey Stomatitt Virus
Lyssavirus Australsk flaggermuslyssavirus
Duvenhage-virus
Europeisk flaggermuslyssavirus
Lagos flaggermusvirus
Mokola-virus
Rabies virus *
Efemerovirus Adelaide River virus
Berrimah-virus
Ephemeral bovine fever virus *
Novirhabdovirus Hirame rhabdovirus
Hematopoietisk nekrose-virus
Virusblødnings septikemi
Slangehodevirus
Cytorhabdovirus Bygggult striatemosaikkvirus
Brokkoli nekrotisk gul virus
Festuca bladstripe-virus
Salat nekrotisk gult virus *
Nordlig kornmosaikkvirus
Sonchus-virus
Strawberry crinkle virus
Hvete amerikansk striatmosaikkvirus
Nukleorhabdovirus Datura gul venevirus
Aubergine flekket dvergvirus
Maismosaikkvirus
Potetgult dvergvirus *
Risgult stuntvirus
Sonchus gul nettvirus
Sowthistle gul venevirus
Mange virus i Rabdoviridae-familien som ikke er tilordnet en slekt

Livssyklus

Inngang

De partikler virale inn i en celle ved å bindes til en membran-reseptor (f.eks sialinsyre ) og indusere fusjon mellom virusmembranen og celleveggen. Elementene som utgjør det indre av viruset, kommer deretter inn i cytoplasmaet .

MRNA-syntese

Den genomiske sekvensen koder ikke proteiner . Komplementære sekvenser må først transkriberes av RNA-polymerase. Denne genomets manglende evne til å produsere proteiner skyldes transport av RDRP av virion. Dette står i kontrast til den positive siden av virus som kan syntetisere RDRP en gang inne i cellen.

RDRP frigjort fra viruspartikkelen binder seg til det unike promoterstedet ved 3'-enden av genomet og begynner transkripsjon. Det opprettes en transkripsjonspolaritet, der gener nær 3'-enden av genomet blir transkribert i større overflod, i motsetning til de i nærheten av 5'-enden (den minst sannsynlige transkriberes). viruset er i stand til å bruke denne polariteten som en form for transkripsjonsregulering. Som et resultat begynner de fleste genomer med kjerneproteingenet og slutter med RDRP-genet.

Syntesen av proteiner og genomet

Når mRNA-produksjonen har startet, brukes det cellulære translasjonsproteinet til å produsere virale proteiner som akkumuleres i cytoplasmaet.

Montering og utgang

De nye virale proteinene og genomet monteres selv i nærheten av cellemembranen. De nye virionene bruker membranen til sin fordel, og tar en del av den. Den nye viruspartikkelen infiserer en annen celle og syklusen gjentas.

RNA-redigering

RNA-redigering er en mekanisme som brukes av noen medlemmer av den mononegavirale slekten for å produsere flere proteiner fra et enkelt gen. Dette skjer når RNA-avhengig RNA-polymerase setter inn ekstra rester i mRNA. Dette skaper et skifte i den åpne leserammen og endrer derfor aminosyresekvensen kodet av mRNA.

Utvikling

Som med andre retrovirus, som ikke har et DNA-mellomprodukt, kan Mononegavirales-arter utvikle seg raskt. En høy mutasjonsrate forekommer i produksjonen av nye genomer (opptil 1 per 1000 baser).

Merknader og referanser

  1. ICTV. Den internasjonale komiteen for taxonomi av virus. Taksonomi historie. Publisert på Internett https://talk.ictvonline.org/., Tilgang 5. februar 2021
  2. (in) "  Virus Taxonomy: Release 2018b  " , ICTV , juli 2018(åpnet 4. juli 2019 ) .

Biologisk referanse

Bibliografi