Trietylboran | |||
Struktur av trietylboran | |||
Identifikasjon | |||
---|---|---|---|
IUPAC-navn | Trietylboran | ||
Synonymer |
Trietylbor, TEB |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100,002,383 | ||
N o EC | 202-620-9 | ||
N o RTECS | ED2100000 | ||
PubChem | 7357 | ||
SMIL |
B (CC) (CC) CC , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H15B / c1-4-7 (5-2) 6-3 / h4-6H2,1-3H3 Std. InChIKey: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N |
||
Utseende | fargeløs flyktig og pyrofor væske | ||
Kjemiske egenskaper | |||
Brute formel |
C 6 H 15 B [Isomerer] |
||
Molarmasse | 97,994 ± 0,013 g / mol C 73,54%, H 15,43%, B 11,03%, |
||
Fysiske egenskaper | |||
T ° fusjon | −93 ° C | ||
T ° kokende | 95 ° C | ||
Volumisk masse | 0,696 g · cm -3 til 20 ° C | ||
Selvantennelsestemperatur | < 0 ° C | ||
Flammepunkt | −23 ° C | ||
Mettende damptrykk | 5,2 kPa ved 20 ° C | ||
Forholdsregler | |||
SGH | |||
Fare H250, H301, H314, H330, P210, P222, P231, P280, P301 + P310, P422, H250 : Tenner spontant ved kontakt med luft H301 : Giftig ved svelging H314 : Gir alvorlige etseskader på huden og øyeskader H330 : Dødelig ved innånding P210 : Holdes borte fra varme / gnister / åpen ild / varme overflater. - Røyking forbudt. P222 : Ikke la komme i kontakt med luft. P231 : Håndteres under inert gass. P280 : Bruk vernehansker / verneklær / øyevern / ansiktsbeskyttelse. P301 + P310 : Ved svelging: kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege. P422 : Lagre innhold under ... |
|||
Transportere | |||
333 : pyrofor væske UN : 2845 : ORGANISK pyrofor væske, NOS Klasse: 4,2 Label: 4.2 : Substanser med skatte spontan antennelse Emballasje: Emballasje gruppe I : meget farlige stoffer; |
|||
Økotoksikologi | |||
DL 50 | 235 mg · kg -1 (mus, oral ) | ||
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |||
Den trietylboran , eller TEB , noen ganger kalt trietylbor , er en kjemisk forbindelse med formel (C 2 H 5 ) 3 B, ofte forkortet And 3 Bhvor Et representerer en etylgruppe . Det er i form av en meget pyrofor, flyktig fargeløs væske som hydrolyserer ved kontakt med vann . Den distribueres kommersielt i oppløsning i dietyleter , heksan eller ellers tetrahydrofuran (THF).
Trietylboran oppnås ved å reagere trimetylborat B (OCH 3 ) 3med trietylaluminium Al 2 (C 2 H 5 ) 6 :
Al 2 (C 2 H 5 ) 6+ 2 B (OCH 3 ) 3 → 2 (C 2 H 5 ) 3 B+ 2 Al (OCH 3 ) 3.I motsetning til boran BH 3og trietylaluminium Al (C 2 H 5 ) 3, Hvis molekyler er B 2 H 6 -dimererog Al 2 (C 2 H 5 ) 6trietylboran forblir monomer . Hjertets geometri f.Kr. 3 er flat.
Trietylboran brukes industrielt til igangsetting av radikale polymerisasjoner , som det er effektivt for ved lav temperatur. I denne applikasjonen er den i stand til å erstatte organometalliske forbindelser basert på tinn . Det er også forløperen til litium trietylborhydrid LIET 3 BHog natriumtrietylborhydrid NaEt 3 BH.
MH + og 3 B→ MEt 3 BHhvor M = Li , Na .På grunn av sine pyroforiske egenskaper brukes trietylboran som drivstoff i astronautikk , nærmere bestemt for tenning av rakettmotorer . Den ble således brukt til avfyring av JP-7 (en) i Pratt & Whitney J58 turbojets / ramjets av Lockheed SR-71 Blackbird så vel som av Lockheed A-12 Oxcart , som hadde gått foran den. Trietylboran ble valgt på grunn av forbrenning ved høy temperatur så vel som av sikkerhetsmessige årsaker, fordi JP-7 er et svært lite flyktig drivstoff som er vanskelig å antenne, noe som gjør tradisjonelle tenningsanordninger upålitelige i felten. Den ble brukt til å tenne alle motorer samt etterbrenneren . Det ble også brukt, blandet med 10 til 15% trietylaluminium Al 2 (C 2 H 5 ) 6, For å tenne F-1 -motorer av den Saturn V rakett . Den rakett Falcon 9 fra SpaceX bruker også en trietylaluminium-trietylboran blanding å antennes dens hovedmotor.