γ-valerolakton | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 5-metyldihydrofuran-2 (3H) -on |
Synonymer |
4-pentanolid, |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,003,245 |
N o EC | 203-569-5 |
PubChem | 7921 |
SMIL |
CC1CCC (= O) O1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H8O2 / c1-4-2-3-5 (6) 7-4 / h4H, 2-3H2,1H3 InChIKey: GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYAX Std. InChI: InChI = 1S / C5H8O2 / c1-4-2-3-5 (6) 7-4 / h4H, 2-3H2,1H3 Std. InChIKey: GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N |
Utseende | fargeløs væske |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 5 H 8 O 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 100,1158 ± 0,0052 g / mol C 59,98%, H 8,05%, O 31,96%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | −31 ° C |
T ° kokende |
207 til 208 ° C 82 til 85 ° C ( 10 mmHg ) |
Volumisk masse | 1,05 g · cm -3 ( 25 ° C ) |
Termokjemi | |
Δ fus H ° | 54,8 kJ · mol -1 |
Optiske egenskaper | |
Brytningsindeks | 1.432 |
Økotoksikologi | |
DL 50 | 8.800 g · kg -1 (rotte, oral) |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den γ-valerolakton er en organisk forbindelse som er felles for gruppen av laktoner med den generelle formel C 5 H 8 O 2 . Den kommer i form av en fargeløs væske med lukt av gress, og brukes derfor i parfymeri og som smaksstoff . Den har en strukturell isomer , δ-valerolakton .
Γ-valerolakton kan oppnås ved syklisering av levulinsyre , et derivat av glukose og annet sukker, etterfulgt av dets hydrogenering :
Γ-valerolakton regnes som et fremtidig “grønt” drivstoff.